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干细胞一周资讯(09.04-09.11)

 华科同济干细胞 2022-09-13 发布于湖北

干细胞与再生医学产业最新资讯,你关心的健康问题都在这里!

01.“免疫危机”随着年龄的增长而发生!

近日,发表在《Cell Proliferation》上的一篇文章,揭示了不同年龄阶段的正常中国人免疫功能差异。该研究揭示:不同年龄的健康中国人免疫功能有显著差异,老年人的TCR多样性下降,从而导致抗击病原体的能力下降,肿瘤、糖尿病等慢性疾病的风险增加。也就是,人体的免疫力在20~30岁的时候达到顶峰,这时候我们身体的抗病能力最强,身体也最健康。之后随着人体的衰老,免疫功能出现衰退,疾病风险也随之增高。

02.湘雅医院干细胞治疗银屑病引发关注!

最近,中南大学湘雅医院等机构完成的脐带间充质干细胞治疗银屑病1/2a期单臂临床试验受到了关注,据悉这是全球范围内该领域首次发布的系统性临床试验结果。在这则案例中,1名银屑病患者在经过为期三周、共三轮脐带间充质细胞移植术治疗后,红斑逐渐减退至几乎消失。这一消息不仅展示出了脐带间充质干细胞治疗银屑病的潜力,同时也体现出了国内在这一领域的临床研究转化正在快速发展中。

03.间充质干细胞逆转肌肉与骨骼衰弱,提高生活质量

肌肉骨骼系统的衰弱在老年人群中十分常见,对他们的生活质量造成严重影响。近年来,科学家们在不断寻找新手段以减缓甚至逆转这种衰弱,以提高老龄人口的生活质量。研究发现,间充质干细胞对逆转骨骼肌肉衰弱发挥重要的作用。近日,发表于《lnternational Journal of Molecular Sciences》的一篇综述详细阐述了目前已知的肌肉骨骼衰弱的原因,以及间充质干细胞作为治疗老年性肌肉骨骼衰弱的再生疗法的潜力。

04.内源性骨髓间充质干细胞原位修复骨缺损

近年来,研究人员常利用各种载体将外源性骨髓间充质干细胞移植到骨缺损部位进行骨修复。近日,Bioactive Materials期刊发表了一篇研究论文,该研究设计制备了一种包埋超声响应性支架与细胞因子的水凝胶复合物,通过超声可控释放细胞因子并促进水凝胶的降解,有效募集并俘获内源性干细胞贴附于支架上生长,从而促进了骨损伤修复的效果。

05.干细胞联合基因疗法治疗渐冻症

美国西达赛奈医学中心的科研人员开发了一种联合干细胞治疗和基因治疗的渐冻症新疗法,使用神经祖细胞来表达保护运动神经元的蛋白—胶质细胞源性神经营养因子(GDNF),可以解决GDNF蛋白无法穿过血脑屏障的问题。使用这种联合疗法进行了首次人体临床试验,结果显示这种新疗法对渐冻症患者是安全的,而且一次治疗,这些神经祖细胞能够在患者脊髓中超过3年时间里分化为星形胶质细胞并表达GDNF蛋白。

06.干细胞治疗膝骨关节炎5年随访研究

一项涉及5年随访的研究显示,通过向关节内注射间充质干细胞可有效治疗膝关节骨性关节炎。该研究共纳入了24例膝骨关节炎患者,其中12例患者作为治疗组,另外12例患者则作为对照组。与对照组患者相比,经过间充质干细胞治疗的膝骨关节炎患者在注射后6个月直至随访结束时,膝骨关节疼痛程度更轻且膝骨关节功能状态更好。

07.乳酸使抗肿瘤免疫细胞恢复活力

发表在《Nature Communications》上的最新研究中,来自德克萨斯大学西南医学中心的研究团队首次阐明乳酸在多种肿瘤模型中通过增加CD8+T细胞促进了抗肿瘤免疫。这一发现有望被用于开发新的策略,从而增强免疫疗法的抗肿瘤效果。此外,由于运动可以提高内源性乳酸水平,因此该研究也暗示了运动有助于增强免疫力以对抗癌症。

08.科学家找到快速生产抗癌免疫细胞的新方法

加拿大不列颠哥伦比亚大学的研究小组发现,在关键的发育窗口期向干细胞提供两种蛋白质,可将免疫细胞的生产效率提高80倍。通过严格使用DLL4和VCAM1蛋白质,而不是动物细胞和血清,生产变成了一个易于复制的精心控制的过程。相关研究结果发表在《科学进展》上。

09.CAR-T药物入围新版医保目录初审名单

国家医保局公示2022年国家医保目录调整初审名单,344个品种进入名单,其中目录外的计划新进品种199个。PD-L/1、CAR-T、罕见病药物、新冠口服药等受到关注。去年医保谈判中,国内首款获批上市的CAR-T疗法——复星凯特的阿基仑赛注射液,虽然进入了初审名单,被业界寄予厚望,但最终并未进入正式谈判环节。今年该药并未进入初审名单,但药明巨诺每支定价129万元的瑞基奥仑赛注射液“入围”,最终能否走上谈判桌,同样值得期待。

10.吉利德CAR-T疗法在欧盟获批新适应症

吉利德科学旗下Kite Pharma公司宣布,靶向CD19的CAR-T细胞疗法Tecartus在欧洲获批新适应症,用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r ALL)。这也是Kite公司在欧盟收获的首个白血病适应症。这一获批是基于名为ZUMA-3的1/2期注册研究更新数据,主要研究终点——所有患者的总体完全缓解率为71%,次要研究终点中,所有患者的中位总生存期超过2年,其中缓解者的中位总生存期接近4年。

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