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众所周知，血小板计数最常用的方法是电阻抗法，而具体来说，又包含拟合曲线、浮动界标和固定界标等计数方式。 拟合曲线的PLT计数范围在0-20fl，浮动界标的计数范围是2-30fl，高界标线取值范围广（12-30fl），而且江湖传闻，存在一定的“偶然性”或“任性”。真的假的？我们通过一个实例来认识一下。 患某，地中海贫血，拟行干细胞移植术，术前检查发现PLT为320×10^9/L，而患者有明显的出血表现，与临床不符。查看原始曲线图1，PLT直方图发现高界标线取到了最大范围，而且尾部抬高与RBC直方图融合无法找到明显的分界低点，显然该结果是假性增高。 图1 第一次地贫样本PLT高干扰原始图 做一个大胆的假设，高界标线取值落在图1-1的黄色虚线、红色虚线处是否可以呢？这两个位置其实都是一个谷值，有何不可？不信我们接着往下看。 图1-1 高界标线的其他可能位置 取该标本复查PLT-F为11×10^9/L，确定确实为低值血小板，从PLT-F的散点图可以看到红色框（框内为正常体积红细胞）下方有一群蓝色的散点，此即红细胞碎片或小红细胞，且与血小板散点图有融合。见图2。从镜检的情况来看，确实存在红细胞碎片和小红细胞，见图2-1。 图2 第二次检测结果原始图 图2-1 镜检结果可见红细胞碎片和小红细胞 细心的读者一定发现了，PLT直方图，也就是电阻抗法的结果，高界标线取值接近30fl了，PLT的电阻抗法（PLT-I）结果绝对不可能低，于是调出研究参数，发现PLT-I果然为229×10^9/L，详细可见图2-2。 图2-2 血小板电阻抗法和荧光法结果 但故事还远没有结束，3分钟后，取该标本再次复查电阻抗法，发现血小板结果PLT-I仅为13×10^9/L，确实发现高界标线取值仅比10fl的位置稍高，因而结果自然低了很多。同一样本，前后仅相差3分钟，结果截然不同，除了偶然性，似乎没有太好的解释了。 图3 第三次检测结果原始图 而在拟合曲线这边厢，实际上只能计数到20fl范围内的细胞，因此排除了大量的红细胞碎片和小红细胞，得到的PLT为23×10^9/L，相对来说更准确，但实际上比真实的结果（PLT-F=11×10^9/L）还是高出一倍有余。因此，大量红细胞碎片和小红细胞干扰的结果，电阻抗法受干扰是明显的，无论是拟合曲线还是浮动界标。 图4 第四次检测结果原始图 最后，综合比较一下，四次PLT的结果直观地展示在同一个图片上。第1次和第2次的PLT高界标线相对接近或达到最高的30fl，而第3次的高界标线仅比10fl稍高，这个位置似乎也没有明显的谷值。但它的结果是最接近真实的。 为什么会出现这种现象？ 拟合曲线是贝克曼血液分析仪的血小板计数方法，在0-20fl的范围内计数，拟合范围在0-70fl之间，如果不出现拟合曲线时，只计数20fl以内的细胞为血小板。 浮动界标是希森美康血液分析仪的血小板计数方法，包含有低界标线和高界标线，计数范围在2-30fl之间，其中高界标线的浮动范围比较宽，在12-30fl之间，而且定位高界标线的位置，取决于PLT图形下降到最低值与RBC图形开始上升的点之间的最低交界。 从上述两种计数原理来看，我们可以窥见两种特殊现象的不同特点。①红细胞碎片及小红细胞，在浮动界标更容易得到偏高的结果，因为浮动的高界标范围比拟合曲线多了10fl，从这个角度而言，拟合曲线相对准确；②巨大血小板，在拟合曲线更容易得到偏低的结果，而浮动界标多出来的这10fl恰好可能是巨大血小板，从这个角度而言，浮动界标相对准确。注意是相对！ 无论采用哪种原理方法，都一定程度上存在不足，全面把握仪器的原理特点，针对不同的样本及其结果参数和直方图、散点图提示，注重手工复检，确保报告准确的计数结果，这才是重中之重！ 来源：凝血6因子 |
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