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每年的9月21日是“世界阿尔茨海默病日”，今年的主题是：知彼知己，早诊早智。旨在提高人们对阿尔茨海默病等痴呆症的认识，意识到疾病症状和及时诊断的重要性。 在世界阿尔茨海默病日到来之际，小编对大家关心的问题进行了整理，如阿尔茨海默病等痴呆症会不会遗传等，希望可以帮大家更好地认识、预防、面对和治疗相关疾病。 每3秒钟就有1人患病 痴呆症包括阿尔茨海默病、血管性痴呆症、路易体痴呆症和额颞叶痴呆症等。阿尔茨海默病是痴呆症的主要类型，占60%-70%。 世界卫生组织发布的最新数据显示，目前全球超过5500万人患有痴呆症，而且患者数量正以每年新发近1000万例的速度不断增长，相当于每3秒就有1人患病。中国60岁以上痴呆症患者约为1000-1100万人，60%为阿尔茨海默病。 预计到2050年，全球痴呆症患者将达到1.39亿。而这一增长大部分将发生在中国、印度和拉丁美洲等快速发展和人口密集的地区，据估计到2050年，68%的痴呆症患者将发生在上述地区。 痴呆症主要影响老年人，全球65岁以上人群中，分别有8.1%的女性和5.4%的男性患有痴呆症。随着年龄的增长，患病率急剧上升。 ▲全球不同年龄、性别人群，痴呆症患病率 全球第七大死亡原因 痴呆症是一种慢性、进行性的中枢神经系统疾病，以进行性记忆力减退和获得性知识丧失为特征，可导致患者记忆、思考、方向、理解、计算、学习、语言和判断能力受损，晚年甚至丧失独立生活能力，需要他人照料。 患者平均生存期为5.5年，痴呆症也是导致全球死亡的第七大原因，是老年人残疾主要原因之一；每年有近200万人因痴呆症死亡，而且女性更易受到影响，全球因痴呆症而死亡的人数中，65%是女性。 痴呆症不仅对患者生理、心理产生影响，而且对他们的照顾者、家庭和整个社会都会产生影响。 世界卫生组织总干事谭德赛博士指出，“痴呆症夺走了数百万人的记忆、独立性和尊严，它也夺走了我们认识和热爱的人，但令我们痛心的是，痴呆症患者未能得到世界的关注。” 点击观看视频 ☟ 多种危险因素共同作用 痴呆症的发生、发展与多种因素有关。年龄是痴呆症最主要的、不可改变的危险因素，随着年龄增长，痴呆症风险增加。 遗传是痴呆症第二个不可改变的危险因素，大约有20多种基因突变会影响一个人患痴呆症的风险，如淀粉样蛋白前体基因（APP)和脂蛋白E基因(APOE)突变等。APOE是第一个已知的、会增加一个人患阿尔茨海默病风险的基因。 女性比男性更易患痴呆症，是第三个不可改变的危险因素。此外，痴呆症家族史也会增加痴呆症风险。若一级亲属（包括父母、兄弟姐妹）中有人患痴呆症，其患病风险也将增加。 一些可改变的危险因素也会增加痴呆症风险。2020年，《柳叶刀》发表的一篇报告中，介绍了不同年龄段痴呆症的主要危险因素，以及可归因于12种危险因素的痴呆症病例比例。
其中，早年受教育程度较低、中年失聪和晚年吸烟，是与痴呆症关联程度最大的几项危险因素。 40%病例可预防或延迟 预防痴呆症，主要针对可改变的危险因素采取预防性措施。《柳叶刀》在2020年发布的报告中指出，“如果我们能够改变12种风险因素，将可预防或延迟多达40%的痴呆症病例”。 为预防痴呆症的发生、发展，个人应做到以下几方面： 点击滑动👇
点击滑动👆 部分痴呆症可能会遗传 现有研究显示，在极少数的情况下，痴呆症会在家族中遗传，如家族性阿尔茨海默病、家族性血管性痴呆症等。大约有1%的痴呆症与遗传因素有关，而且患者通常在60岁之前发病。 在这些类型的患者中，某些基因的遗传突变，与痴呆症的发生之间存在直接联系，包括淀粉样蛋白前体基因（APP)、早老素-1基因（PSEN1)和早老素-2基因（PSEN2)突变等。携带APP或者PSEN1基因突变的人群，100%会发展为阿尔茨海默病，携带PSEN2基因突变的人群，发展为阿尔茨海默病的概率为95%。 对于父亲或母亲携带了这种基因突变的家庭来讲，其子女有二分之一的几率也会携带该基因突变，从而增加痴呆症风险。 早期症状常被忽视 痴呆症的发生是一个连续的病理过程，可分为早期、中期和晚期三个阶段。患者的症状，会因患病阶段、患病原因、健康状况和患病前的认知功能不同而有所区别。 痴呆症的早期阶段常常被忽视，症状不明显。患者常见症状可能包括：健忘；轻度语言功能受损，很难把自己的想法表达出来；忘记时间；在熟悉的地方迷失方向。 随着痴呆症进展到中期阶段，患者症状变得更加清晰、明显。此时可能出现的症状包括：忘记最近的事和人名；个人自理能力下降，需要他人协助；沟通越来越困难；出现幻觉、不安和异常行为；对人和事不关心，淡漠，容易生气或不开心。 痴呆的晚期阶段近乎是一种完全依赖他人和不能活动的阶段。患者记忆障碍很严重，症状变得更加明显，包括：变得不知道时间和地点；难以认出亲友；完全丧失生活能力；尿、便失禁，在公共场合出现不适当的行为；行走困难，需要轮椅或卧床不起；情绪极度波动，出现攻击行为等。 |
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