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运动改变大脑化学物质以保护老化的突触

 阿尔茨海默病 2022-01-08

加州大学旧金山分校的一项研究发现,当老年人保持活跃的身体活动时,他们大脑中含有的一类蛋白质会更多,这些蛋白质可以增强神经元之间的联系,从而保持健康的认知能力。

加州大学旧金山分校1月7日消息

这种保护作用甚至在那些大脑中充满了与阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病相关的有毒蛋白质的人身上也发现了。

“我们的工作是第一个使用人类的数据表明突触蛋白调节与身体活动有关,并可能推动我们看到的有益认知结果, “该研究的主要作者、神经病学助理教授 Kaitlin Casaletto  博士说,研究于近日发表在阿尔茨海默病协会杂志《阿尔茨海默病与失智症》(Alzheimers & Dementia)上。

研究于2022年1月7日发表在《Alzheimers & Dementia》(最新影响因子:21.566)杂志上

身体活动(Physical Activity,PA)对认知能力的有益影响已经在小鼠身上得到了证明,但在人类身上却很难证明。

Casaletto 是一名神经心理学家,也是加州大学旧金山分校(UCSF)威尔神经科学研究所(Weill Institute for Neurosciences)的成员,她与医学博士 William Honer 合作,William Honer 是不列颠哥伦比亚大学(University of British Columbia)的精神病学教授,也是这项研究的资深作者,他们利用了来自芝加哥拉什大学记忆和衰老项目的数据。该项目跟踪了老年参与者的晚年身体活动,他们也同意在死后捐赠自己的大脑。

Casaletto说:“保持神经元之间连接的完整性可能对预防失智至关重要,因为突触实际上是认知发生的地方。身体活动——一种现成的工具——可能有助于促进突触功能。”

Kaitlin Casaletto  博士

更多的蛋白质意味着更好的神经信号

Honer 和 Casaletto 发现,保持活跃的身体活动的老年人体内的一类蛋白质水平较高,这些蛋白质有助于神经元之间的信息交换。这一结果与 Honer 早期的发现相吻合,即那些在死亡时大脑中含有更多这类蛋白质的人,在晚年能够更好地保持他们的认知能力。

Honer 说,令他们惊讶的是,研究人员发现,影响范围超出了大脑的记忆中枢海马体,还包括与认知功能相关的其他大脑区域 

Honer 说:“可能是身体活动产生了一种全身性的持续效应,支持和刺激了这类蛋白质的健康功能,促进大脑中的突触传递。”

突触保护显示失智迹象的大脑

大多数老年人的大脑会积累淀粉样蛋白和 tau 蛋白,这些有毒的蛋白质是阿尔茨海默病的病理特征。许多科学家认为,淀粉样蛋白首先积累,然后是 tau 蛋白,最终导致突触和神经元崩溃。

Casaletto 之前的研究[2]发现,无论是在成年人的脑脊液中还是在死后成年人的脑组织中,突触完整性似乎都减弱了淀粉样蛋白和 tau 蛋白以及 tau 蛋白和神经退行性变之间的关系

研究于2021年7月20日发表在《Neurology》(最新影响因子:9.91)杂志上

她说:“在突触完整性相关蛋白水平较高的老年人中,这种导致阿尔茨海默病的级联神经毒性似乎减弱了。综合来看,这两项研究表明了保持突触健康对支持大脑抵御阿尔茨海默病的潜在重要性。”

创立于1864年的加州大学旧金山分校

参考文献

Source:University of California - San Francisco

Exercise alters brain chemistry to protect aging synapses

References:

[1].Casaletto, K, Ramos-Miguel, A, VandeBunte, A, et al. Late-life physical activity relates to brain tissue synaptic integrity markers in older adults. Alzheimer's Dement. 2021; 1- 13. https:///10.1002/alz.12530

[2]. Tripartite Relationship Among Synaptic, Amyloid, and Tau Proteins

An In Vivo and Postmortem Study

Kaitlin B. Casaletto, Henrik Zetterberg, Kaj Blennow, Ann Brinkmalm, William Honer, Julie A. Schneider, David A. Bennett, Nina Djukic, Michelle You, Sophia Weiner-Light, Corrina Fonseca, Bruce L. Miller, Joel Kramer

Neurology Jul 2021, 97 (3) e284-e297; DOI: 10.1212/WNL.0000000000012145

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