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质子泵抑制剂的应用必须规范

 AB向往神鹰 2020-05-28

作者▏常怡勇

质子泵抑制剂(PPIs)

是作用于H+-K+-ATP酶,能抑制基础的以及各种原因刺激导致的胃酸分泌的一类药物。这类药物起效快,抑酸作用强大而持久,且安全性、耐受性良好,是目前临床治疗和预防胃酸相关性疾病的首选药物。

但是近年PPIs的过度使用(超适应证、超剂量、超疗程)的问题日益突出,严重增加了患者不良反应,浪费了有限的医疗资源。因此,规范规范质子泵抑制剂的应用势在必行。

目前国内常用的PPIs有奥美拉唑、兰索拉唑、艾司奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和艾普拉唑(简称“拉唑”类药物)。

规范治疗性应用


1.消化性溃疡

通常口服常规剂量PPIs,每日1次,胃溃疡用药疗程6~8周,十二指肠溃疡疗程4~6周。对于存在高危因素和巨大溃疡的患者,可适当延长疗程。

2.胃食管反流病(GERD)

常规治疗:(1)诊断性试验:推荐使用常规剂量的PPIs,一日2次,疗程1~2周;(2)初始治疗:推荐使用常规剂量PPIs,疗程8周;(3)维持治疗:推荐原剂量或剂量减半,每日1次,长期使用。非糜烂性胃食管反流病(NERD)及轻度糜烂性反流性食管炎(LA-A)患者可采用按需治疗,根据随访结果调整治疗方案。

难治性GERD的治疗:对于常规剂量PPIs治疗效果不佳的难治性GERD患者,可增加 PPIs的剂量(将用药频次增至每日2次),或换用另一种PPIs,同时短期睡前联合使用H2受体阻断药以提高疗效。 

3.非静脉曲张性上消化道出血 

内镜检查前:对于等待做内镜检查或治疗的患者,尽可能早期应用PPIs,建议在内镜诊疗前静脉注射大剂量,如奥美拉唑80mg,再持续静脉输注(8mg/h)至内镜检查开始。

内镜止血治疗后:对于内镜止血治疗后的高危患者:

(a)推荐大剂量静脉注射PPIs方案,并可适当延长大剂量疗程,然后改为常规剂量静脉输注,每日2次,3~5天,此后口服常规剂量至溃疡愈合。

(b)对于病情允许且能耐受口服药物的患者,推荐大剂量口服方案:如艾司奥美拉唑40mg/ 次,每日2次,至少3天,待病情稳定后改成常规剂量。对于内镜止血治疗后的低危患者,建议常规剂量治疗,并根据随访调整用药。

4.卓-艾综合征(ZES)

PPIs是控制ZES患者胃酸分泌过多症状的首选药物,建议使用高剂量,如奥美拉唑 60mg/d;一般每日给药1次;LA-C或LA-D级食管炎,胃大部切除或具有未治疗的甲状旁腺功能亢进的MEN-1(多发性内分泌腺瘤)等的ZES患者需要增加给药剂量和给药频率,每日2次甚至3次。

5.与抗菌药物等联合应用根除幽门螺杆菌(H. pylori)

在根除H.pylori的一线治疗方案中,其中PPIs使用常规剂量,每日给药2次,疗程14 d;如果能够证实当地铋四联疗法10d疗程的根除率接近或达到90% ,则可选择铋四联疗法10 d疗程。PPIs早晚餐前服用,抗菌药物餐后服用。

6.慢性胃炎

有黏膜糜烂和(或)酸相关症状者,可根据病情酌情选用PPIs,推荐常规剂量,每日给药1次,疗程4~6周。 

规范预防性应用


1.应激性溃疡的预防

PPIs预防危重症患者应激性溃疡(SU)仅适用于高危人群。应在危险因素出现后静脉注射或滴注常规剂量PPIs,当患者病情稳定可耐受足够的肠内营养或已进食、临床症状开始好转或转入普通病房后可改为口服或逐渐停药。

2.药物相关性胃肠黏膜损伤及溃疡的预防

  • 预防非甾体抗炎药(NSAIDs)引起的胃肠黏膜损伤及溃疡:对于NSAIDs致胃肠道损伤的高风险患者,要避免使用NSAIDs,如果必须使用,可以选择环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,并合用PPIs;中等风险患者可选用COX-2抑制剂,或者传统非选择性NSAIDs合用PPIs;没有危险因素的低风险患者,不需要预防性用药。

  • 预防抗血小板药物引起的胃黏膜损伤及溃疡:PPIs是预防抗血小板药物相关消化道损伤的首选药物,优于H2RA(H2受体抑制剂),包括高剂量 H2RA。建议根据患者具体情况,决定PPIs联合应用的时间,高危患者可在抗血小板药物治疗的前6个月联合使用PPIs,6个月后改为H2RA或间断服用PPIs。

    对于预防NSAIDs和抗血小板药物引起的胃肠黏膜损伤及溃疡,推荐可按常规剂量的 PPIs给药,每日给药1次。

  • 预防肿瘤化疗致胃黏膜损伤:不推荐在化疗期间常规使用PPIs预防胃黏膜损伤;肿瘤患者使用存在致吐风险的化疗药物时,如果伴有胃部不适,可在止吐方案中短程应用PPIs对症处理至化疗结束。

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