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小耳畸形为先天性耳廓发育畸形，畸形轻重程度可有很大不同。最重度畸形表现为无耳，最轻者呈现近似耳廓的形态，但明显小于正常。这两种情况都较少见。绝大多数耳朵畸形，系由皱缩而无耳廓形态的小块软骨团，和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。无外耳道和鼓室、且听骨发育不良，有听力障碍。先天性耳朵畸形并非罕见。据统计其发生率约为1:20000。单双侧之比约为8:1。因耳廓位于明显部位，其形态失常对患儿心理发育极有影响。治疗主要有手术修复，施行耳朵畸形造术。疗效尚好。
小耳畸形有4种类型，即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型。
Ⅰ型：各结构基本存在，但总体轮廓小，常合并杯状耳、招风耳等其他耳朵畸形。
Ⅱ型（耳甲腔型）：呈贝壳状，有狭小的耳甲腔，耳廓上部分缩窄卷曲，结构不完整。
Ⅲ型（典型）：呈花生状或腊肠状，残耳形态不规则，结构无法辨认或消失。
Ⅳ型（无耳）：耳完全缺失，或仅有小皮赘或分散的丘状隆起。
其中，Ⅲ型、Ⅱ型最为常见。
Ⅲ型、Ⅳ型的治疗方法——外耳再造术。区别在于，Ⅲ型可以利用残耳的耳垂，因此不需要再造耳垂；而Ⅳ型则需要连同耳垂一起再造。外耳再造的手术时机为6岁以上，身高达到1.2米以上。 
Ⅱ型的治疗方案则较复杂。
对于严重的Ⅱ型，同Ⅲ型一样，需要做外耳再造术，但其术后效果会更佳。
对于不严重的Ⅱ型，治疗一般要分成两步走，第一步是使软骨舒展、外形改善，第二步是使小耳增大。第一步要使软骨舒展，可以通过佩戴矫正器或者做软骨舒展手术。佩戴矫正器需要年龄越小越好，新生儿的效果最好，1岁以后则效果不佳。因此，对于错过年龄的患者，或者经过佩戴了矫正器也没有太多改善的患者，则直接通过软骨舒展手术来改善外形。第二步是做耳廓复合组织移植手术，使小耳增大，一般在8~9岁以后进行。
Ⅰ型的治疗方案，与不严重的Ⅱ型方案类似，也是改善形态（矫正器或手术）和小耳增大。
新生儿耳朵畸形原因：
先天性耳朵畸形的确切发病原因并不十分清楚，可能涉及遗传、孕期等各种因素。但是不能说就是父亲或母亲一方的问题，现在也没有证据证实孕期饮食、作息、疾病等会引起这种情况。所以家长也不要互相猜测埋怨。
如何预防宝宝耳朵畸形：
1、孕妈要注意，在怀孕期间可能有感冒的情况，这时候不能滥用药物。
2、感冒、呼吸及消化系统疾病等，都有可能会导致机体健康感染的情况，甚至还会导致腹中胎儿出现先天性小耳畸形。
3、接受孕前检查是保证宝宝健康的重要途径。
4、避免精神紧张人的情绪受中枢神经、内分泌系统控制。
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