泮托拉唑钠肠溶片—胃炎

成份 本品活性成份为泮托拉唑钠

分子式 C16H14F2N2NaO4SH2O

分子量 423.378

适应症 用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合症 

规格 20mg

形状 本品为肠溶片，去除包衣后显白色或类白色。

用法用量 每日早餐前口服40mg(2片)，不可嚼服。。十二指肠溃疡疗程通常为2—4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4—8周。

不良反应 偶有头痛头晕嗜睡恶心腹泻和便秘、腹胀皮疹、肌肉疼痛等症状。

禁忌 哺乳期孕妇及妊娠三个月者禁用，对本品过敏者禁用

注意事项 本品为肠溶剂，服用时请勿咀嚼；当怀疑胃溃疡时，应当先排除胃癌的可能性，因为本品治疗可减轻其症状从而延误与治疗；肝功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓应当减少用量；本品不宜同时再服用其它抗酸剂和抑酸剂，为防止抑酸过度，除卓-艾氏综合征外，建议用于消化性溃疡时，不宜大剂量长期使用；哺乳期及孕娠三个月内妇女禁用用；老年用药无调整要求；

药物相互作 泮拖拉唑与其元荐药物的相互作用甚少，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450酶作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕荭、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用

药物过量 大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等

药物毒理 本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H-K-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。

药代动力学 泮托拉唑钠口服后吸收迅速、完全，单次口服本品40 mg后2~3小时左右可达到血液浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%。泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸脂。泮托拉唑的半衰期为1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸脂的半衰期为1~5小时。80%的代谢产物经过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。

储藏 避光密封，在阴凉处(不超过20度)

包装 聚氯乙烯固体药用硬片，药用铝箔14片/板*2板/盒 

有效期 24个月

执行标准 国家食品药品监督管理局标准YBH04202013

批准文号 国药准字H20133371

兰索拉唑肠溶胶囊说明书

兰索拉唑肠溶胶囊，西药名，为质子泵抑制剂。用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（Z