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有很多方法可以治疗【焦虑障碍】，
在很多情况下，
【精神疗法】和【心理咨询】对【焦虑障碍】的治疗非常有效。
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但在某些情况下，
一些特殊的药物治疗则效果更加明显。
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所有的【抗焦虑药物】
都是通过【改变脑内的化学突触的传递】而产生作用。
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用于治疗【焦虑障碍】的药物，
目前主要有两类；
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一类是【苯二氮卓类药（BZDs）】
另一类是【选择性五羟色胺再摄取抑制剂】。
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【GABA】是脑内一种非常重要的【神经递质】，
【GABA 受体】是一种【GABA 门控的氯离子通道】，
它可以介导【快速的抑制性突触后电流】。
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【苯二氮卓类药物（BZDs）】
可以和【GABA 受体】的【一个位点相结合】，
使【GABA 】更有效地【打开 氯离子通道】，从而产生【抑制作用】。
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一般认为
【GABA 受体】上的【苯二氮卓类药物】的【结合部位】
在【正常情况下】被我们脑内【自然产生的化合物】所利用。
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但这种【内源性的化合物】
到今天还没有找出来。
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【苯二氮卓类药（BZDs）】
治疗【急性焦虑】的效果非常好，
【安定】就属于最常用的【苯二氮卓类药物】，
它治疗【焦虑】的效果是非常不错的。
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实际上，
几乎所有可以提高【GABA 活性】的药物，都是【抗焦虑药】。
其中还包括【乙醇】。
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【乙醇】还可以减轻【焦虑】，
这一事实至少可以部分解释【为什么酒精有如此广泛的作用】。
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【酒精】的抗焦虑作用
还可以解释【为什么焦虑障碍 常常伴有酒精依赖】
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【五羟色胺选择性再摄取抑制剂 SSRIs】
被广泛用于【抑郁症】，
它也可以很好地治疗【焦虑障碍】。
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与【苯二氮卓类药物】不同的是，
【五羟色胺选择性再摄取抑制剂 SSRIs】
治疗【焦虑症的作用】与【治疗抑郁症的作用】是一样的。
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它并不能立即产生【抗焦虑作用】，
如果按【常规剂量使用】【五羟色胺选择性再摄取抑制剂 SSRIs】
这些药物的作用也是需要【好几周以后】才能显示出来。
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这一现象提示，
【五羟色胺选择性再摄取抑制剂 SSRIs】的【抗焦虑作用】
并不是由于【它引起的细胞外五羟色胺浓度】的【快速升高】引起的，
而可能是【神经系统】对【脑内五羟色胺浓度长期偏高】的一种【适应性反应】。
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尽管【苯二氮卓类药物】和【五羟色胺选择性再摄取抑制剂】
都被证明可以有效地治疗多种焦虑障碍。
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但随着我们对【应激反应】的认识的提高，
不断地有新的药物被开发出来。
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一个非常有前途的药物作用对象是【促肾上腺皮质激素释放激素受体】，
这不但是因为
【下丘脑神经元】可以通过【促肾上腺皮质激素释放激素】
控制【垂体】的【促肾上腺激素】的释放，
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更重要的是
【促肾上腺皮质激素释放激素】
也是与【应激反应】有关的神经环路的【神经递质】。
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比如【中央杏仁核】的【一些神经元】
含有【促肾上腺皮质激素释放激素受体】，
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脑内阻滞【促肾上腺皮质激素释放激素】
可以引发明显的【应激反应】和【焦虑症状】。
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因此，
【促肾上腺皮质激素释放激素受体】的阻断剂
是一种很有希望的【抗焦虑药物】。
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【神经科学】对【精神疾病】产生了很大的影响，
现在已经认识到
【精神疾病】是由脑的【病理性改变】引起的。
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尽管对【精神疾病的治疗】已经取得了【巨大的进展】，
但我们对【这些治疗】是如何能够神奇地作用于脑的认识
仍然很不完善。
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在【药物治疗方面】，
我们已经很细致地了解了【药物】对【化学突触】的影响，
但是到今天为止，我们仍然不清楚
为什么在很多情况下，
药物的作用要在【数周以后】才能显示出来。
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