免疫细胞CD系统的渊源

patrickliuzhen 2022-01-06

展开全文

在早期关于抗原的研究是学院式且孤立的，学界也没有固定的命名规则很不利与同评议。一开始研究的人员和单位较少，这个还可以接受，就你们几个懂了不就行了。但是随着研究的不断扩大以及研究的抗原的多样性规模的扩大，急需要一个规则的命名系统。

CD的命名法是在1982年巴黎舉辦的第一屆人類白血球分化抗原國際工作坊與討論會（HLDA）決定^[4]^[5]。這個系統目的是將各地實驗室由於白血球表面分子抗原表位所合成的單株抗體（mAbs）分類。自那時起，這項分類法的用途也擴展到不同細胞的領域，而確認有超過370個不同的分化簇及子集群。當確認有2個不同的抗原表位會與某表面分子專一結合時，該表面分子便會被給予一個號碼。如果僅有一個抗原表位，或是該分子尚未被確認，則會暫時以"w" 表示

从1982年起，人们应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原归为一个分化群(cluster of differentiation)。在许多情况下，抗体及其识别的相应抗原都用一个CD编号，在阅读教科书和文献时应当注意。人们的CD的序号已经从CD1命名到CD382，大致可以划分为14个组。它们广泛参与细胞的分化、发育、成熟、迁移和激活。同时，分化抗原的改变还与某些病理损伤的发生发展有关。

CD抗原最初定义为存在于白细胞细胞表面并被特异性抗体分子识别的分子，现在包括一些细胞内分子和存在于白细胞以外细胞上的分子。在定期举行的国际研讨会上达成一致意见后，这些分子会被分配一个CD号。

CD系统通常用作细胞标记;这允许根据细胞表面的分子来定义细胞。这些标记常被用来将细胞与某些免疫功能或特性联系起来。虽然使用一种CD分子来定义群体是不常见的(虽然有一些例子存在)，结合标记已经允许在免疫系统中有非常具体的定义的细胞类型。

CD命名方法:

识别同一抗原2种以上的单克隆抗体作为一个抗体群，每个抗体群后面加上数字来表示，如CD3，CD20等;
相同CD上存在着不同的抗原决定簇且可被特定的单克隆抗体识别时，在CD数字后面加上小写字母加以区分，如CD1可分为CD1a，CD1b，CD1c及CD1d;CD49又分成CD40a~f;
在CD数字后带有大写字母"R"时，指该CD仅发现于某特定类型的细胞上，如CD45是白细胞共同抗原，而CD45R是仅发现于单核细胞、巨噬细胞、B淋巴细胞及部分T淋巴细胞的膜抗原。

在过去的30年里，10个人类白细胞分化抗原讲习班产生的数据已经导致了超过400个分子的特性和正式指定。CD分子通常作为细胞标记，用于识别和分离白细胞群体、亚群和分化阶段。针对这些分子的单克隆抗体已被证明在生物医学研究和诊断以及生物技术中是必不可少的。最近，它们被认为是治疗几种恶性肿瘤和自身免疫性疾病的宝贵工具。

Type of cell	CD markers
幹細胞s	CD34+, CD31-, CD117
all 白血球 groups	CD45+
粒细胞	CD45+, CD11b, CD15+, CD24+, CD114+, CD182+^[16]
单核细胞單核細胞	CD4, CD45+, CD14+, CD114+, CD11a, CD11b, CD91+,^[16] CD16+^[17]
T 細胞	CD45+, CD3+
輔助型T細胞	CD45+, CD3+, CD4+
调节T细胞	CD4, CD25, FOXP3 (a transcription factor)
细胞毒性T细胞	CD45+, CD3+, CD8+
B细胞	CD45+, CD19+, CD20+, CD24+, CD38, CD22
血小板	CD45+, CD61+
自然杀伤细胞	CD16+, CD56+, CD3-, CD31, CD30, CD38

流式细胞术评价血淋巴样肿瘤最常见抗体(CD标记)的反应性:

Antibody (CD)	Reactivity
CD1a	Thymocytes and immature T cells
CD2	T cells, Large granular lymphocytes (LGL), NK cells, some APL, neoplastic mast cells
CD3	T cells, primary effusion lymphoma
CD4	T cells (helper/inducer), monocytes, myeloblasts, NK cell lymphoma
CD5	T cells, B-CLL/SL L, MCL
CD7	T cells, some myeloblasts
CD8	T cells (suppressor/cytotoxic), large granular lymphocytes (LGL)
CD10	Follicle center cells, FL, some DLBCL, pre-B-ALL, pre-T-ALL, thymocytes, BL
CD11b	Granulocytes, monocytes
CD11c	Monocytes, HCL, LGL, activated T cells, MZL
CD13	Myeloid cells, rare pre-B-ALL
CD14	Monocytes
CD15	Granulocytes, Hodgkin's lymphoma
CD16	Granulocytes, NK cells, LGL
CD19	B cells, pre B-ALL, subset of AML (AML1/ETO with t(8;21))
CD20	B cells, rare plasma cell myelomas
CD22	B cells
CD23	B-CLL/SLL, plasma cells, follicular dendridic cells
CD25	HCL, subset of B and T cell lymphomas
CD30	Hodgkin's lymphoma, anaplastic large cell lymphoma, subset of DLBCL, subset of B cell lymphoma
CD33	Myeloid cells, rare pre B-ALL, rare blastic NK lymphoma
CD34	myeloblasts, lymphoblasts, endothelial cells
CD38	Plasma cells, activated T and B cells, subset B-CLL/SLL, epithelial cells
CD41	Megakaryocytes
CD43	Myeloid cells, T-cell lymphoma, pre B ALL, pre T ALL, B cell lymphoma (subset), plasma cells
CD56	NK cells, LGL
CD57	NK cells, LGL
CD61	Megakaryocytes
CD79a	B cells, plasma cells, megakaryocytes
CD103	HCL, rare T cell lymphomas
CD117	AML, mast cells, stromal tumors (GIST), plasma cells
bcl-2	Mature B cells, (except benign GCC), T cells, and FL
Heavy Chains (IgG, IgA, IgM, IgD)	B cells, plasma cells, DLBCL with ALK expression
HLA Dr	AML (except APL), B cells monocytes
Light chains (kappa or lambda)	B cells (surface), plasma cells (cytoplasmic)
TdT	pre-B-ALL, pre-T-ALL, some AML and hematogones