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撰文 | 白衣松鼠 代谢性疾病 ①临床表现：青少年起病，运动不耐受、发作性头痛、局灶性或全身性癫痫、认知障碍、卒中样发作、听力障碍、周围性神经病、胃肠道紊乱、糖尿病等内分泌障碍、身体矮小。 ②实验室检查：乳酸水平升高，肌电图提示肌源性改变，肌肉病理检查可见不规整红边纤维（RRF）、琥铂酸脱氢酶深染的肌纤维（RBF），基因检查可见mtDNA A3243G点突变。 ③影像表现：基底节区（苍白球）钙化及脑实质多发与供血动脉分布不一致皮质受累，向皮质下白质蔓延。急性期主要表现为血管源性水肿和高灌注，病情进展出现细胞毒性水肿，慢性期皮质萎缩和多发软化灶。
图1 MELAS常见影像表现 ①临床表现：多发生于糖尿病患者接受降糖治疗时，可表现为癫痫发作、昏迷或局灶性神经功能缺损。 ②影像表现：DWI提示大脑皮层、海马内囊、胼胝体压部及脑白质出现对称性高信号，不符合动脉分布，且可以通过血糖水平正常化逆转。
图2 低血糖脑病（图A：入院时出现双侧深部白质及胼胝体DWI高信号[箭头处]；图B：10天后复查影像消失） ①临床表现：继发于各种疾病引起的急性肝功能异常，包括化疗药物、丙戊酸等，可出现厌食、易怒、嗜睡、定向障碍等。 ②影像表现：对称性双侧皮质高信号，主要表现于双侧岛叶及双侧扣带回。
图3 高血氨脑病的影像功能表现 炎症及感染相关疾病 包括自身免疫性脑炎、中枢神经系统血管炎等自身免疫性疾病及病毒、细菌、阮蛋白等。
图4 CJD患者的影像表现
图5 PACNS不同序列的影像改变 ①临床表现：早期可无明显表现，后出现梅毒性脑膜炎及血管性梅毒等，晚期出现脑病的相关表现。 ②实验室检查：梅毒螺旋体血清学试验阳性。脑脊液常规检查中，白细胞计数≥ 5×106/L（合并HIV感染者，白细胞计数常＞20×106/L），蛋白量＞500 mg/L，荧光抗体检测等试验阳性。 ③影像学表现：根据受累部位，可出现多种类型影像学改变，可出现T1低信号、T2高信号的“刀割征”。
图6 神经梅毒治疗前影像学变化 变性疾病——神经元内核包涵体病（NIID） ①临床表现：可累及中枢、周围及自主神经系统，出现意识障碍、精神异常、发作性脑病，出现震颤、肌张力障碍等锥体外系疾病，共济失调等小脑疾病，多发性周围神经系统疾病及瞳孔缩小、胃肠功能障碍等自主神经系统疾病。 ②实验室检查：肌细胞及皮肤细胞等活检可见嗜酸性核内包涵体沉积，基因检查可见NOTCH2NLC基因CGC重复扩增。 ③影像学检查：T2及FLAIR可见双侧弥漫性对称白质高信号，皮髓交界区DWI高信号可作为特征性影像表现。
图7 NIID影像学表现 遗传性疾病——皮质下带状灰质异味（SBH） ①临床表现：主要表现为局灶性发作，也可以继发全面强直阵挛发作。 ②实验室检查：多由于DCX及LIS1基因变异有关。 ③影像学检查：脑室及皮质之间可见一条厚度可变的灰质带。
图8 皮质下带状灰质异位 肿瘤性疾病——弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤 ①临床表现：儿童多见，病情稳定，进展缓慢，可表现出脑积水等。 ②实验室检查：存在BRAF基因融合及单独1p缺失或1p/19q共缺失。 ③影像学检查：弥漫性软脑膜病变为特征。
图9弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤的影像表现 血管性疾病 ①临床表现：多继发于脑急性缺氧后，可出现意识障碍、锥体外系症状、精神症状、癫痫发作、瞳孔改变等。 ②影像学检查：以两侧广泛皮质及基底节区DWI高信号为特征。
图10 缺血缺氧性脑病影像表现 ①临床表现：进行性加重的感音神经性耳聋、小脑性共济失调和锥体束损伤等。 ②实验室检查：各种原因导致的蛛网膜下腔慢性出血导致含铁血黄素在脑和脊髓表面沉积，腰穿脑脊液为黄色或铁锈色，腰穿脑脊液中铁蛋白的指标明显升高。 ③影像学检查：T2上可见大脑半球、小脑等结构表面线样高信号，SWI可能更有特异性。
图11 中枢神经系统表面含铁血黄素沉积症影像表现 可逆性后部白质脑病 ①临床表现：多继发于高血压、免疫抑制等，表现为头痛、意识水平下降、呕吐、癫痫、视觉障碍等。 ②影像学表现：特异性大脑后部顶枕叶及额叶对称性血管源性水肿。
图12 可逆性后部白质脑病患者治疗前后影像对比（A,B治疗前；C,D治疗后） 参考文献：
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