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来源：本站原创 2022-03-21 15:55 冠状动脉疾病(CAD)是世界范围内发病率和死亡率的主要原因。CAD的发生往往是多因素的，由多种潜在的病理机制引起。已有研究表明，肠道微生物群积极参与血液代谢产物的代谢，多种肠道微生物来源的循环代谢物与心血管疾病有关。近日，发表在Nat Med上的一篇题为“Metabolomic and microbiome profiling reveals persona 冠状动脉疾病(CAD)是世界范围内发病率和死亡率的主要原因。CAD的发生往往是多因素的，由多种潜在的病理机制引起。已有研究表明，肠道微生物群积极参与血液代谢产物的代谢，多种肠道微生物来源的循环代谢物与心血管疾病有关。近日，发表在Nat Med上的一篇题为“Metabolomic and microbiome profiling reveals personalized risk factors for coronary artery disease”的研究性论文利用代谢组学和微生物组学揭示了冠状动脉疾病的个体化危险因素。  在这项研究中，研究人员对来自以色列两家主要医院的199名急性冠脉综合征(ACS)患者进行了全面的临床和多组学分析，包括血清代谢组学和肠道微生物组数据等。结果显示，与970名非ACS患者组成的对照组相比，ACS患者的变形杆菌菌群丰度更高，而变形杆菌通常在炎症状态下大量繁殖，是生物失调的标志。研究人员发现20个细菌基因组在ACS或对照个体中显着富集，其中梭状芽胞杆菌科细菌(SGB 4712)是一种以前未知的细菌，在ACS队列中消失殆尽。  图 ACS的微生物组和血清代谢组学特征 SGB 4712与对照组中多种循环代谢物的水平有关，其中一些代谢物已被证实与CAD风险增加有关，包括甲酚葡萄糖醛酸、对甲酚硫酸盐、硫酸吲哚氧基和苯乙酰谷氨酰胺等。研究发现，ACS的代谢特征因人而异，其代谢偏差与潜在的遗传或环境来源有关，并与临床参数和心血管结果相关。研究人员发现，微生物群和饮食对ACS的贡献可能是通过代谢状态受损介导的，而不是与传统危险因素和遗传学相关的代谢产物畸变，这些畸变尚未在代谢受损的个体中表现出来。这说明ACS患者中与微生物群和饮食相关的代谢异常存在于临床明显CAD之前的代谢异常早期阶段。最后，研究在非ACS队列中训练的基于代谢组学的身体质量指数(BMI)模型预测了ACS患者高于实际的BMI，该模型与糖尿病(DM)和冠心病严重程度独立相关。 该项研究利用血清代谢组和宏基因组揭示CAD危险因素，揭示了CAD新的模式和治疗方向，为未来可能的临床试验和研究奠定基础。（生物谷Bioon.com） 参考文献：Talmor-Barkan， Y.， Bar， N.， Shaul， A.A. et al. Metabolomic and microbiome profiling reveals personalized risk factors for coronary artery disease.？Nat Med 28， 295–302 (2022). https：//doi.org/10.1038/s41591-022-01686-6 肠道微生态与人体健康密切相关，科研学者围绕肠道微生物与免疫系统、代谢性疾病、消化系统疾病、肿瘤、神经系统疾病、药物代谢等的关系展开大量研究，多组学、测序方法更新迭代、合成生物学、菌群移植、AI等技术的发展也为肠道研究带来了强大助力，肠道微生态的研究逐步向精细化和纵深化前行。  |
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来自： 子孙满堂康复师 > 《药学科 医药研究》
