中国北京,2024年1月26日——今日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德公司研发生产的诺和忻(司美格鲁肽片)在中国的上市申请,用于成人2型糖尿病治疗。司美格鲁肽片的获批标志着GLP-1RA类药物将进入口服时代。作为全球首个且目前唯一口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA),司美格鲁肽片有望引领中国口服降糖药治疗的新标准——以高效简便的治疗方案,帮助2型糖尿病患者更早地获益于GLP-1RA类药物,助力血糖优质达标#与疾病综合管理。 口服降糖药种类繁多,患者血糖达标率不容乐观 中国约有1.4亿糖尿病患者[1]。在新诊断2型糖尿病患者的早期治疗中,62%的患者仅使用口服药物治疗[2]。尽管口服降糖方案种类繁多,但患者仍面临血糖控制不佳的挑战。数据显示,我国单纯口服降糖药治疗的2型糖尿病患者血糖达标率不足1/3[3]。此外,2型糖尿病管理普遍面临代谢异常高发的难题。近一半的2型糖尿病患者合并血脂异常,接近2/3合并高血压[4]。值得注意的是,多重代谢因素异常,将加剧糖尿病及相关疾病的发生发展[5]。因此,2型糖尿病的综合性治疗策略应包含对血糖、血压和血脂等代谢指标的控制。 助力血糖优质达标,兼顾多重代谢获益 引领突破性创新,开启GLP-1RA口服时代 参考文献 [2]Data source: IQVIA PDS database, 2022Q2~2023Q1, Endo, Total (n=14,235), New patient (n=2,278) [3]Ji LN, et al. BMC Public Health. 2013; 13: 602.[4]Ji L, Hu D, Pan C, Weng J, Huo Y, Ma C, Mu Y, Hao C, Ji Q, Ran X, Su B, Zhuo H, Fox KA, Weber M, Zhang D; CCMR Advisory Board; CCMR-3B STUDY Investigators. Primacy of the 3B approach to control risk factors for cardiovascular disease in type 2 diabetes patients. Am J Med. 2013 Oct;126(10):925.e11-22. doi: 10.1016/j.amjmed.2013.02.035. Epub 2013 Jun 27. PMID: 23810406.[5]Cosentino F, et al. Eur Heart J. 2020 Jan 7;41(2):255-323 [6]Aroda VR et al. Diabetes Care 2019;42:1724–32 [7]Rodbard HW et al. Diabetes Care. 2019;42(12):2272–2281 [8]Rosenstock J et al. JAMA 2019;321:1466–80 [9]Pratley R et al. Lancet 2019;394:39–50 [10]Mosenzon O et al. Lancet Diabetes Endocrinol 2019;7:515–27 [11]Husain M et al. N Engl J Med 2019. 381:841–51 [12]Pieber TR et al. Lancet Diabetes Endocrinol 2019;7:528–39 [13]Zinman B et al. Diabetes Care. 2019;42(12):2262–2271 [14]Yamada et al. Lancet Diabetes Endocrinol 2020;8:377–91 [15]Yabe et al. Lancet Diabetes Endocrinol 2020;8:392–6. [16]PIONEER 11:Weiqing Wang, et al. 2022 IDF. eposter presentation [17]PIONEER 12:Linong Ji, et al. 2022 IDF. eposter presentation [18]PIONEER 11 Data on file. [19]Buckley ST et al. Sci Transl Med 2018;10:eaar7047. # 优质达标:HbA1c<7%、无严重或确证性低血糖且无体重增加 |
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