见过阻滞椎（Block Vertebra）吗？

阻滞椎（Block vertebra）是指椎骨在发育过程中出现异常，导致相邻的两个椎骨无法正常分离，形成一块连续的骨块。这种异常形态的椎骨常见于颈椎和腰椎，而胸椎较为罕见。

阻滞椎可能是先天性的，也可能是后天因素导致的。先天性阻滞椎可能与胚胎期间椎骨的分离过程出现问题有关，其中骨连续性是由于胚胎发育期间（妊娠 3-8 周）骨前阶段椎体节正常分割失败而导致的。而后天性阻滞椎则可能与外伤、感染或其他疾病有关。

阻滞椎的主要症状是椎间隙狭窄，导致相邻椎间盘压迫，引起脊柱畸形和神经根受压症状。这些症状可能包括颈部或腰部疼痛、僵硬、神经根痛、运动功能障碍等。严重的阻滞椎可能导致脊柱侧弯、颈椎后凸等畸形。

对于阻滞椎的治疗，一般需要根据患者的具体情况来决定。轻度的阻滞椎可能不需要特殊治疗，只需定期随访观察。而严重的阻滞椎则可能需要手术治疗，以减轻症状和纠正脊柱畸形。

总之，阻滞椎是一种椎骨发育异常的情况，可能导致脊柱畸形和神经根受压症状。对于严重症状的患者，手术治疗可能是必要的。

先天性阻滞椎涉及L1-3，受影响的椎骨生长受损导致其前表面呈倒“C”形（“黄蜂腰”外观）凹陷和腰椎后凸。注意萎缩的椎间盘以及邻近椎间盘水平的退行性变化

矢状位CT重建；28岁女性；先天性阻滞椎 C3/4，C4/5 和 C5/6 出现退行性变化MRI矢状T2；53岁，女性；先天性阻滞椎 C6/7，C5/6 节段发生退行性改变（椎间盘突出）

MRI矢状 T2 ；59岁，女性；先天性块状椎体 C6/7，C3/4、C4/5 和 C5/6 节段发生退行性改变（椎间盘突出）

II 级儿童的Klippel Feil 综合征 (KFS)。注意 C2-3 和 C4-5 处的块椎骨，涉及椎体和后部元件。另请注意 C3-4 处的退行性变化

Klippel Feil 综合征，III 级。注意 C5-6 处的先天性融合，涉及椎体和附件

青少年慢性关节炎。注意骨突关节广泛的骨性强直，与椎体和椎间盘间隙的相对发育不全有关

胸腰椎交界处阻滞椎的CT（左）和 MRI（右）