2021年11月,辉瑞与联合国支持的药品专利池组织(Medicines Patent Pool,MPP)合作,授权12个国家35个药厂仿制Paxlovid。2022年3月,总部位于乌克兰基辅的Darnitsa签署了一项协议,生产辉瑞口服新冠肺炎治疗药物的仿制药。这使得最终与MPP签署转授协议的公司数量达到36家,涉及13个国家。MPP是2010年在瑞士日内瓦成立的,是一个联合国支持的公共卫生组织,致力于增加中低收入国家获得救命药物的机会,并促进这些药物的开发。MPP通过与原研药企就药品专利的自愿许可进行谈判,原研药企将其药品专利放入专利池中,仿制药企向MPP申请获得专利池中的专利实施许可,生产并向中低收入国家供应仿制药。图注:36家生产辉瑞口服新冠肺炎治疗药物的仿制药制造商;①可生产原料药,②可生产原料药和药品,③可生产药品。印度是授权药厂最多的国家,总共有19家公司获得授权生产辉瑞的口服COVID-19抗病毒药物。卡迪拉(Cadila Pharmaceuticals)图注:新冠特效口服药Paxlovid印度授权仿制版Paxista(图片来源于网络) 图注:新冠特效口服药Paxlovid孟加拉授权仿制版Bexovid(图片来源于网络)
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