摘 要 新辅助治疗在直肠癌、局部进展期结肠癌和可切除的转移性复发性结直肠癌中应用广泛。错配修复缺陷（dMMR）和微卫星高度不稳定（MSI-H）结直肠癌能从免疫检查点抑制剂治疗中获益，有望进一步提高以放化疗为基础的传统新辅助治疗效果。 本文在综述免疫治疗（着重于免疫检查点抑制剂）现状的同时，分析了其用于新辅助治疗的机遇，包括dMMR结直肠癌对传统治疗敏感性差，早期肿瘤机体免疫应答好，免疫检查点抑制剂治疗不良反应可预期和可控制，结直肠癌患者尚有不断增长的多样化诉求需被满足等。同时分析了目前面临的争议和挑战，指出未来应探索的方向，包括积极筛选获益人群、探索疗效预测标志物、优化新辅助免疫治疗的模式、关注疗效评估及新的治疗终点等。应围绕治疗目标，有效、适度、精准地进行新辅助治疗。重视临床研究的规范性和安全性，关注患者的利益和法律伦理诉求，是保障医疗安全、提高治疗效果的前提和基础。 新辅助治疗是针对可手术切除肿瘤患者的术前治疗，其可能优势包括使肿瘤缩小、清除微转移灶、降低手术难度、减少术后复发和改善患者预后。越来越多的研究认为，新辅助治疗的应用可获得较直接手术联合辅助治疗更好的肿瘤学结局。结直肠癌的新辅助治疗多集中在直肠癌，在局部进展期结肠癌和可切除的转移性复发性结直肠癌中应用也较多，传统的新辅助治疗手段包括化疗、放疗、靶向治疗以及联合治疗等。 直肠癌的新辅助治疗目前以放疗为基础，联合化疗药物；结肠癌和可切除的转移性结直肠癌新辅助治疗多以药物为主，包括化疗药物和靶向药物等。结直肠癌单纯化疗的客观缓解率（objective response rate，ORR）为40%，病理完全缓解（pathological complete response，pCR）率为5%，联合放化疗的pCR率为10%~15%。近期有研究发现，错配修复缺陷（mismatch repair deficient，dMMR）患者对常规治疗抵抗。针对结肠癌新辅助治疗的FOxTROT研究亚组数据表明，dMMR组结肠癌新辅助化疗的有效率仅4.7%，其中73.6%的患者肿瘤病理检查未观察到肿瘤退缩；dMMR和微卫星高度不稳定（microsatellite instability-high，MSI-H）肿瘤占结直肠癌的15%~20%，具有免疫原性高、肿瘤微环境淋巴细胞浸润性强、预后好和对常规放化疗抵抗等特点。 美国国家癌症数据库的回顾性研究提示，经过新辅助放化疗的MSI阳性直肠癌患者，术后pCR率显著低于MSI阴性组（5.9%比8.9%，P=0.01）。但近年研究显示，此类人群对免疫检查点抑制剂疗效较好。2015年，KEYNOTE-016研究（NCT01876511）首次发现，dMMR或MSI-H转移性结直肠癌能从程序性死亡蛋白配体-1（programmed death ligand-1，PD-L1）单抗免疫治疗中显著获益。上述情况表明，传统新辅助治疗的疗效尚需进一步提高，而免疫治疗有可能改善原效果不佳的部分结直肠癌患者结局。 基于以上两点，可以看出，新辅助免疫治疗有望在未来得到更为广泛的应用。但实际上，免疫治疗用于结直肠癌的新辅助治疗数据尚少，亦存在较多争议。不过，相关的研究及探索正在蓬勃开展，相较于面临的困难而言，机遇远远大于挑战。本文将在综述现有结直肠癌新辅助免疫治疗研究现状的同时，对面临的争议和挑战进行分析，或有助于今后的研究。 一、新辅助免疫治疗的应用现状 免疫系统是通过T细胞受体（T cell receptor，TCR）结合肽及Ⅰ类主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC）识别自我成分，TCR位于T细胞表面，Ⅰ类MHC分子是包括肿瘤细胞在内的所有细胞都表达的。但仅TCR识别肽和Ⅰ类MHC分子复合体不足以激活T细胞，TCR-MHC信号通路会受到肿瘤细胞释放的信号调节，可作为共刺激信号，也可能是共抑制信号，以期逃避免疫细胞的攻击。 免疫检查点抑制剂是通过阻断T淋巴细胞与抗原呈递细胞之间抑制性信号通路、激活肿瘤特异性T细胞的抗肿瘤作用，从而实现抗肿瘤的目标；其主要靶点包括细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、PD-1或PD-L1、B或T淋巴细胞衰减因子、T细胞活化的含V区免疫球蛋白抑制物、T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3等。目前应用较为广泛的是，针对PD-1或PD-L1的免疫检查点抑制剂。 免疫检查点抑制剂的疗效最早在转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌中被证实。突变谱检测发现，免疫治疗疗效与肿瘤突变负荷（tumor mutuational burden，TMB）有关，肿瘤高突变负荷（TMB-high，TMB-H）的Ⅰ类MHC分子可产生更多的肽类新抗原，被识别为'非我'，从而触发T细胞激活和杀伤肿瘤细胞。遗憾的是，2010年开始尝试用于直肠癌，一期研究结果未显示有效，但意外发现1例dMMR且MSI-H结直肠癌患者获得长时间的完全缓解。2015年，Le等报道免疫治疗对于MSI结直肠癌可取得较高ORR，从而开启了结直肠癌免疫治疗的新时代。此后的CheckMate-142和KEYNOTE-177等研究，分别探索了dMMR或MSI-H转移性结直肠癌后线及一线治疗的价值。 CheckMate-142研究纳入了76%二线及以上化疗和（或）靶向治疗后的人群，ORR和疾病控制率（disease control rate，DCR）仍分别高达69%和84%，完全缓解率为13%。KEYNOTE-177研究中位随访32.4个月的结果显示，帕博利珠单抗单药组的疾病无进展生存期（progression-free survival，PFS）（16.5个月比8.2个月）以及生活质量均优于化疗组。据此，美国FDA批准帕博利珠单抗作为MSI-H进展期结直肠癌的一线治疗方案。 dMMR或MSI-H转移性结直肠癌的治疗结果极大地鼓舞了免疫治疗在术前治疗中的探索。其中具有代表性的是来自荷兰的NICHE研究，该研究的20例dMMR肿瘤患者均观察到病理缓解，其中19例肿瘤残留≤10%，12例达到pCR；在15例pMMR肿瘤患者中，仍有4例（27%）显示出病理反应。Voltage研究探讨了局部晚期直肠癌行长程同步放化疗后予以纳武利尤单抗的新辅助免疫治疗，dMMR组的pCR率达到60%。国内邓艳红团队的PICC研究的PD-1单抗单药组pCR率为65%，特瑞普利单抗联合塞来昔布组pCR率高达88%。综上不难看出，dMMR或MSI-H结直肠癌患者接受新辅助免疫治疗可获得较高的pCR率，也提示术前单用免疫治疗即可达到高效、安全和省时的结果。 与dMMR或MSI-H结直肠癌相比，pMMR或微卫星稳定（microsatellite stability，MSS）肿瘤免疫治疗效果欠佳。近年对如何提高其疗效开展了诸多探索，联合放化疗的策略成为研究探索的热点。VOLTAGE研究对局部进展期直肠癌患者术前放化疗后序贯5周期Opdivo药再行手术切除，30%的患者达到pCR，生物标志物分析发现，PD-L1≥1%、CD8+淋巴细胞与CD45RA- FoxP3+的效应T调节细胞（eTreg）比值（CD8+/eTreg）≥2的患者pCR率可高达83%。 笔者团队对24例pMMR高危局部进展期直肠癌采用联合免疫治疗的全程新辅助治疗（total neoadjuvant therapy，TNT），中位随访11个月，结果显示：3例临床完全缓解（clinical complete response，cCR）并接受等待观察，接受手术患者的主要病理学反应率为50.0%（10/20），其中30.0%的患者达到pCR，RAS或RAF野生型且为分化型腺癌患者的完全缓解率高达56.3%。短程放疗联合免疫治疗和（或）化疗研究相对较多，但效果不尽一致。Lin等报道了26例pMMR患者接受短程放疗联合卡瑞丽珠单抗和CapeOx方案（奥沙利铂、卡培他滨）的pCR率为46.2%。从现有不多的研究数据看，联合免疫治疗后，pMMR患者的pCR率最高可达46.2%，似乎联合放疗后较之单纯放疗的pCR率有较大幅度的提高。 二、结直肠癌新辅助免疫治疗的机遇 1．早期dMMR肿瘤机体免疫应答好： 结直肠癌的新辅助治疗以传统放化疗为主，尤其是直肠癌；结肠癌的新辅助治疗研究及应用较少，目前以化疗及靶向治疗为主。现有研究提示，dMMR结直肠癌患者对放化疗、靶向治疗效果不尽理想。无独有偶，胃癌术后辅助化疗的研究也发现，dMMR患者接受辅助化疗后反而有损患者生存结局。dMMR肿瘤术前存在较多表达免疫检查点抑制剂靶标的细胞，接受免疫治疗时大量的肿瘤抗原有助于激活大量肿瘤浸润淋巴细胞，引发持久的抗肿瘤效应。术前诱导的系统性免疫反应可使机体产生长期免疫记忆，预防肿瘤复发，而术后患者因肿瘤的切除无法产生免疫介导的持续的抗肿瘤效应。 肺癌研究显示，一期非小细胞肺癌肿瘤组织已经存在免疫抑制环境，肿瘤微环境随着疾病的进展进一步发生免疫抑制性变化，肿瘤早期免疫微环境更有利于T细胞浸润并杀伤肿瘤细胞，新辅助免疫可在早期建立免疫记忆，有助于消除微小转移灶，所以越早应用免疫治疗可能获益越大。CheckMate-159研究显示了单药Nivolumab治疗非小细胞肺癌的有效性，让我们更加理性、更加全面客观地看待新辅助免疫治疗，也为新辅助免疫治疗应用于消化系统肿瘤提供了参考。 2．免疫检查点抑制剂治疗不良反应可预期和控制： 随着免疫治疗在肿瘤领域的广泛应用，对其安全性的研究数据越来越多。总体看，免疫治疗的安全性是可接受、可预期、可控制的。免疫治疗、尤其是目前常用的免疫检查点抑制剂包括PD-1、PD-L1、CTLA-4的抗体，不良反应可表现为皮肤、内分泌、胃肠道和心脏毒性等。上述不良反应通常在最初8~12周出现，皮肤表现多为首发。相比于传统放化疗，免疫治疗的罕见并发症值得关注，包括神经系统、变态反应系统、肾脏和眼部等不良反应。 结直肠癌免疫治疗的不良反应中，KEYNOTE-177研究报告的常见不良反应包括腹泻、疲乏、恶心、食欲减退、脱发等，3级及以上的不良反应占22%，免疫相关不良反应包括甲状腺功能低下、结肠炎、甲亢、肺炎和肾上腺功能不全等，3级及以上不良反应占9%。整体看，免疫治疗安全性优于单纯化疗。不少学术组织相继发布了免疫治疗相关不良反应的规范和指南，为临床使用保驾护航。因此，结直肠癌领域中可采用新辅助治疗的场景均有免疫治疗发挥作用的空间，安全性无疑是最好的前提和保障。 3．结直肠癌患者的需求： 传统结直肠癌治疗虽然取得了很好的效果，但仍有很多未被满足的需求，包括转移性结直肠癌的生存诉求、低位直肠癌的保肛诉求、中高位直肠癌的生活质量诉求。转移性结直肠癌即便转化治疗后接受R0切除，术后复发风险仍然很高。KEYNOTE-177研究显示，dMMR或MSI-H的结直肠癌患者接受帕博利珠单抗后，可获得长期的疾病缓解，即便dMMR人群占比相对较少，但仍为其转化治疗和新辅助治疗提供了新的机会。低位直肠癌中有20%~30%的患者无法保肛，60%以上的患者直肠癌切除术后有中度及以上的前切除综合征。传统新辅助治疗的pCR率不足20%，接受等待观察及非手术治疗的机会较小，但dMMR人群单纯免疫治疗pCR率高达60%，这为低位直肠癌非手术治疗的开展注入了新的动力和强心剂。因此，常规筛查MMR和MSI状态结合TNT等治疗模式，提高pMMR和MSS患者的疗效是当务之急。虽然，结肠癌患者对生活质量的诉求不如直肠癌迫切，但因其dMMR人群显著高于直肠癌，因此从改善生存、抑或避免或减少手术创伤方面，仍有很大的治疗需求。 三、结直肠癌新辅助免疫治疗面临的争议和挑战 1．现有生物标志物预测免疫治疗疗效尚不理想： 并非所有患者都能从免疫治疗中获益，故筛选免疫治疗的疗效预测生物标志物将显得尤为重要。近年研究较多的包括MSI-H、PD-L1过表达、TMB-H、POLE或POLD1基因突变等。需要注意的是，本文讨论的仅限于免疫检查点抑制剂。 ★ |
|
|
