|
肿瘤免疫治疗取得了显著进展，但仍面临着很多挑战，其中之一是免疫治疗靶点及信号通路不仅存在于肿瘤中，也存在于其他组织的微环境中。这使得免疫治疗变得非常复杂。 非淋巴组织中的抗原呈递细胞（antigen-presenting cell, APC）和T细胞具有不同的表型和功能特征。这些免疫细胞也存在于许多实体瘤中，被认为是肿瘤进展和疾病结局的关键决定因素。 免疫浸润肿瘤组织的一个特征是存在炎症微环境，但目前还不清楚肿瘤中的炎症与非恶性组织炎症有何不同，有哪些不一样的免疫细胞亚群和信号通路。 为了识别肿瘤微环境中的免疫改变，美国弗雷德·哈钦森癌症研究中心的Florian Mair等研究人员使用互补的单细胞分析方法来检测人头颈部鳞状细胞癌和匹配的非恶性炎症组织中的免疫浸润。 分析揭示了肿瘤和炎症组织中免疫细胞的组成和表型有很大的重叠。计算分析确定了肿瘤中免疫细胞的相互作用，其中一个特征是产生大量的调节性T（Treg）细胞，这些细胞在肿瘤中高度富集，并通过ICOS和IL-1受体1（IL1R1）的共同表达在血液和组织中的所有造血衍生细胞中特异性存在。 证据表明，这些肿瘤内IL1R1+ Treg细胞对抗原有反应，与IL1R1- Treg细胞相比具有更好的抑制功能。 总的来说，通过比较非恶性炎症组织以及肿瘤组织浸润免疫细胞的差异找到了在肿瘤中特异性存在的IL1R1+ Treg，而这些特殊的Treg拥有更强大的免疫抑制功能，并存在于多种实体瘤中，可能代表一种广泛存在的肿瘤免疫抑制机制。研究结果为从其他炎症相关模式中解释疾病特异性变化提供了思路。 |
|
|
