定义 ① 基线时患者左室射血分数(LVEF)<40%; ② LVEF绝对改善值≥10%; HFrecEF的评估与管理 1. 临床检查、症状和心电图 2. 扩张型心肌病家族史和潜在遗传风险评估 非缺血性扩张型心肌病(DCM)患者无论LVEF如何,均建议询问三代家族史。建议DCM先证者的所有一级亲属通过超声心动图、心电图和临床检查进行筛查。建议降低基因检测的'门槛',即使已经康复的DCM患者也要进行基因检测。 此外,即使患者的射血分数已经恢复,也应该确定HFrecEF患者心脏性猝死(SCD)的风险。 3. 生物标记物 在接受指南指导的药物治疗时,NT-proBNP水平降低,与LVEF有较大程度改善、左室容积减少以及临床结局改善有关。 已有研究表明,多种生物标记物与心衰患者LVEF的改善有关。由于HFrecEF患者存在左室功能不全复发的风险,因此,在定期随访患者的同时,还应考虑定期检测某些生物标记物。 4. 超声心动图 HFrecEF患者的超声心动图特征包括左室收缩末期和舒张末期容积减少,功能性二尖瓣反流得到改善,不存在右室功能障碍。尽管HFrecEF患者的心肌总体功能有所改善,但整体纵向应变和舒张功能很少能恢复正常。 5. 心脏磁共振成像 在诊断HFrecEF时,心脏磁共振成像最适合用于表征心肌基质,以便深入了解病因。例如,钆延迟强化模式可能高度提示某些心肌疾病,如结节病和某些肌营养不良症。钆延迟强化的程度也是缺血和非缺血情况下对神经激素治疗反应和风险的预测因素。在非缺血性心肌病中,钆延迟强化的缺失是左室恢复或重构的有力预测指标,并与预后改善有关。 6. 临床管理与随访 如果HFrecEF患者停止治疗,则心衰复发风险升高(>30%)。该共识建议,对于HFrecEF患者,除非病情得到缓解,否则不应停止指南指导的药物治疗。如果患者因并发症或其他原因停用神经激素拮抗剂数天,他们在短期内不太可能再次复发心衰,但可能在停药后数天或数周内复发心衰。 由于心衰复发风险较高,HFrecEF患者应密切随访,建议每6个月至1年随访一次,每3~5年进行一次影像学检查,监测左室功能变化。 射血分数<35%、植入埋藏式心脏复律除颤器(ICD)进行SCD一级预防的患者,在射血分数恢复后能否继续获益于ICD尚不清楚。该共识建议大多数HFrecEF患者更换ICD电池,并维持心脏再同步化治疗。 |
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