（1）先天性主动脉管腔狭窄，多位于主动脉峡部。病变多局限，也可呈长管状，或累及主动脉弓（主动脉弓发育不良）。
占先天性心脏病的7﹪～14﹪，男:女 约 4∶1～5∶1。可单独存在，常合并其他心血管畸形：如室间隔缺损、动脉导管未闭等。延期治疗导致难治性高血压，发生主动脉夹层。
（2）解剖条件合适的青少年及成人单纯性CoA， CP支架植入可以作为一线治疗方法。
（3）对于部分特殊患者，单纯应用大血管覆膜支架或联合CP支架治疗，可作为替代方案，但应谨慎。
（4）主动脉缩窄外科或介入术后并发症，处理应个体化.
（1）先天性主动脉管腔狭窄，多位于主动脉峡部。病变多局限，也可呈长管状，或累及主动脉弓（主动脉弓发育不良）。
占先天性心脏病的7﹪～14﹪，男:女 约 4∶1～5∶1。可单独存在，常合并其他心血管畸形：如室间隔缺损、动脉导管未闭等。延期治疗导致难治性高血压，发生主动脉夹层。
（2）解剖条件合适的青少年及成人单纯性CoA， CP支架植入可以作为一线治疗方法。
（3）对于部分特殊患者，单纯应用大血管覆膜支架或联合CP支架治疗，可作为替代方案，但应谨慎。
（4）主动脉缩窄外科或介入术后并发症，处理应个体化.
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