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中晚期肺癌要不要手术?新辅助治疗能否带来治愈机会?

 与癌共舞论坛 2023-11-16 发布于天津

作者:V

昨天的文章中,论坛超级版主鹰版为大家带来了确诊晚期肺癌我们该怎么做。(详情点击《确诊晚期肺癌后怎么办,鹰版带你快速进入状态》阅读)今天咱们继续来聊聊中晚期肺癌的治疗。

大部分患者朋友,在刚确诊肺癌时,首先想到的就是手术切除,毕竟切除在一定程度上意味着“能治”甚至是“治愈”。

但对于一些中晚期的肺癌患者来说,手术彷佛是一个两难的抉择,一方面,他们渴望根治性手术带来的“生命曙光”;另一方面,他们又总在隐隐担忧:“都中晚期了,做手术还有用吗?”那么,中晚期非小细胞肺癌(NSCLC,Non-Small Cell Lung Cancer)患者到底要不要做手术呢?今天,我们就来聊聊手术那些事儿。

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对于有明确手术指征的,

建议手术!

根治性手术是肺癌的主要治疗手段,是目前临床治愈肺癌的重要方法,主要适应人群是早期患者,也就是TNM分期中的期Ⅰ和Ⅱ期患者;但对于部分分期较早的中期(ⅢA和ⅢB期)患者来说,有时也可以搭上手术的“顺风车”,成为中期肺癌当中的“幸运儿”。

那么,哪些中期肺癌患者能够争取到手术机会呢?

虽然指南中对可切除的Ⅲ期患者做出了明确的判定,但从现实的角度来说,这种评估十分复杂,需要多个科室的医生联合决策,从肿瘤的大小、部位、淋巴结、侵犯情况等多个维度进行判断,并且结合患者的全身状况、既往史等其他因素,综合评估手术机会与风险。

但是有一点是可以明确的:手术是可能完全治愈肺癌的重要手段,而Ⅲ期非小细胞肺癌的异质性很强,进展速度快,所以只要医生明确建议您进行手术,不要过度犹豫,要知道兵贵神速,多一份犹豫,就会多一份危险。

当然,对于中期肺癌患者来说,手术并不是一劳永逸的事情,虽然根治术可以切除原发癌和转移淋巴结,但是可能还存在一些“漏网”的癌细胞,它们潜伏在血液中,伺机而动,随时准备卷土重来。所以,即便是进行了根治性切除,也可能需要接受术后的辅助治疗,比如放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等。

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可能有手术机会的,

努力争取!

虽然手术可以带来根治的希望,但是很遗憾,并不是所有的中晚期肺癌都有手术的机会。肿瘤越大、越靠近重要的血管或器官、转移的淋巴结越多,手术切干净的难度就越大,复发的风险也会越高。所以在这种情况下,新辅助治疗应运而生。

什么叫新辅助治疗呢?简单来说,就是在术前运用一些治疗手段,比如放化疗、靶向治疗、免疫治疗,让肿瘤缩小甚至接近于消失,这样再去手术,手术成功的几率会相对增加,甚至可以让肿瘤由“不可切除/潜在切除”变为“可切除”。在临床上,患者朋友比较关心以下三个问题:

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新辅助治疗,可以让“不可切除/潜在切除”变为“可切除”吗? 

目前,大部分新辅助治疗的相关研究都只入组了可切除的NSCLC患者,较少有临床研究评估新辅助治疗在不可切除的NSCLC患者转化为可切除的作用。但是已有部分小规模临床研究,证实了新辅助治疗可以在局晚期/晚期NSCLC患者中发挥降期作用,或提高手术成功率的作用。

ESPATUE研究显示[1],部分Ⅲ期不可切除的患者经诱导化疗或放化疗后获益,T、N 分期明显降期,转变为可手术切除,降期率达44%。Deng等[2]回顾性分析了51例ⅢB期不可切除的NSCLC患者经免疫治疗联合化疗后行手术治疗的临床资料,其中31 例患者在降期后行根治性手术切除,10例患者达到显著病理缓解(MPR,Major Pathologic Response),降期后手术与降期后未手术以及未降期未手术的患者无进展生存期(PFS,Progression-Free Survival)分别为27.5个月、16.7个月和4.7 个月。

Boch等[3]报道了13例伴有寡转移的 Ⅳ期NSCLC患者在免疫治疗或免疫治疗联合化疗后行原发灶切除,术后病理显示,54%的患者达到病理学完全缓解(pCR,Pathological Complete Response),69% 的患者达到MPR,其中MPR 及pCR患者至随访结束均无疾病进展,中位随访时间为9(3-28)个月。

此外,在今年9月举办的世界肺癌大会上,来自南京胸科医院的方申存教授汇报了一项研究[4],这项研究回顾性分析了阿美替尼对于ⅢA-ⅣA期不可切除的EGFR突变非小细胞肺癌患者新辅助治疗及辅助治疗的疗效和安全性。

研究一共纳入了10例初始不可切除的ⅢA-ⅣA期患者。这些患者首先接受阿美替尼新辅助治疗,如转化为可手术切除,则在术后持续阿美替尼辅助治疗。

主要研究终点为客观缓解率(ORR,Objective Response Rate)。次要终点包括手术可行性、R0切除(在显微镜下切缘找不到癌细胞,肉眼或镜下均没有癌细胞残留,病灶被完整切除)率、显著病理缓解 (MPR)率、病理完全缓解( pCR )率、淋巴结降期率、无事件生存( EFS,Event Free Survival )期、无病生存( DFS,Disease-Free Survival)期以及安全性。

研究结果显示,所有患者均接受了R0切除,ORR达到100%,8例可评估疗效的患者中7例患者达到MPR,2例患者达到pCR,8例患者实现淋巴结降期。中位随访时间为24.5个月,中位无事件生存期(EFS)尚未到达。所有患者均随访1年以上,1年EFS率为100%,6例患者随访至少2年,2年EFS率为100%。

阿美替尼治疗中所有不良反应皆为1-2级,最常见的是皮疹(40%)和腹泻(30%)。数据截止时,9例患者仍未出现肿瘤复发并继续接受阿美替尼治疗,7例患者无肿瘤复发生存时间已超过20个月。

本研究提示:阿美替尼新辅助治疗在ⅢA-ⅣA期不可切除NSCLC中显示出令人满意的疗效和良好的安全性。所有患者,包括3例ⅣA期患者,均实现了从不可切到可切的转化。

基于此,2023年《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》明确指出:对于不可手术的Ⅲ期非小细胞肺癌,可以MDT讨论评价诱导治疗后降期手术的可行性,如能做到完全性切除,诱导治疗后手术治疗。

虽然目前对于不可切除局部晚期NSCLC行转化手术仍存在争议,相关数据亦很少,但美国临床试验注册中心已有多项局部晚期/晚期NSCLC新辅助治疗降期临床试验正在进行,期待能早日为局晚期/晚期NSCLC患者送去福音!

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如果新辅助治疗有效,但仍然有肿瘤残留,是继续原方案治疗,还是选择手术/放疗呢? 

在临床中,我们发现:有些患者对药物的反应性很好,肿瘤退缩明显,甚至完全消失了,在这种情况下,能不能继续原方案治疗,而不是选择创伤性更大的手术呢?

首先,我们要明白:为什么要降期手术?从原理上来说,前期的新辅助治疗可以杀死体内大部分对药物敏感的癌细胞,这就是我们看到的:肿瘤缩小了。

但是在绝大多数情况下,癌细胞不会完全被消灭,那么,在治疗后残存的那部分癌细胞,就是对原治疗不那么敏感的“顽固分子”,这个时候,就需要借助其他的手段来铲除它们,也就是所谓的“降期手术”。所以,对于仍有肿瘤残留的患者来说,建议在达到手术指征后尽快手术。

那么,同样是局部治疗,能不能用精准放疗代替手术呢?

早在2007年,科学家就对这个问题展开了研究。在EORTC08941研究中[5],一共入组了579例ⅢA/N2期 NSCLC 患者,在接受了3个周期诱导化疗后达到CR/PR 的322例患者被随机分配进入手术切除或放射治疗。

结果显示,两组的OS(16.4 个月 vs 17.5 个月,P=0.596)和PFS(9.0个月 vs 11.3 个月,P=0.605)无统计学差异,但从复发情况来看,放疗组以局部复发为主,而手术组以远处复发为主,由此可见,手术组可能对原发灶的处理更加彻底,但这种优势似乎并未转化为明显的无进展生存期或总生存期获益。

2009年,一项发表在《柳叶刀》上的杂志也得出了类似的结论[6]。该研究共纳入396例T1-3N2M0的NSCLC患者,行两周期EP方案诱导化疗,并予以45Gy同步放疗。治疗结束后进行分组,第1组(CT/RT/S组)行手术治疗,第2组(CT/RT组)继续不间断放疗至61 Gy,随后再予以两周期EP方案辅助治疗。结果显示,虽然第1组的PFS优于第2组(12.8个月VS10.5个月,P=0.017),但这种优势仍然没有转化成OS的获益(23.6个月VS22.2个月,P=0.24)

进一步的亚组研究发现,这种OS上的无差异性,可能与第1组中全肺切除术后较高的死亡率有关;若术式为肺叶切除术,可以明显改善患者的生存情况,与第2组中的匹配队列相比,肺叶切除术可以将OS由21.7个月提升至33.6个月(P=0.0025),5年生存率可以由17.8%提升至36.1%(P=0.002)

在安全性上,手术相关死亡主要与全肺切除术后ARDS有关,在血液学毒性、消化道反应、心脏毒性等方面,两组的严重不良反应发生率无明显差异。

基于此,《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)》推荐:对于新辅助治疗后评估可以切除的NSCLC患者,建议首选手术+辅助治疗;但从临床数据来看,如果患者合并手术禁忌症、强烈拒绝手术、手术风险大,可以考虑将放疗作为替代方案。

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如果新辅助治疗以后,肿瘤完全消失了,能够以观察为主吗?

如果肿瘤完全消失了,手术是否会显得多此一举呢?对于临床医生来说,这是一个两难的选择,也是临床上正积极探索的方向。因为从理论上来说,CT只能看到大的、明显的病灶,部分微小的残留病灶可能很难从CT上找到,所以,从安全、保险的角度出发,还是建议手术,因为只有手术才能精准判断是否实现病理上的完全缓解。

但从现实出发,病灶确实已经消失了,手术是否存在过度治疗的可能呢?因此,有学者提出了“等待&观察”的策略。2021年,《Multicenter Study》发表了一项多中心临床研究[5],探讨食管癌接受新辅助治疗后影像完全缓解的患者,采取密切跟踪随访(发现复发后再手术)和积极手术的治疗效果。

结果发现,两组患者总生存时间和无进展生存时间无明显差异。

此外,作者还对两组临床基线高度一致的58例患者(29例随访治疗,29例立即手术)进行随访,结果显示,积极随访组与立即手术组的3年总生存率和3年无进展生存率无明显差异(77% vs 55%,p=0.104;60% vs 55%,p=0.871)

基于此,有学者认为,对于新辅助治疗后临床完全缓解的患者,等待观察是一种可以考虑的决策,但截至目前,肺癌领域并没有类似的实验研究结果,未来仍需要更多的数据来支撑这一策略的可行性。

作为一名临床医生,我还是会建议这类患者尽早手术治疗。从治疗效果而言,只有手术才能看到具体的病理缓解情况,能够更好地防患于未然;从手术风险而言,如果肿块已经明显缓解甚至消失了,那么切除的范围一般比较小,并不会像某些消化系统肿瘤那样,明显影响患者的生活质量。因此,手术治疗整体是一个更加保险的选择。

小爱提醒

总而言之,对于中晚期非小细胞肺癌患者而言,只要有手术机会,建议尽快手术切除;如果暂时没有手术机会,可以考虑先新辅助治疗,降期后再次评估,千万不要放弃任何一次新生的机会!

参考文献

[1] Eberhardt WE, Pöttgen C, Gauler TC, et al. Phase III Study of Surgery Versus Definitive Concurrent Chemoradiotherapy Boost in Patients With Resectable Stage IIIA(N2) and Selected IIIB Non-Small-Cell Lung Cancer After Induction Chemotherapy and Concurrent Chemoradiotherapy (ESPATUE). J Clin Oncol. 2015 Dec 10;33(35):4194-201. doi: 10.1200/JCO.2015.62.6812. Epub 2015 Nov 2. PMID: 26527789.

[2] Deng H, Liu J, Cai X, et al. Radical minimally invasive surgery after immuno-chemotherapy in initially-unresectable stage ⅢB non small cell lung cancer. Ann Surg, 2022, 275(3): e600-e602.

[3] Boch T, Frost N, Sommer L, et al. Pathologic responses in oligometastatic NSCLC patients treated with neoadjuvant immune checkpoint blockade with and without chemotherapy followed by surgery. Lung Cancer, 2022, 164: 46-51.

[4] Aumolertinib as Neoadjuvant and Adjuvant Therapy for Unresectable Stage IIIA-IVA Non Small Cell Lung Cancer with EGFR Mutations.

[5] Vansteenkiste J, Betticher D, Eberhardt W, De Leyn P. Randomized controlled trial of resection versus radiotherapy after induction chemotherapy in stage IIIA-N2 non-small cell lung cancer. J Thorac Oncol. 2007 Aug;2(8):684-5. doi: 10.1097/JTO.0b013e31811f47ad. PMID: 17762333.

[6] Albain KS, Swann RS, Rusch VW, Turrisi AT 3rd, Shepherd FA, Smith C, Chen Y, Livingston RB, Feins RH, Gandara DR, Fry WA, Darling G, Johnson DH, Green MR, Miller RC, Ley J, Sause WT, Cox JD. Radiotherapy plus chemotherapy with or without surgical resection for stage III non-small-cell lung cancer: a phase III randomised controlled trial. Lancet. 2009 Aug 1;374(9687):379-86. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60737-6. Epub 2009 Jul 24. PMID: 19632716; PMCID: PMC4407808.

[7] van der Wilk BJ, Noordman BJ, Neijenhuis LKA, et al. Active Surveillance Versus Immediate Surgery in Clinically Complete Responders After Neoadjuvant Chemoradiotherapy for Esophageal Cancer: A Multicenter Propensity Matched Study. Ann Surg. 2021 Dec 1;274(6):1009-1016. doi: 10.1097/SLA.0000000000003636. PMID: 31592898.

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