什么是重症肌无力？有几种类型？

肌无力是免疫系统疾病里罕见无痛的，它是由于神经→肌肉传递发生障碍所致，它是一种获得性免疫疾病。肌无力可有三种不同的表现形式：

1，重症肌无力(MG)是目前最常见的肌无力。在这里，免疫攻击仅损害了我们“随意”肌肉的神经末梢。肌无力具有典型的波动性，“易疲劳性”，---你用力越大，无力越重。所以患者通常晨起最有力，日间活动后肌肉力量逐渐下降。

2，先天性肌无力(见于不到二十分之一的肌无力患者)在这里，遗传缺陷导致肌肉不能有效地工作。

3，Lambert-Eaton 肌无力综合症(LEMS) ( 约占的肌无力患者的二十分之一)。类似的免疫攻击不仅损伤了随意肌肉的神经末稍，而且还损伤了“自主”肌肉(例如血管，肠道和膀胱)的神经末梢。

从三种表现形式来看，类型有这么几种：

一，眼肌型。病变仅仅局限在眼外肌，在发病的2年内，70%可能进展到其他部位。

二，全身型。可以理解为除了眼肌型之外，凡是其他部位出现肌群受累，均属于全身型。轻度的全身型通常不会出现咀嚼困难、吞咽困难以及音障碍，生活能自理;中度及以上全身型患者通常会发生上述肌肉相关的症状，并且日常生活能力下降。

三，急性重症型。这一类患者起病非常急，而且进展迅速，发病数周或数月内累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。

四，迟发重度型。这一类型的患者起病隐匿，进展缓慢，通常在2年的时间内逐渐加重，最后会累及呼吸肌。

五，肌萎缩型。起病半年内可出现骨骼肌萎缩，变得无力。

 

六，儿童型重症肌无力。儿童型重症肌无力还分为三种类型：

1，新生儿型。重症肌无力患者所生的婴儿患有肌无力。

2，先天性重症肌无力。出生后短期内出现肌无力。

3，少年型重症肌无力。14-18岁发病的重症肌无力。

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