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一文掌握:高血压肾病诊疗要点

 尚振奇 2022-05-06 发布于吉林省

高血压肾病

1. 流行病学

高血压肾病呈现逐年增加的趋势,我国住院慢性肾脏病患者中高血压肾病占比高达 20.78%,也是继糖尿病肾病的第二大致病原因。

2. 发病机制

长期血压增高引起肾内小动脉及细小动脉病变,造成动脉管腔狭窄,继发缺血性肾实质损害,并导致肾小球硬化、肾小管萎缩和肾间质纤维化。

3. 临床表现

夜尿增加;低比重尿;轻-中度蛋白尿;肾小球滤过率进行性下降,发展为终末期肾病。

4. 诊断

基于高血压、慢性肾病(CKD)的诊断,但是需要排除继发性高血压;

(1)在确诊高血压之后的病程中(5 ~10 年)逐渐出现微量白蛋白尿或轻-中度的蛋白尿, 或出现肾功能损害等临床表现;

(2)有高血压家族史, 或伴有其他靶器官损害, 如左心室肥厚、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、 外周血管疾病等;

(3)相对正常的尿沉渣, 镜检时有形成分少;

(4)除外其他病因导致肾病的可能;

(5)肾穿刺活检病理符合高血压引起的肾小动脉硬化。

备注:在没有明确的病史情况下,高血压和 CKD 的因果关系的判定存在一定的困难,肾活检成为诊断高血压肾病的重要手段。

血压的管理

  • 尿蛋白 >1 g/d 的高血压肾病非透析患者,血压控制目标应 <130/80 mm Hg,可耐受且肾功能稳定的非透析患者可进一步降低收缩压至 <120 mm Hg;

  • 尿蛋白 ≤1 g/d 的高血压肾病非透析患者,血压控制目标 <130/80 mm Hg;

  • 高血压肾病非透析患者若合并糖尿病,建议控制血压 <130/80 mm Hg,有蛋白尿且耐受良好的患者可以进一步控制收缩压水平 <120 mmHg;

  • 年龄 >65 岁高血压肾病非透析患者,如能耐受血压可逐渐降至 <140/90 mmHg; 

  • 血液透析患者收缩压需控制在 130~160 mm Hg。

备注:对于一般高血压患者,各个指南的降压目标较为一致,普遍为血压 <140/90,能耐受者的患者可进一步降至 <130/80 mm Hg。但国内外各种指南对 CKD 患者的血压控制目标仍存争议,而高血压肾病患者则应更多遵循 CKD 血压控制目标个体化原则。蛋白尿作为诊断 CKD 和高血压心血管事件危险分层的重要指标,成为降压目标个体化的重要影响因素之一。

降压药物的选择

药物的选择需要根据患者的蛋白尿水平、肾功能、靶器官损害以及并发症等进行个体化的治疗。

1. 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体抑制剂(ARB)

推荐原则:高血压肾病的降压药首选 ACEI 和 ARB,但当血清肌酐 >3. 0 mg/dL(1 mg/dL = 88. 4 μmol/L)时,会增加不良事件(高钾血症、 急性肾损伤)的发生率,建议减低剂量开始使用并监测血生化指标,逐步滴定到最大有效耐受剂量,不建议 ACEI 联合 ARB 使用。

优势:ACEI 或 ARB 是多个指南推荐的 CKD 患者的首选降压药,不仅可以控制血压,同时还可以降低尿蛋白和延缓肾功能衰竭进展。

禁忌症:必须排除禁忌证如双侧肾动脉狭窄、孤立肾或高钾血症等。

注意事项:使用期间定期监测血清肌酐和 eGFR,若血清肌酐较基础值升高幅度 >30% 需停药或减量使用。对于血清肌酐超过 40% 的急性升高,更需要评估患者是否存在血容量减少、失代偿性充血性心力衰竭或双侧肾动脉狭窄的情况。

2. 醛固酮受体拮抗剂(MRA)

推荐:eGFR>30 mL/(min·1.73m2) 的高血压肾病患者使用 ACEI/ARB 控制血压和尿蛋白效果不理想时,尤其是合并糖尿病及心脑血管病时,建议可联用 MRA,但应注意对 eGFR 的评估以及肾功能和血钾的监测。

优势:长时间使用 ACEI/ARB 可能会出现醛固酮逃逸现象,即血清醛固酮水平超过基线值。醛固酮水平与肾脏疾病的进展关系密切,临床前研究表明,MRA 可改善急性肾损伤、慢性肾损伤、高血压、糖尿病肾病、肾小球肾炎等不同肾脏疾病模型中的肾脏损伤程度。

3. 利尿剂

推荐:推荐容量负荷增加的高血压肾病患者联用利尿剂控制血压,

eGFR>30 mL/(min*1.73m2) 的患者可考虑使用噻嗪类利尿剂,eGFR<30 mL/(min*1.73m2) 可考虑使用袢利尿剂。

优势:当高血压肾病患者容量负荷过重时,利尿剂可以作为降压的联合治疗药物,并且袢利尿剂和噻嗪类利尿剂与 ACEI/ARB 联用还可以降低高钾血症的风险,但使用期间需严密地监测肾功能的变化。

4. 钙拮抗剂(CCB)

推荐:推荐单用 RAS 抑制剂效果欠佳的高血压肾病患者联用 CCB 类药物, 尤其是血液透析患者;有 RAS 抑制剂使用禁忌证的高血压肾病患者可以首选 CCB 类药物。

优势:当用于高血压肾病患者时, 二氢吡啶和非二氢吡啶类 CCB 均能有效降低血压,并可在高危人群中降低心血管事件。

备注:但是临床中非二氢吡啶类药物应用相对较少,主要由于该类药物与其他药物存在相互作用较多,此外该类药物与 β 受体阻滞剂联合使用增加房室传导阻阻滞的发生。

5. β 受体阻滞剂

推荐:心力衰竭或交感神经兴奋等心动过速症状明显的高血压肾病患者可考虑联用 β 受体阻滞剂,优先于联用 CCB 类药物。如无禁忌,首选推荐药物为卡维地洛。

优势:证据表明 β 受体阻滞剂使射血分数降低的心力衰竭和急性心肌梗死患者获益。

6. 新型降压药物

目前,在高血压肾病中较为有前景的新型降压药包括血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂( ARNI)和钠-葡萄糖协同转运蛋白 2((SGLT-2)抑制剂。应用此类药物初始治疗阶段可能会短暂地降低 eGFR,从长远角度来说均可实现肾脏和心血管获益,但是仍需要大样本的临床研究。

生活方式的管理

高血压肾病患者需要进行生活方式的管理,主要从以下几点进行:

1. 控制盐的摄入:氯化钠 <5 g/d 或钠 <2 g/d。

2. 适当摄入水果和蔬菜,但出现肾功能衰竭的患者则应限制高钾食物的摄入。

3. 进行中等强度的体育锻炼,每周至少 150 min 的累计运动时间,或达到与其心血管功能和身体耐受相适应的水平。

4. 蛋白质摄入需要根据患者的肾功能个体化进行食用,具体建议如下:

  • CKD1~2 期(非糖尿病):蛋白质摄入<1.3/(kg*d);非持续性大量蛋白尿,建议蛋白质摄入 0.8 g/(kg*d),不推荐蛋白质摄入 ≤0.6 g/(kg*d);大量蛋白尿建议蛋白入量为 0.7 g/(kg*d), 同时加用酮酸治疗;

  • CKD1~2 期(糖尿病):蛋白质摄入 <1.3 g/(kg*d),建议蛋白质摄入量为 0.8 g/(kg*d);

  • CKD3~5 期(非糖尿病):蛋白摄入 <0.8 g/(kg*d),建议蛋白质摄入 0.6 g/(kg*d) 或低蛋白膳食 [0.3 g/(kg*d)],联合补充酮酸制剂;

  • CKD3~5 期(糖尿病):推荐代谢稳定的患者蛋白质摄入量为 0.6 g/(kg*d),并可补充酮酸制剂;

  • 血液透析:蛋白质摄入量为 1.0~1.2 g/(kg 理想体质量 *d)

  • 腹膜透析:推荐无残余肾功能蛋白质摄入量为 1.0~1.2 g/(kg*d);有残余肾功能蛋白质摄入量为 0.8~1.0 g/(kg*d)。

总结

高血压肾病与其他原发性或继发性肾脏疾病具有同样的进展方式,从 CKD1 期逐渐进展到 ESRD。

高血压肾病的治疗将不仅限于对血压的控制, 还应包括所有的综合治疗措施, 以延缓 CKD 的进展和防治相关并发症。

高血压肾病患者一旦出现 CKD 进展, 治疗目标为延缓 ESRD 的发生。

策划 | 静姝
投稿 | 503356829@qq.com

参考文献:

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