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艾叶的抗肿瘤作用 刘延庆等研究了野艾叶与蕲艾的不同提取物对肿瘤细胞的抗癌活性,人肝癌细胞SMMC-7721、人胃癌细胞SGC-7901、人宫颈癌细胞Hela在含10%小牛血清的RPMI-1640培养液,37℃、5%CO2培养箱中生长至细胞旺盛,经0.25%胰酶加0.02%EDTA消化,制成细胞悬液,将细胞悬液均匀接种于96孔微量培养板中(细胞浓度为8000/孔),每孔190μL37℃、5%CO2培养箱中培养24小时,分别加入10μL不同浓度的野生艾叶各提取物(野艾总提物、野艾正己烷提取物、野艾乙酸乙酯提取物、野艾正丁醇提取物、野艾乙醇提取物)、蕲艾叶各提取物(蕲艾总提物、蕲艾正己烷提取物、蕲艾乙酸乙酯提取物、蘄艾正丁醇提取物、蕲艾乙醇提取物),对照组加入相应的溶剂,加药后细胞培养48小时,然后每孔加入10μL15mg/mL的MTT溶液,培养4小时。去上清液,每孔加入150μL二甲基亚砜,轻轻振荡使完全溶解,1小时后按MTT法用酶标仪在570nm测定吸光度。结果表明,野艾叶和蕲艾叶乙酸乙酯提取物及正丁醇提取物有明显的细胞毒作用,在浓度100μg/mL下对SMMC-7721、SGC-7901、Hela细胞抑制率均大于50%。 尹美珍等对艾叶粗提物进行分离提取并通过MTT法测定艾叶的抗肝癌活性,筛选艾叶抗肝癌活性组分。MTT分析法测定为:取对数生长期的HepG2细胞,以密度1.5×104/mL接种于96孔板,实验设对照组和总水提物组、去多糖水提物组以及多糖提取物组3个药物处理组,每个处理组又分为低、中和高3个浓度组。每12小时1次连续2天检测各组细胞的吸光度值,实验重复3次。结果表明,处理组细胞24小时及48小时,总水提物组和去多糖水提物组细胞OD值明显减小,与对照组比较有显著性差异(P<0.01),多糖提取物的高浓度组细胞OD值明显减小,与对照组比较有差异(P<0.05);在第12~48小时,总水提物组和去多糖水提物组细胞OD值均递减,多糖各浓度组细胞OD值均递增。结果见表7-44。结果表明,艾叶总水提取物和去多糖水提取物能阻滞肝癌细胞增殖,且活细胞逐渐减少,而多糖对肝癌细胞主要起抑制作用,使细胞增殖减慢。 资料来源：《艾叶的研究与应用》，梅全喜著，黄永超老师整理分享…   |
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