胶质瘤治疗新靶向途径 研究表明,泛素交联酶E2D3在胶质母细胞瘤中具有高表达,其表达模式与SHP-2相反。 抑制UBE2D3,就能压制胶质母细胞瘤细胞的增殖、糖酵解、STAT3磷酸化。 这些结果可以通过将SHP-2的大量泛素化而实现。 UBE2D3 即泛素交联酶E2D3,简称UBE2D3。是泛素交联酶家族(E2家族)一个成员。UBE2D3,与老大激活酶E1、和老三连接酶E3一起,参与蛋白质的泛素化。 蛋白质一旦被泛素化后,就降解失活了。 SHP2 这是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,能使蛋白质发生去磷酸化。 全名是:含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶, 即Src homology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase,SHP2 SHP2,有两个SH-2结构域,串联存在;C端,包含一个具有催化活性的PTP结构域、及两个较重要的酪氨酸残基Tyr542和Tyr580。 SHP2的“自锁”机制:在没有pTyr-蛋白的情况下,SHP2以封闭构象存在,即N-SH2结构域、与PTP结构域,紧密结合,催化位点被封闭。 SHP2的功能:使目标蛋白去磷酸化。 STAT3 即信号转导和转录活化因子3。有3种异构体: α、β、γ。一般所指的STAT3就是α。 按其结构和功能可分为: 氨基末端结构域、coiled-coil 结构域、DNA 结合结构域、linker 结构域、羧基末端转录活化结构域、SH2 结构域。 其中的SH2结构域,在细胞间信号转导中起着至关重要的作用,它能特异性识别磷酸化酪氨酸残基,从而被磷酸化激活。 磷酸化后的STAT3迅速进入细胞核,与靶基因的启动子结合,激活转录。然而在致癌信号的刺激下,STAT3会被持续的激活,以活化的状态恒定存在于细胞核中,持续激活靶基因,促进肿瘤细胞的增长。 现今发现 在正常脑组织中,UBE2D3的数量相对较低,而SHP-2的数量相对较高。含义是,SHP-2有护脑作用。 在恶性胶质瘤标本中,UBE2D3的数量相对较高,而SHP-2的数量相对较低。含义是,UBE2D3能导致肿瘤形成。 STAT3的磷酸化可促进肿瘤细胞的增殖。即STAT3 信号通路如果兴奋了,则胶质母细胞会奋力增殖。 含义是,假如磷酸化的STAT3,被SHP2实施了去磷酸化,则胶质瘤细胞不能在增殖。 我们的研究发现,抑制UBE2D3,可以抑制胶质瘤细胞的增殖和糖酵解。机制可能是,UBE2D3被抑制后,SHP-2的数量增加,SHP-2使得磷酸化的STAT3发生了去磷酸化,则胶质瘤的增殖停止。 所以,UBE2D3抑制剂,SHP-2兴奋剂都可以用来遏制胶质瘤生长。 |
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