|
慢性阻塞性肺病(COPD)是一种威胁生命的呼吸系统疾病，它会破坏肺部，并导致肺功能持续下降。 临床典型症状包括持续的咳嗽和呼吸困难，不仅会妨碍日常生活，还会引起焦虑、抑郁和睡眠障碍。 
改善肺功能，减少急性加重和管理日常症状是COPD的重要治疗目标。 好医友指出：即使是单次慢阻肺急性加重，也可能导致肺功能显著下降，并可降低预期寿命，增加死亡风险。 》》 Dupixent 近日，在2023年美国胸科学会(ATS)国际会议上公布了一项3期BOREAS临床试验结果。 IL-4/IL-13抑制剂Dupixent治疗COPD取得积极数据，将COPD加重的发生率降低30%，达到试验的主要终点。 Dupixent(度普利尤单抗)是一种完全人源化的单克隆抗体，可抑制白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)通路的信号传导。 
IL-4和IL-13是2型炎症的关键驱动因素，2型炎症在哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病和特应性皮炎等炎症性疾病中发挥重要作用。 BOREAS是一项随机、双盲、安慰剂对照、关键性3期临床试验，旨为检视Dupixent治疗中重度COPD患者的疗效与安全性。 共有939名患者入组，这些患者年龄介于40~80岁，有抽烟史并带有2型炎症。 结果显示：该试验达到了主要和所有关键的次要终点。 
1、在52周期间，Dupixent将中度或重度急性COPD加重的发生率降低30%; 2、Dupixent组患者12周时肺功能较基线改善160mL，安慰剂组改善77mL，这一益处持续至52周; 3、Dupixent组患者健康相关生活质量较基线改善9.7分，安慰剂组为6.4分; 4、Dupixent组患者呼吸症状严重程度较基线降低2.7分，安慰剂组为1.6分。 5、安全性结果与Dupixent在其已批准适应症中的已知安全性概况一致。 好医友医疗网呼吸科专家介绍： “COPD目前的治疗方案和能带来的疾病改善均有限。Dupixent是首个将COPD中重度急性恶化率降低30%的生物制品。 同时，它在治疗12周和52周后显著改善患者的肺功能和生活质量。如果顺利获批，Dupixent将成为首个治疗COPD的生物制品。” 注：此前，Dupixent已被FDA批准治疗包括特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病、结节性痒疹和嗜酸性食管炎等疾病。 参考来源： https://hk.finance.yahoo.com/news/sanofi-regeneron-highlight-dupixent-data-175054154.html
「文中图片来源Pixabay，均已获版权方授权」 |
|
|
