【原】罕见病 l 2021罕见病分类：罕见糖尿病（ORPHA:101952）**

CK注：原以为懂点罕见病，其实只是皮毛。发现MODY在这个罕见病分类中只有一行.....

• 新生儿糖尿病--ORPHA:224

• DEND综合征--ORPHA:79134

• 中间DEND综合征--ORPHA:99989

• 永久性新生儿糖尿病 --ORPHA:99885

• 永久性新生儿糖尿病-胰腺和小脑发育不全综合征--ORPHA:65288

• 暂时性新生儿糖尿病--ORPHA:99886

• 其他罕见糖尿病--ORPHA:181381

• AREDYLD综合征--ORPHA:1133

• 遗传性慢性胰腺炎--ORPHA:676

• 青少年起病型糖尿病-中枢和外周神经变性综合征--ORPHA:445062

• 母系遗传糖尿病伴耳聋--ORPHA:225

• 肌病伴糖尿病--ORPHA:2596

• 胰腺发育不良-糖尿病-先天性心脏病综合征--ORPHA:2255

• 多内分泌-多神经病变综合征--ORPHA:453533

• 原发性小头畸形-癫痫-永久性新生儿糖尿病综合征--ORPHA:306558

• 僵人谱系障碍--ORPHA:3198

• 硫胺素反应性巨幼细胞性贫血综合征--ORPHA:49827

• Wolcott-Rallison综合征--ORPHA:1667

• Woodhouse-Sakati综合征--ORPHA:3464

• 罕见1型糖尿病（表型）--ORPHA:181371

• 自身免疫性多内分泌疾病3型--ORPHA:227982

• H综合征--ORPHA:168569

• 智力残疾-畸形-性腺机能减退-糖尿病综合征--ORPHA:3044

• Wolfram样综合征--ORPHA:411590

• Wolfram综合征--ORPHA:3463

• 罕见2型糖尿病（表型）--ORPHA:181376

• Alström综合征--ORPHA:64

• 非典型Fanconi综合征-新生儿高胰岛素综合征--ORPHA:544628

• HNF1B相关常染色体显性肾小管间质性肾病--ORPHA:93111

• MODY --ORPHA:552

• 原发性小头畸形-轻度智力残疾-年轻起病糖尿病综合征--ORPHA:391408

• 罕见胰岛素抵抗综合征:--ORPHA:181368

• 黑棘皮病-胰岛素抵抗-肌肉痉挛-肢端增大综合征--ORPHA:90301

• 获得性全身脂肪营养不良--ORPHA:79086

• 常染色体半显性严重脂肪营养不良性层粘连病--ORPHA:280365

• 先天性全身脂肪营养不良--ORPHA:528

• 胰岛素抵抗综合征A型--ORPHA:2297

• 胰岛素抵抗综合征B型--ORPHA:2298

• 宫内生长受限-身材矮小-成人早发性糖尿病综合征 --ORPHA:436144

• 妖精貌综合征（Leprechaunism）--ORPHA:508

• 小头原生侏儒症-胰岛素抵抗综合征--ORPHA:436182

• PLIN1相关家族性部分脂肪营养不良--ORPHA:280356

• Rabson-Mendenhall综合征--ORPHA:769

• 短第五掌骨-胰岛素抵抗综合征--ORPHA:66518

• SHORT综合征--ORPHA:3163

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