|
属于第二代口服抑酸剂，质子泵抑制剂，作用特点：1、起效更快，抑酸效果更好；2、没有明显的夜间酸突破现象，能24小时持续抑酸；3、个体差异少，与其他药物相互作用少。艾司奥美拉唑是奥美拉唑的左旋异构体，由于具有代谢上的优势，相同剂量比奥美拉唑的AUC更大，因此抑酸作用更强，个体差异较小，疗效稳定。主要经CYP3A4和CYP2C19代谢。餐前半小时到1小时服用，日每日2次，另一次建议晚餐前半小时到1小时服用。 属于第一代口服抑酸剂，质子泵抑制剂，作用特点：1、起效时间慢，药效不够强，需多次用药后（即几天后）才能取得最大抑酸效果。2、具有明显的夜间突破现象（NAB）3、服药及进食时间均可能影响药效和药代动力学参数。4、药代动力学个体差异大，与其他药物相互作用明显。泮托拉唑在弱酸条件下比奥美拉唑和兰索拉唑稳定。 属于第二代口服抑酸剂，质子泵抑制剂，作用特点同艾司奥美拉唑。雷贝拉唑无明显个体差异，疗效稳定，本品为非酶代谢途径，不依赖CYP2C19。主要与其他药物的相互作用较少。通常，成人每日口服 1 次 10 mg，根据病情也可每日口服 1 次 20 mg。在一般情况下，胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以 8 周为限，十二指肠溃疡的给药以 6 周为限。贮藏要注意在密闭，在阴凉(不超过 20 ℃ )干燥处保存。 属于第一代口服抑酸剂，质子泵抑制剂，作用特点同泮托拉唑，奥美拉唑可完全阻断刺激所引起的胃酸分泌，从而强烈、持久地抑制胃酸的分泌。主要经CYP2C19代谢。奥美拉唑的介绍可以去我主页看，里面写的比较全面。 属于第一代口服抑酸剂，质子泵抑制剂，作用特点同泮托拉唑，本品生物利用度较奥美拉唑高。成人通常每日口服一次，一次 30 mg（2 片）。十二指肠溃疡患者需连续服用 4-6 周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合症患者需连续服用 6-8 周；或遵医嘱。 |
|
|
