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先天性肌性斜颈是小儿常见病症，多在出生后一段时间发现头部向一侧偏斜，颈部活动受限，早期还会摸到颈部有梭形硬块。 在胎儿时期，胎儿在子宫内因位置关系，使一侧胸锁乳突肌受挤压而导致血液循环受阻，该侧肌肉发生缺血性纤维病变，或因分娩时胎位不正，胎儿胸锁乳突肌受产道或产钳挤压发生血肿，出生后该侧胸锁乳突肌发生挛缩，导致该肌缩短，因而形成斜颈。 本病的临床表现为出生后7~14天可发现颈部有梭形肿块，逐渐增大，两个月后开始缩小，最后完全消失，头部被牵拉而歪向一侧，头部活动受限，逐渐出现两侧面部不对称，健侧大，患侧小，如不及时治疗，可导致颈椎、胸椎发生侧弯畸形，且随年龄增长而加重。 声像图表现：正常胸锁乳突肌呈均匀低回声，厚度为 先天性肌性斜颈越早治疗效果越好，不满六个月的小儿可以采用非手术疗法，包括局部热敷、按摩、卧位固定及手法扳正等，部分病人可以治愈；六个月以上的小儿需要手术治疗，而年龄较大，且合并脸部严重畸形的患儿，手术虽有显著的疗效，但脸部畸形不能恢复正常。 例1：患侧纵切
患侧横切
健侧
例2：胸锁乳突肌厚13.9㎜
例3：患侧
健侧
例4：健侧
患侧胸锁乳突肌厚11.7㎜
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