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临床常见的「不自主运动」,包括哪些表现?

 郭娟0529 2023-02-02 发布于上海

不自主运动(involuntary movements)是锥体外系病变所致,是患者在意识清醒时出现不能控制的骨骼肌不正常运动。

不自主运动表现形式多样,通常情绪激动时加重,睡眠时停止。多见于基底节病变引起的姿势及运动异常。

临床常见的症状分类:包括 ABCDEFGH 八类:

A. 手足徐动症(athetosis):指手指和足趾缓慢的强制性伸屈的不自主运动,是对侧纹状体病变所致。

B. 颤搐(ballism):又称为投掷运动,是丘脑底核或联系径路受损,引起肢体抛掷样不随意运动或肢体强力不自主的舞蹈样运动。

C. 舞蹈病(chorea):如 Huntington 舞蹈病为慢性进行性舞蹈病,是遗传性尾状核、壳核病变所致;棘红细胞增多症为尾状核、壳核萎缩及胶质增生。

D. 肌张力障碍(dystonia):是对侧的纹状体病变所致,产生肌肉不自主收缩,引起扭转、重复运动和异常姿势。

临床常见扭转性肌张力障碍(torsion dystonia)或扭转痉挛(torsion spasm),表现肌张力障碍及四肢、躯干以至全身剧烈不随意扭转。

E. 震颤(essential tremor):特发性震颤常有家族史,表现动作性震颤;静止性震颤伴肌强直是黑质病变所致的帕金森病的主要症状。

F. 肌阵挛(familial myoclonus):腭肌、面肌阵挛是同侧中央被盖束伴下橄榄核、疑核失神经支配所导致。

G. 图雷特抽搐(Gilles de la Tourette tic):表现快速重复的肌抽动,如点头、眨眼、噘嘴、喷鼻和耸肩等动作,伴喉中发声或刻板的淫秽词语。

H. 偏侧投掷症(hemiballismus):是对侧丘脑底核或与苍白球外侧部联系纤维的急性病变所致,表现一侧肢体粗大的无规律的投掷样运动,呈持续性或间断性。

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