一、比索洛尔: 是一种高选择性的β1受体阻断剂,β1受体主要分布于心脏,激动β1受体,可增强心肌收缩力、自律性和传导功能,比索洛尔对血管平滑肌的β1受体有高亲和力,对支气管平滑肌的β2受体亲和力很低,因此,一般不会增加气道阻力。比索洛尔可减慢心率,增强心肌收缩力,降低心肌耗氧量,改善心肌缺血,在临床上主要用于治疗高血压、心律失常、冠心病和心力衰竭。 给药说明: 1、在高血压的治疗中,用量必须个体化,剂量应逐渐增加直至达到最佳的降压效果。但达到最佳降压效果需1~2周时间不等,故应观察一段时间才能判断疗效。 2、嗜铬细胞瘤患者仅在使用α-受体阻断药后方能服用本药。 3、本药宜在早晨用水整片(粒)送服,可以与食物同服。 4、用于治疗慢性、稳定性心力衰竭时应长期用药,但患者应为6周内无急性心力衰竭发作且近2周内基础治疗没有改变,并在接受本药治疗前首先接受理想剂量的ACEI( 或其他血管扩张药物)、利尿药及强心苷类等药物的治疗。 5、停药时剂量应递减(突然撤药可引起心绞痛加重甚至心肌梗死,也可引起高血压反跳),同时应尽可能限制体力活动。 6、用药过量最常见的反应为心动过缓、低血压、支气管哮喘、急性心力不足和低血糖。出现药物过量反应时应及时停药。 7、慢性阻塞性气道疾病患者、肺功能不全者、未经治疗的充血性心力衰竭患者、心动过缓者、周围循环障碍患者、严重肝、肾功能不全者、糖尿病(尤其是血糖水平波动较大)患者、甲状腺功能亢进患者慎用。 二、厄贝沙坦: 属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,主要通过选择性与血管紧张素AT1受体结合,拮抗血管紧张素Ⅱ的缩血管作用,从而松弛血管平滑肌,降低血浆醛固酮水平,促进水钠排泄,降低血压。此外,厄贝沙坦还可抑制动脉粥样硬化进展和成纤维细胞增殖,改善血管内皮舒张功能,逆转左心室肥厚,减轻心力衰竭,降低心衰患者病死率,保护心血管,改善糖代谢,增加胰岛素的敏感性,并能拮抗血管紧张素Ⅱ对肾血管的破坏,减少尿蛋白的排泄,保护肾功能,尤其适用于伴有心力衰竭、左室肥厚、糖尿病肾病、微量蛋白尿或蛋白尿以及冠心病的高血压患者。 给药说明: 1、原发性醛固酮症患者通常对抑制肾素-血管紧张素系统的抗高血压药物无反应,因此不推荐使用本药。 2、用药前应先纠正血容量不足和(或)钠缺失。首次使用本药前已用过高剂量利尿药可能导致血容量不足和低血压。 3、服用本药可致肾功能损害的危险因素有:肾动脉狭窄、既往肾功能不全(血肌酐≥ 1.6mg/dL或肌酐清除率<30mL/min)、充血性心力衰竭、糖尿病以及应用强效利尿药等。 4、血管张力和肾功能主要依赖肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者,如严重充血性心力衰竭患者或肾脏疾病(包括肾动脉狭窄)患者,用药后易出现急性低血压、氮质血症、少尿,少数患者可出现急性肾衰竭。 5、低钠血症、碱中毒(总碳酸盐增多)、血尿素氮与肌酐比值升高的患者,首剂给药后应警惕症状性低血压的发生。 6、用药的第1个月以舒张压控制在(95~100mmHg)为宜,并应警惕低血压的发生。 7、出现喉喘鸣、面部水肿、舌炎时应停药。 8、用药过量可能出现低血压、心动过速或心动过缓。 三、氨氯地平: 属于钙离子通道阻滞剂,其半衰期较长,具有长效、平稳降压的特点,通过直接松弛血管平滑肌,达到降低血压的目的,还能扩张冠状动脉和外周小动脉,解除并预防冠状动脉痉挛,降低外周阻力和心脏后负荷,减少心脏耗能和耗氧,从而减轻心绞痛症状,是目前临床上治疗原发性高血压和心绞痛的常用降压药。 给药说明: 1、本药可单独使用或与其他抗高血压药(如β-肾上腺素受体阻断药、血管紧张素转换酶抑制药、噻嗪类利尿药、硝酸酯类药)、其他抗心绞痛药合用。 2、外科手术前无须停药。 3、服药后如出现持续性皮肤反应,应停药。 4、药物过量的表现:过量可引起显著而持久的周围血管扩张,导致严重低血压、反射性心动过速、致命性休克。也可出现心动过缓、I或II度房室传导阻滞、心脏停搏。 5、同时饮用葡萄柚汁对本药的药动学无明显影响。但有国外资料认为,葡萄柚汁可增加本药的血药浓度,不推荐同服。橙汁的营养成分与葡萄柚汁基本相同,但对本药的代谢无影响,可以同服。 6、24小时动态血压监测显示,本药不会引起老年人夜间血压进一步降低,也不会增加患者发生隐匿性脑血管疾病的危险性。 7、少数患者(尤其是伴严重冠状动脉阻塞性疾病者)在服用氨氯地平或增加剂量时,会出现心绞痛的频率增加、时间延长和(或)程度加重,甚至发生急性心肌梗死,其作用机制目前尚不明确。 |
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