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一文读懂何为血液透析、血液灌流、血浆置换?

 最后的救命稻草 2024-02-28 发布于山东

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常常有童鞋会有一个误区,将“血透”等同于血液净化治疗,每当遇到急性肾衰、充血性心力衰竭、中毒等疾患要请肾内科大夫会诊来“净化血液”时,便会径直联想到“血透”。其实不然,血液净化治疗范畴很大,包括应用物理、化学、免疫等方法清除体内过度水分、毒素、自身抗体等,同时补充人体所需电解质、碱基,维持机体水、电解质、酸碱平衡的一大类治疗方法。依据采用的原理(扩散、对流、分离、吸附)、治疗频率时程等的不同,有许多模式与分类,血液透析仅为其中一种。


血液透析(HD)










血液透析是一种通过分子扩散机制清除小分子水溶物质的血液净化疗法,需使用透析液,治疗时血液中的肌酐、钾离子等小分子溶质顺浓度梯度经过透析膜扩散至透析液侧,从而清除小分子毒素、纠正酸中毒和电解质紊乱,对分子量较大的物质清除很少。血液透析中也应用到了部分对流作用,在患者需要清除体内水分时,可通过控制血液泵和透析泵两侧压力产生对流使水分脱出。主要用于急性肾损伤、终末期肾病、中毒等。

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 血液滤过(HF)










血液滤过是一种通过对流机制清除溶质的疗法。血滤透析膜孔径较大,在跨膜压作用下,溶质随水分流动、滤出,从而达到清除溶质和水分的目的。血滤对中分子毒素有较好的清除作用,但对小分子毒素的清除作用较血液透析弱。此外,血滤伴随着大量溶质和水分的丢失,需根据需要补充相应的置换液,但长期血滤会导致血浆成分过度丢失。

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 血液透析滤过(HDF)










同时利用扩散与对流清除溶质的一种血液净化疗法,保留了血透与血滤的优点,在单位时间内比单独的血液透析或血液滤过清除更多的中小分子物质,但和血滤一样需要补充置换液,并可导致血浆成分的丢失。


 单纯超滤(IUF)










通过对流作用,以清除患者体内过多的水分为主要治疗目的的一种治疗方式,没有透析液也没有置换液。常用于顽固性充血性心力衰竭、严重水肿的肾病综合征患者。


 持续肾脏替代治疗(CRRT)










采用每天24小时或接近24小时进行连续治疗的一种血液净化疗法,所有连续、缓慢清除水分和溶质治疗方式的总称,从而实现缓慢、持续、平稳地清除中小分子水溶性物质与水分,有利于保持血流动力学稳定,同时有效地清除水分与溶质,目前不仅替代功能受损的肾脏,更扩展到常见危重疾病急救

主要模式:

  • 缓慢连续超滤(slow continuous ultrafiltration,SCUF)

  • 连续性静-静脉血液滤过(continuous venovenous hemofiltration,CVVH)

  • 连续性静-静脉血液透析滤过(continuous venovenous hemodiafiltration,CVVHDF)

  • 连续性静-静脉血液透析(continuous venovenous hemodialysis,CVVHD)

  • 连续性高通量透析(continuous high flux dialysis,CHFD)

  • 连续性高容量血液滤过(high volume hemofiltration,HVHF)

  • 连续性血浆滤过吸附(continuous plasmafiltration adsorption,CPFA)

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 治疗模式 

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 血液灌流(HP)










将患者血液引出体外,经过血液灌流器,利用灌流器中的吸附剂的吸附作用,从而达到清除血液中外源性或内源性的毒素、药物及代谢废物等有害物质的目的的一种疗法。常用于急性中毒的治疗。


 血浆置换(PE)










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  是将患者血液引入血浆交换装置,将分离出的血浆弃去,并补回一定量的血浆,藉以清除患者血浆中抗体,激活免疫反应的介质和免疫复合物。主要适用于:①免疫复合物性肾小球肾炎和抗肾小球基膜肾小球炎,如肺出血-肾炎综合征等。风湿性疾病和系统性红斑狼疮、结节性动脉周围炎和类风湿性关节炎等。③自身免疫溶血性贫血、溶血性尿毒症综合征和血栓性血小板减少性紫癜等。④重症肌无力、格林一巴利综合症。⑤肝昏迷。⑥毒蕈中毒。⑦重症牛皮癣。⑧肾移植后急性排异反应。⑨高脂血症。

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腹膜透析

  是利用腹膜作为半渗透膜,根据多南膜平衡原理,将配制好的透析液经导管灌入患者的腹膜腔,通过腹膜两侧存在溶质的浓度梯度差,来达到清除体内代谢产物、毒性物质及纠正水、电解质平衡紊乱的目的。主要适应征同血液透析。无绝对禁忌症,但在下述情况不宜腹透:①广泛腹膜粘连、腹腔内脏外伤、近期腹部大手术、结肠造瘘或粪瘘、腹壁广泛感染或蜂窝组织炎、腹腔内有弥漫性恶性肿瘤或病变不明者。②膈疝、严重肺部病变伴呼吸困难者。③妊娠。


 血浆吸附(PA)










血浆吸附在血浆置换基础上发展而来,指血浆分离后,将血浆与吸附剂接触,通过吸附作用清除毒素、药物及致病物质等有害物质的目的的一种治疗方式。其中,采用生物亲和吸附剂作为吸附材料来治疗时,称为免疫吸附。

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 二次血浆分离(DFPP)










二次血浆分离是指将病人的血液引出,通过血浆分离器和血浆成分分离器,将血浆和细胞成分分开,将细胞成分先输回体内。血浆通过二次分离,可以清除致病因子,如自身免疫抗体、免疫复合物、与蛋白结合的毒素等,还可用于高脂血症的治疗。

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上述就是血液净化疗法中的一些基本概念,希望能对童鞋们有所帮助,感兴趣的童鞋可以参考相关书籍进一步学习!


双重血浆分子吸附(DPMAS)

双重血浆分子吸附(DPMAS)是近几年国内外开展的一种新型血液净化方式。血液从患者体内引出后,经血浆分离器分离成血浆和血细胞,血细胞回输体内,血浆流经交换树脂(BS330)和中性大孔树脂(HA330-II)两种吸附柱后输回体内。其中BS330胆红素吸附器内的树脂是针对胆红素的特异性吸附剂,依靠静电作用力及亲脂结合性特异性吸附胆红素、胆汁酸;HA330-Ⅱ血液灌流器中的树脂是相对广谱性的吸附剂,具有大孔结构和极大的比表面积,依靠范德华力及骨架分子筛作用吸附中大分子毒素,如炎性介质、TNF-α、IL-6等;两种吸附剂的组合应用双管齐下,迅速改善黄疸症状的同时清除炎性介质等有害物质。

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DPMAS有效吸附胆红素的同时可以清除炎性介质等多种肝衰竭相关毒性物质,在各种原因引起的重症肝炎,肝移植前后,肝性脑病,重症肝炎伴SIRS,肝衰竭引起的MODS,高胆红素血症,顽固性胆汁酸淤积方面均有一定疗效。

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临床应用

肾内科开展3例DPMAS治疗,均取得良好疗效。下图为正在治疗的患者,该患者为急性肝衰竭,总胆红素高达613.3umol/L,首次治疗后总胆红素即明显下降至267.3umol/L,患者黄疸明显好转。

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DPMAS具有不需要血浆、白蛋白等血制品,高效清除胆红素、细胞因子、炎症介质等有害物质,组织相容性好,对红细胞、血小板等成分几乎无影响的优点,解决了目前临床常因血源紧张、对异体血制品过敏导致无法进行血液净化的难题,该技术目前处于国内先进水平。DPMAS的成功开展,填补了我科过去对该技术的空白,为肝衰患者的替代治疗打开了新渠道

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