发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“DMD,杜氏肌营养不良,也称为假肥大性肌营养不良。这是最严重类型的肌营养不良。其特征是进行性肌萎缩,通常为男性发病。在早期阶段,走得很晚,不能跑和跳。在这种情况下,年龄较大的儿童会有轻微的肌力、轻微的肌肉萎缩和步伐抖动。
来自: 昵称L1wuy > 《待分类》
0条评论
发表
请遵守用户 评论公约
杜氏肌营养不良症是什么?
杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种严重的X染色体隐性遗传疾病,该疾病是由DMD基因的突变引起的,这种突变会...
遗传杜氏肌营养不良活不过十六七岁吗?肌营养不良会不会导致死亡?
肌营养不良会不会导致死亡?遗传杜氏肌营养不良活不过十六七岁吗?我们今天关注的正是这样一种罕见病——杜氏肌营养不良(DMD)。dmd女性携带者不会发病的,dmd女性携带者的生命与正常人是一样的,这种疾...
肌营养不良
肌营养不良。Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良,为X连锁隐性遗传的疾病。致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行...
假肥大型肌营养不良的遗传方式是什么?
假肥大型肌营养不良的遗传方式是什么?假肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良最常见的种类之一,表现为四肢近端的的肌肉无力和萎缩。另外,有1/3的假肥大型肌营养不良可能是散发,可能没有家族遗传史,...
针对肌营养不良!反义寡核苷酸疗法拟纳入优先审评
DMD是一种X连锁隐性遗传病,以神经肌肉退行性病变为特征,通常由抗肌萎缩蛋白(Dys)基因突变引起。它靶向抗肌萎缩蛋白mRNA前体的剪接过...
Myostatin在杜氏肌营养不良疾病中的研究进展
Myostatin在杜氏肌营养不良疾病中的研究进展。杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种严重的遗传性肌肉疾病,是由编码...
DMD肌营养不良如何判断病情进展?
DMD肌营养不良如何判断病情进展?DMD肌营养不良,患者发病年龄早,早期CK(肌酸激酶升高),部分患儿伴有发育落后,比同龄人走路晚,一般要到3-5岁才发现病,发现时蹲起爬楼梯费劲,走路慢,不能小跑,...
杜氏肌营养不良(DMD)
杜氏肌营养不良(DMD)可以说是肌营养不良症最常见的一种类型了,目前尚无根治药物。西药类和激素是控制症状比较不错的药物,但几乎所有的病例都只是控制症状,长期对西药和激素的服用使很多患者常因副...
我已经直接食用硫磺十多天了,就是用开水送
微信扫码,在手机上查看选中内容