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胃肠超声分享(193)—— 会变身的“小美”

 我的超声小馆 2023-05-18 发布于山西
会变身的“小美”
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作者:李晓艳

单位:内蒙古医科大学附属医院超声科

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Meckel’s diverticulum(中文译名:梅克尔憩室或美克尔憩室)是儿童常见的消化道畸形,偶尔可在成人发现。美克尔憩室大小不一、形态各异、变化多端,常导致超声医生相见而不能相识,从而确诊困难。单纯美克尔憩室可终身无症状,当出现并发症时,常以急腹症就诊,延误病情可导致肠坏死,这对综合医院及基层医院的超声医生是一个巨大的考验,因此应提高对本病的认识,尽早诊断,尽早治疗。

病例一:患儿,女,1岁3个月,先后行4次超声检查,均未能诊断出美克尔憩室,行剖腹探查术后得以明确诊断。

患儿3天前无明显诱因出现腹痛,具体部位及性质不能描述,持续约10分钟后缓解,疼痛剧烈,可自行好转,伴呕吐,就诊于当地医院,腹部彩超后提示“肠套叠”,给予开塞露灌肠后腹痛无明显好转;再次就诊于当地医院,完善腹部彩超后提示“腹内疝”,建议手术治疗,遂就诊于我院门诊,门诊腹部彩超考虑“右侧腹腔内异常包块”

实验室检查:C反应蛋白34.43mg/L↑。白细胞计数11.80×10^9/L↑,淋巴细胞计数5.69↑,单核细胞计数0.94↑。CT检查回报:肠腔积气,请结合临床。

第一次超声检查:

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视频1 低频扫查包块内含气体

视频2 高频扫查包块与小肠粘连

图1-3显示:右侧腹腔可见异常包块回声,大小36x37mm,界清,内部结构不清,可见肠壁回声,似呈同心圆状,周边见肠管粘连,CDFI:可见内部少许点棒状血流信号。图4显示:右下腹可见10x47mm液性暗区,透声差。超声提示:右侧腹腔内异常包块;肠间少量积液。

第二天患儿腹痛加剧,哭闹不止,遂进行了第二次超声检查。

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图5

图5示:右侧腹腔内包块较前一日检查有所增大,大小37x47mm,内部结构不清,以实性为主,出现囊性成份,为不规则液性暗区,透声较差,患儿哭闹,CDFI未能探及明确血流信号。超声提示:右侧腹腔内囊实性包块(较前一日检查包块增大,内部出现囊性成分)。

手术及病理诊断

完善术前检查后,患儿于当日行急诊手术:腹腔镜检查 +小肠部分切除术+小肠小肠吻合术。术中所见:腹腔镜探查,腹盆腔可见积血,为鲜红色,腹腔右侧可见血凝块,小肠于右结肠旁集中并网膜包裹部分小肠,考虑为病变位置,决定中转开腹手术。距回盲部40cm处回肠与近端小肠及网膜粘连,分离后见回肠美克尔憩室伴穿孔出血,行小肠憩室及部分小肠切除吻合术。

术后病理:(小肠)切除小肠组织急慢性炎,部分肠黏膜糜烂,间质疏松水肿,出血,局灶急性纤维素性化脓性炎,小灶肠壁未见平滑肌层,黏膜下层出血渗出明显,考虑伴穿孔:局灶肠管明显缩窄,全层直径0.8cm,黏膜层、肌层及浆膜层均结构清晰,伴慢性炎,数个淋巴结呈反应性增生,结合临床术中所见,符合小肠憩室形成:两侧手术断端呈急慢性炎。

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图6 腹腔镜下腹盆腔积血,右侧腹腔血凝块(箭头所指)

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图7 美克尔憩室(箭头所指)一端游离一端与回肠相通

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图8 憩室底部穿孔

误诊原因分析:该病例未能明确诊断的原因有以下几点:

1、超声医生对美克尔憩室认识不足;

2、美克尔憩室穿孔后与周边肠管粘连,形成粘连包块,失去憩室形态;

3、病程中包块内部回声发生改变,产生迷惑性,进一步导致诊断困难。术中明确增加的囊性成份为粘连包块内憩室穿孔后的活动性出血

病例二:患儿,男,10岁1个月,腹痛伴呕吐3天,腹部膨隆。先后行2次超声检查,均报小肠梗阻。

患儿于3天前饭后出现腹痛,表现为脐周疼痛,难以忍受,伴有呕吐,2天前就于私人门诊考虑“阑尾炎”给予静点药物治疗(具体不详),疗效差。1天前就诊于外院,完善立位腹平片及腹部超声考虑患儿存在“肠梗阻”,但肠梗阻病因不明建议转我院就诊,患儿于昨晚就诊于我院急诊外科,腹部急诊彩超诊断为“肠梗阻”。

实验室检查:C反应蛋白测定:12.6mg/L↑。白细胞计数25.76×10^9/L↑,中性粒细胞比率87.40%↑,淋巴细胞比率6.30%↓,血小板计数472×10^9/L↑。

入院后超声检查:

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视频3:梗阻点见低回声带卡压小肠

超声提示:1.小肠梗阻,右下腹梗阻点处见带状低回声——腹内疝?2.小肠缺血表现;3.盆腹腔积液(透声差)

手术及病理诊断

完善术前检查后,患儿于当日行急诊手术:腹腔镜检查 +小肠部分切除术+小肠-升结肠肠吻合术+阑尾切除术。术中所见:可见腹腔大量血性腹水,见盆腔小肠暗红色,考虑为肠坏死,坏死范围大,决定中转开腹。吸出血性腹水约200ml,盆腔小肠粘连坏死,松解粘连带,距回盲瓣70cm处见美克尔憩室,憩室穿孔粘连于小肠系膜形成腹内疝,致部分小肠卡压缺血坏死,回盲瓣至近端80cm小肠暗红色,肠壁塌陷,确认坏死,切除小肠长度约80cm,阑尾周边粘连较重,一并切除。

术后病理:1.(坏死小肠)急性炎伴肠壁充血、出血、坏死,一侧断端见急性炎伴出血,浆膜面急性炎,另一侧断段局灶急性炎。结合临床术中所见,符合小肠憩室形成。2.(阑尾)急性阑尾炎伴系膜炎。

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误诊原因分析:该病例未能明确诊断的原因有以下几点:

1、腹内疝形成后造成肠梗阻,超声仅对肠梗阻进行了观察,未进一步寻找梗阻原因;

2、超声医生对腹内疝认识不足,未能连续追踪扩张肠管寻找梗阻点,进而明确诊断;

3、美克尔憩室造成肠梗阻的原因有:憩室炎症穿孔可造成粘连梗阻;憩室顶端连接脐部的纤维索带未退化,一段肠管在纤维带形成的孔道下穿过,形成腹内疝造成肠梗阻。此时肠梗阻表现遮盖美克尔憩室,极易漏诊。

讨论

胚胎早期中肠与卵黄囊相通中间有一交通管道,称之为卵黄管或脐肠管。正常发育情况下,第6~ 8周卵黄管开始自行闭塞,逐渐萎缩形成一连接脐与中肠的纤维索带,并逐渐从脐端开始吸收退化,最后完全消失。在此过程中如发生障碍,即卵黄管吸收退化不全或不退化,就会形成各种类型的卵黄管残留异常,如脐瘘、脐窦、脐茸、卵黄管囊肿等,如卵黄管的脐端已吸收退化,而肠端卵黄管残留未闭合与回肠相通时,则形成回肠远端憩室又称Meckel’s diverticulum。

1808年Meckel首先发现憩室来源于卵黄管的残留,是最常见的卵黄管畸形,1812年Meckel又对其胚胎学和临床表现及其并发症做了完整的描述故该病得名Meckel’s diverticulum。美克尔憩室为儿科常见的消化道畸形,一般位于距回盲瓣10~100cm,平均40~50cm处的回肠系膜对侧缘,形态多变,以圆袋形、圆锥形为多,还可有奶嘴状、分叶状及其它形状;长径可由数毫米到十余厘米,大者可占据腹腔,此时不会漏诊,但极易误诊;回声因内容物不同而表现各异。约65%有症状的患儿憩室壁内含有异位黏膜组织,最常见的是胃黏膜,其次是胰腺组织。美克尔憩室大部分为单发畸形,部分病例伴发其它先天性畸形,如十二指肠闭锁、肠旋转不良、先天性巨结肠、肠系膜囊肿及先天性心脏病等。

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图15 各种形态的美克尔憩室

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16  各种美克尔憩室实体形态(本组图片来源于网络)

一、临床症状:单纯美克尔憩室可终身无症状,当出现并发症时,最常表现为:1.腹痛:脐部或右下腹部疼痛,隐痛性,可急性发作或经常存在腹痛,伴有恶心、呕吐、低热。2.便血:多数有间歇性便血、 贫血或大量便血,典型者呈葡萄酒红色便。

二、美克尔憩室超声表现:1.位置:脐周或脐下水平,位于小肠系膜对侧缘;2.形态:可见粘膜增厚形态异常小段管道结构,境界清晰,长度1~3cm,壁厚0.2~0.4cm,一端为盲端,一端可见于肠管相通,腔内萎瘪或可见积液;3.有炎症或穿孔时可见周围系膜增厚形成粘连,时极易显示。4.个别病例憩室形态及粗细均与积脓的阑尾炎相似,呈无回声长条状,容易误诊为急性化脓性阑尾炎,此时要注意寻找回盲部及阑尾,尤其阑尾起始部[1].

根据形态超声可分为四型:

I型:空瘪型,憩室与回肠交界部通畅,腔内无明显液性暗区,张力非常低,管径较狭细,直径在0.5~1.0cm,活动度大,最易漏诊。

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II型:少量积液型,直径在1cm左右,壁增厚,约2~4mm,具有肠壁结构回声,层次清晰,呈高低高三层结构。腔内少量积液,内透声可,异位黏膜组织局部隆起增厚向腔内突起,可呈波浪状。

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III型:包块型,有炎症时,呈位置固定、形态僵硬,不可压缩的团块回声,呈椭圆形或不规则形,直径大于1cm。

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IV型:囊肿型,表现为腹腔厚壁囊肿,内部透声差,可充满细小光点回声及斑片状强回声。

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三、美克尔憩室并发症:

1、炎症:憩室颈部狭小,憩室腔梗阻形成炎症,可造成坏死穿孔。

2、溃疡:迷生的胃黏膜组织分泌盐酸和蛋白酶腐蚀产生溃疡,引起出血穿孔。

3、梗阻:憩室炎症穿孔可造成粘连梗阻;憩室顶端连接脐部的纤维索带未退化,一段肠管在纤维带形成的孔道下穿过,形成腹内疝,造成小肠梗阻。腹内疝为美克尔憩室严重的并发症,延误诊治可导致肠坏死,如果对腹内疝经验不足,初诊超声仅能诊出小肠梗阻。

4、肠套叠:底部宽的憩室可内翻入回肠成为套叠的起点。

5、异物:消化道异物进入憩室内,较少见[1]。

6、肿瘤:罕见。

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图25 美克尔憩室腺癌:A:腹侧,B:背侧。肿瘤大小22×13.6× 2.5 cm,侵及回肠(B:虚线箭头)[5]

四、美克尔憩室鉴别诊断:

1、阑尾炎:美克尔憩室形态为条形直径与阑尾相似时,易被误认为急性阑尾炎。阑尾开口于盲肠,而憩室开口位于小肠,明确病变位置,找到正常阑尾可以正确鉴别。

2、肠套叠:美克尔憩室穿孔后与周边肠管粘连后形态的包块,类似肠套叠时的同心圆征。但肠套叠同心圆包块境界清晰,周边无炎性反应,内部形成同心圆的肠壁层次清晰。而美克尔憩室穿孔后形成的包块境界不清,形态欠规则,周边粘连有炎性征象。

3、肠重复畸形:当肠重复畸形长度较短并且位于小肠时,二者均表现为具消化道管壁特征的异常包块,鉴别困难。理论上美克尔憩室位于系膜对侧缘,肠重复畸形位于系膜缘,但受限于检查条件与超声医生的经验,常无法分辨具体位置。有学者认为二者手术方式相同,鉴别意义不大[1]。

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随着超声技术的提高,典型的美克尔憩室诊断变得相对容易,大多数预后良好,形成腹内疝时延误诊治会导致肠管坏死,偶有死亡者多为延误诊治的婴幼儿。因此,超声医生必须提高对本病的认识,强调早期诊断,及时治疗,以免造成严重后果。

 参考文献

[1] 贾立群,王晓曼.实用儿科腹部超声诊断学[M].人民卫生出版社,2009:184-190.

[2] 付秀婷,吴明君,刘姿薇等.儿童期美克尔憩室并发症的超声诊断价值[J].黑龙江医学,2019,43(11):1384-1385.

[3] 陈淑君,周建敏,陈志明等.小儿美克尔憩室165例回顾分析及超声诊断价值探讨[J],现代医用影像学,2021, 30(12):2326-2328.

[4] 董娟,秦鸣,陈玉龙等.儿童美克尔憩室继发肠套叠超声特点及漏诊误诊分析[J].中国超声医学杂志,2018,34(11):1049-1051.

[5] Masahiro Tawada, Yuki Misao, Kengo Ichikawa,et.Meckel’s diverticulum adenocarcinoma accompanied with vitelline duct remnant and huge cystic lesion: A rare case report[J].International Journal of Surgery, 2020,(75):16-22.





编辑:胡紫玥

责任编辑:卢漫  李媛

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