分享

Worthington脱氧核糖核酸酶I解决方案

 艾美捷科技 2022-06-21 发布于湖北

牛胰腺脱氧核糖核酸酶是一种核酸内切酶,它优先分裂与嘧啶核苷酸相邻的磷酸二酯键,产生在 3' 位置具有游离羟基的 5'-磷酸终止多核苷酸。DNase I 由外分泌腺分泌,在胰腺和腮腺中含量最高。它在其他组织中的含量也较低(Chen 和 Liao 2006,以及 Nadano 等人 1993)。

已知 DNase 参与细胞凋亡,并已被提议在细胞中肌动蛋白聚合的调节中发挥作用。除了在分子生物学中的应用外,DNase I 还被用于治疗囊性纤维化和系统性红斑狼疮(Chen 和 Liao 2006)。

历史:

1903 年,Araki 用肝脏、脾脏和胸腺组织的提取物将 α-核酸凝胶液化(Araki 1903 和 Kunitz 1950)。Plenge 在微生物中也表现出类似的活性(Plenge 1903)。1913 年,De la Blanchardière 开发了一种用于胸腺 DNA 凝胶液化的检测方法,并表明它不会伴随 DNA 碱基的破坏(Kunitz 1950)。

在接下来的几十年中,各种作者描述了切割核苷酸的酶,其名称包括核酸酶 (Levene 和 Medigreceanu 1911)、核胶酶 (Feulgen 1923)、多核苷酸酶 (Levene 和 Dillon 1932)、脱氧核糖核酸多聚酶 (Greenstein 1943)、胸腺核酸多聚酶 (Laskowski 1946)、和脱氧核糖核酸酶 (McCarty 1946)。1950 年,库尼茨首先结晶并创造了今天的名称,脱氧核糖核酸酶。  

在 1970 年代初期,Salnikow 等人。发现 DNase I 存在于四种同种型中,可通过其唾液酸含量区分(Salnikow 等人,1970)。不久之后,多肽链结构被阐明(Salnikow et al. 1973b, Liao et al. 1973, and Catley 1973)。晶体结构由 Suck 和 Oefner 在 1986 年以 2.0 Å 的分辨率确定,后来又进行了改进(Oefner 和 Suck 1986)。

1990 年,编码牛胰腺 DNase I(bpDNase I)的基因由合成寡核苷酸构建,然后在大肠杆菌中克隆和表达(Worrall 和 Connolly 1990)。1992 年,以 2.3 Å 的分辨率获得了 bpDNaseI-d(GGTATACC)2 复合物的 X 射线结构(Weston 等人,1992)。1998 年,从 bp-cDNA 中克隆了 bpDNaseI 基因并在大肠杆菌中表达(Chen 等人 1998)。

今天,研究人员继续研究参与底物结合和催化活性的残基 (Chen et al. 2008)、新型抑制剂 (Chen and Liao 2008)、DNAse I 对特定 DNA 序列的特异性 (Heddi et al. 2010),以及蛋白质-DNA 复合后 DNAse I 和 DNA 中发生的构象变化(N'soukpoé-Kossi 等人,2008 年)。

Worthington脱氧核糖核酸酶I特异性:

bpDNase I 不是碱基或序列特异性的;但是,它不会随机切割。它显示优先在嘧啶的 5' 侧进行裂解,并且在替代共聚物中尤其明显(Bernardi 等人 1975 和 Lomonossoff 等人 1981)。已经表明,扭曲角的变化被 DNase I 识别(Dickerson 和 Drew 1981)。DNase I 的特异性还取决于存在的二价阳离子。在存在 Ca2+ 和 Mg2+ 的情况下,它会导致单链断裂,而在存在 Mn2+ 的情况下会导致双链断裂(Junowicz 和 Spencer 1973,以及 Campbell 和 Jackson 1980)。

Worthington脱氧核糖核酸酶I分子特征:

与人类、小鼠和大鼠类似,牛胰腺 DNase I 基因由 9 个外显子组成,只有最后 8 个外显子编码该蛋白质(De María 和 Arruti 2003)。新生蛋白通过由外显子二编码的 22 个氨基酸信号序列引导至分泌途径细胞器。主要活性位点残基 H166 由外显子 6 编码(De María 和 Arruti 2003 和 Kraehenbuhl 等人 1977)。尽管牛和其他哺乳动物的外显子长度几乎相同,但内含子的长度差异很大。TATA 盒序列位于外显子 I 上游 35 bp(De María 和 Arruti 2003)。已经提出影响编码序列的多重剪接事件可能是下调 DNase I 表达的机制(Liu 等人 1997)。

Worthington脱氧核糖核酸酶I的应用:

原代细胞分离中的 DNA 去除:降低粘度提供更好的产量

生物加工应用中的 DNA 去除

在 RT-PCR 之前从 RNA 制剂中去除基因组 DNA

体外转录

尼克翻译

DNA酶足迹

肌动蛋白结合

蛋白质与核酸的紫外交联

放射性标记

    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击一键举报。
    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多