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哈喽！大家好！欢迎大家来到小药频道 之前的内容有空可以复习一下
在大家最近毕业设计做的怎么样？有做完的吗？线上复试问的东西相对会比较宽泛，应该多少会涉及到毕设的内容。比如会问问你这个方向做的什么，用的什么方法，这个方法的原理是怎么样的？实验中都遇到了哪些困难等等...专业性的问题如方法原理等通常在我们实验方向的相关文献中找到答案，大家最近都可以准备一下。有一点，态度要谦和，真的问到不会了就回答：抱歉老师，这个我不是很清楚。老师不会为难大家的，切记不可不懂装懂 每天分享一点，明天继续！ 1、被动靶向：是根据机体内不同的组织、器官或细胞对不同大小的微粒具有不同的滞留性，将药物包裹或嵌入各种类型的微粒中，从而被不同的组织、器官或细胞阻留或摄取的胶体或混悬的微粒制剂。 载药微粒被单核-巨噬系统巨噬细胞（尤其Kupffer细胞）摄取，因此是通过正常的生理过程运送到肝、脾等器官，若要求达到其它靶部位就有困难。体内分布取决于：微粒的粒径和表面特性。 2、主动靶向制剂：是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。包括： （1）载药微粒表面修饰成亲水表面，不被巨噬细胞识别。如：糖基修饰的脂质体、修饰的微乳，聚乙二醇修饰的纳米球等； （2）连接有特定的配体可与靶细胞的受体结合，或连接单克隆抗体，如：免疫脂质体、免疫纳米球等； （3）将药物修饰成前体药物。 3、物理化学靶向：应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效。包括： （1）应用磁性材料与药物制成磁导向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位，如：磁性微球、磁性纳米囊等； （2）使用对温度敏感的载体制成热敏感制剂，如：热敏脂质体； （3）利用对pH敏感的载体制成pH敏感制剂，如：pH敏感脂质体； （4）动脉栓塞靶向制剂，如：栓塞微球、栓塞复乳等。 4、固体状态蛋白质类药物稳定化：（冷冻干燥工艺） （1）冻干过程中蛋白质的水合膜除去后，可能导致失去活性。恰当的辅料作为水的替代物结合在蛋白质上使之保持稳定。 （2）处方中配伍的盐和缓冲体系由于温度的变化，pH值可以发生改变也可能使蛋白质失活。 （3）常加入冻干保护剂（填充剂）使干燥后形成疏松的块状物，填充剂与稳定剂同时考虑，如甘露醇、山梨醇、葡萄糖等。 （4）严格控制产品水分含量。 （5）很小剂量的蛋白质药物，注意滤过时的吸附损失。可用人血清白蛋白作为保护剂。 5、蛋白质类药物新型给药系统——微球给药系统： 对蛋白质进行化学修饰：常用PEG化。 PEG化技术是将活化的PEG分子连接到生物技术药物分子上，以改善药物的药动学/药效学性质，使其达到最大临床疗效。 |
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