骨质疏松症(osteoporosis,OP)是最常见的骨髓疾病,是一种以骨量低,骨组织微结构损坏,导致骨脆性增加,易发生骨折为特征的全身性骨病。骨质疏松症分为原发性和继发性两大类。原发性骨质疏松症包括绝经后骨质疏松症(I型)、老年骨质疏松症(II型)和特发性骨质疏松症(包括青少年型)。继发性骨质疏松症指由任何影响骨代谢的疾病和/或药物及其他明确病因导致的骨质疏松。本文主要梳理骨质疏松症的诊断要点。 01 基于骨密度测定的骨质疏松症诊断 02 03 注意是否有继发因素 诊断骨质疏松症应重视继发因素,对任何患有骨质疏松症患者均应进行详细的病史询问和体格检查,并了解是否用过导致骨质疏松的任何药物,以及是否存在可能导致骨质流失的生活方式因素,如吸烟、酗酒、缺乏运动和营养不良等。 04 基本检查项目 1)一般项目 包括性腺激素、甲状腺功能、皮质醇、电解质、血气分析,肝功能、血沉、血尿轻链、肿瘤标志物等,对于寻找骨质疏松的发生原因、分类、区别原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松有重要意义。 2)骨代谢生化指标 主要包括钙磷代谢调节指标及骨转换标志物(BTMs),可反映骨转换状态,是国际骨质疏松基金会(IOF)推荐使用的监测和随访指标。 ①钙磷代谢指标包括甲状旁腺素(PTH)、降钙素(CT)、维生素D3及其代谢产物、血钙、血磷指标;对于继发性骨质疏松症的病因诊断及指导用药有重要临床价值。 ②BTMs分为骨形成标志物和骨吸收标志物,目前国际上推荐空腹血清I型前胶原氨基末端肽(PINP)和I型胶原羧基末端肽(CTX)分别作为反映骨形成和骨吸收的首选标志物。 BTMs虽不能作为骨质疏松症诊断的金标准,但有助于对骨质疏松症进行分型、判断骨转换类型、预测骨丢失速率、评估骨折风险、监测药物疗效及依从性等。 原发性骨质疏松症患者的BTMs水平往往正常或轻度升高。如果BTMs超过参考范围上限的1.5倍,可认为水平明显升高,需排除高转换型继发性骨质疏松症或其他疾病。 X线影像不用于骨质疏松症的早期诊断。但根据临床症状和体征选择性进行相关部位的骨骼X线影像检查,可反映骨骼的病理变化,为骨质疏松症的诊断和鉴别诊断提供依据。 参考文献 [1]中华医学会,中华医学会杂志社,中华医学会全科医学分会等.原发性骨质疏松症基层诊疗指南(实践版·2019)[J].中华全科医师杂志,2020,19(04):316-323. |
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