前列腺炎Ⅰ号颗粒治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效评价

【目的】评价前列腺炎Ⅰ号颗粒治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效。【方法】采用随机、对照的方法将纳入观察的患者分为治疗组和对照组,各60例。治疗组采用前列腺炎Ⅰ号颗粒治疗,而对照组采用癃清片治疗,疗程1个月,观察两组NIH-CPSI总评分及疼痛症状评分变化。【结果】治疗后治疗组患者NIH-CPSI总评分显著降低(P<0.05),较对照组有明显统计学差异(P<0.05)。

【结论】前列腺炎Ⅰ号颗粒对治疗慢性盆腔疼痛综合征疗效可靠,尤其对改善疼痛症状疗效尤为明显,该颗粒剂值得进一步研究开发。...