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肾上腺素受体激动剂是与肾上腺素受体结合并激动受体，产生肾上腺素样作用的一类药物，又称拟肾上腺素药。基本化学结构是β-苯乙胺。 去甲肾上腺素： 药理作用：对α受体作用强大，α1、α2受体无选择性，心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用 ①血管：α1受体，收缩小动脉、小静脉。皮肤血管最明显，其次是肾脏。但冠脉舒张。 ②心脏：较弱β1受体，强心，但外周血管阻力明显增高，心输出量不变或下降。 ③血压：小剂量，脉压差增大，较大剂量，脉压差减少。 去氧肾上腺素： 药理作用：单纯α1受体激动剂，激动α1A、α1B、α1D、α1A、α1B主要分布在外周血管，α1D主要在冠状动脉 ①明显增加心脏后负荷，增加肺循环阻力强于去甲肾上腺素，右心功能不全避免使用。 ②升血压同时肾血流减少更明显。 ③收缩外周血管同时收缩冠脉，冠心病患者谨慎使用。 肾上腺素： 药理作用：激动所有肾上腺素受体 ①心脏：心肌、传导系统和窦房结的β1、β2受体，增加心排量，当心肌缺血、缺氧和心力衰竭时，易心律失常。 ②血管：α受体，皮肤黏膜、肾和胃肠道血管收缩，β2受体，骨骼肌、肝脏血管舒张，扩冠。 ③血压：双相反应；翻转反应。 ④平滑肌：β2受体，舒张支气管；α受体，降低毛细血管通透性，消除水肿 但同样也会引起排尿困难和尿潴留。 ⑤代谢：代谢增加，耗氧量升高20%-30%；明显升血糖、升血脂作用。
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