分享

晚期非去势、复发性或转移性前列腺癌的初始管理:ASCO指南更新

 成靖 2023-07-18 发布于辽宁

原创2023-07-17 11:42·肿瘤瞭望

日前,ASCO专家小组审查新证据,基于4项III期随机对照试验(ARASENS、PEACE-1、ENZAMET和ARCHES),对晚期、复发或转移性非去势前列腺癌的初始治疗管理推荐进行更新。


推荐1.0

雄激素剥夺疗法(ADT)联合多西他赛、阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕鲁胺或达洛鲁胺,代表了非去势转移性前列腺癌的五种标准治疗方案(SoCs)。除了ADT联合多西他赛、阿比特龙,ADT联合多西他赛、达洛鲁胺的三联疗法外,尚不推荐在任何其他特定组合或任何特定系列中使用这些药物(类型:循证,利弊比例未知;证据质量:无可用证据;推荐强度:强)。


推荐1.1

符合CHAARTED定义(四处及以上的骨转移,其中一处或多处在脊柱或骨盆外,和/或存在任何内脏疾病)的高容量疾病(HVD)的转移性非去势前列腺癌患者,作为化疗的候选者,不愿或不能接受三联疗法时,应在ADT中加入多西他赛(类型:循证,利大于弊;证据质量:高;推荐强度:HVD患者为强)。

  • 推荐1.1的实用信息

应告知患者,与阿比特龙和泼尼松联合多西他赛、ADT等三联疗法相比,双联疗法(多西他赛联合ADT)的OS较差。


推荐1.11

符合CHAARTED定义的HVD新发转移性非去势前列腺癌患者,接受ADT联合多西他赛化疗时,应根据PEACE-1提供三联疗法(阿比特龙和泼尼松联合ADT和多西他赛)。与单用ADT和多西他赛相比,使用三联方案的HVD患者OS和影像学无进展生存期(rPFS)具有显著获益(类型:循证,利大于弊;证据质量:高;推荐强度:HVD患者为强)。

  • 推荐1.11的实用信息

PEACE-1的小体积新发转移性非去势前列腺癌患者的OS数据仍未成熟,无法说明推荐基于阿比特龙的三联疗法的合理性(阿比特龙和泼尼松联合ADT和多西他赛)。


推荐1.15

对于新发转移性非去势前列腺癌患者,接受ADT联合多西他赛化疗时,应根据ARASENS研究结果提供三联疗法(达洛鲁胺联合ADT和多西他赛)。与安慰剂联合ADT和多西他赛相比,达洛鲁胺联合ADT和多西他赛OS具有显著获益,此外,也显著延长了去势抵抗性前列腺癌、疼痛进展、首次骨相关事件和后续全身抗肿瘤治疗的开始时间(类型:基于证据,利大于弊;证据质量:高;推荐强度:强)。


推荐1.16

对于接受达洛鲁胺、多西他赛和ADT治疗的转移性非去势前列腺癌患者,推荐治疗方案是达洛鲁胺(每天600 mg,两片300 mg片剂,随餐口服)联合ADT。多西他赛(75 mg/m2)应在首次服用达洛鲁胺后6周内开始。多西他赛应每3周静脉注射一次,最多六个周期(类型:循证,利大于弊;证据质量:高;推荐强度:强)。

  • 推荐1.15和1.16的实用信息

与患者的讨论应包括达洛鲁胺治疗与其他选择(如阿比特龙)的成本。


推荐1.2

符合CHAARTED定义的低体积转移性疾病(LVD)且适合化疗的患者,由于缺乏足够的证据,不应提供多西他赛联合ADT方案(类型:循证,利大于弊;证据质量:高;推荐强度:LVD患者为强)。


推荐1.3

多西他赛治疗转移性非去势前列腺癌患者的推荐方案为75mg/m2,间隔3周共6剂次,单独使用(根据CHAARTED)或与泼尼松龙联用(根据STAMPEDE研究)(类型:循证,利大于弊;证据质量:高;推荐强度:强)。

  • 推荐1.3的实用信息

对新发转移性疾病或HVD患者使用多西他赛治疗,是该药物获益的最有力证据。该方案与淋巴结疾病存在与否无关。

不属于这类转移性疾病的患者不应使用多西他赛。对于没有新发转移性疾病和/或不符合HVD标准的患者,支持OS获益的证据强度不足。CHAARTED长期生存数据、CHAARTED事后汇总分析以及GETUG-AFU-15数据表明,仅有新发转移性HVD患者OS获益。LVD患者诊断时或既往局部治疗失败后无论是否有转移,均无OS获益。Clarke等人使用STAMPEDE数据和长时间随访数据,按疾病负担重新对OS进行分析,但OS差异的统计功效不足(< 80%)。

作为化疗药物,多西他赛的毒性比雄激素靶向疗法(新型激素疗法)稍大,但疗程相对较短(小于6个周期),成本较低,而且通常医保可报销,因此减少了治疗成本。


ADT+恩扎卢胺


推荐1.7

ADT联合恩扎卢胺应该用于治疗转移性非去势前列腺癌患者,包括新发转移性前列腺癌患者和既往接受过根治性前列腺切除术(RP)或放疗(RT)的患者。根据ENZAMET研究,对于转移性非去势前列腺癌患者,与单独使用ADT相比,ADT联合恩扎卢胺具有短期生存获益(PSA无进展生存、临床无进展生存和总生存)。对于LVD或HVD患者,以及未使用多西他赛治疗的LVD和HVD患者,恩扎卢胺具有长期生存获益。ARCHES研究表明,对于总体人群,以及未使用多西他赛但既往使用ADT或行睾丸切除术的HVD患者,恩扎卢胺除生存获益外,还显著改善了至首次后续抗肿瘤的治疗时间(类型:循证,利大于弊;证据质量:高;推荐力度:强)。


推荐1.8

转移性非去势前列腺癌患者的推荐方案为恩扎卢胺(160 mg,每天一次)联合ADT(类型:循证,利大于弊;证据质量:高;推荐强度:强)。

  • 推荐1.8的实用信息

与患者的讨论应包括恩扎卢胺相对于其他选择(如阿比特龙)的成本。

  • 推荐1.9和1.95的实用信息

与患者的讨论应包括阿帕鲁胺相对于其他选择(如阿比特龙)的成本。


原文:Virgo K S , Rumble R B , Wit R D , et al. Initial Management of Noncastrate Advanced, Recurrent, or Metastatic Prostate Cancer: ASCO Guideline Update[J]. Journal of Clinical Oncology, 2021, 39(11):JCO.20.03256.


▌原文链接:

https:///doi/full/10.1200/JCO.23.00155?role=tab

    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击一键举报。
    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多