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胃癌是全球第五大最常见的癌症，第三大致命性癌症。患者的中位生存期很少超过十二个月，五年生存率不到10％。在日本和美国，每年约有10％的新增胃癌病例存在FGFR基因畸变。 Basilea Pharmaceutica今天宣布，已开始使用FGFR抑制剂derazantinib进行I/II期临床试验（FIDES-03研究）。这项多队列研究旨在评估derazantinib治疗具有FGFR基因异常的晚期胃癌患者的有效性和安全性。 Derazantinib是一种口服小分子FGFR抑制剂，对FGFR1、2和3具有很强的活性。FGFR激酶是细胞增殖、分化和迁移的关键驱动力。FGFR遗传畸变，例如基因融合、突变或扩增已被鉴定为各种癌症（包括肝内胆管癌、尿路上皮癌、乳腺癌、胃癌和肺癌）的潜在治疗靶点。 Basilea首席医学官Marc Engelhardt博士说：“临床前研究表明，derazantinib具有独特的激酶抑制谱。具有FGFR基因异常的晚期胃癌患者的预后非常差，其医疗需求远未得到满足”。 |
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