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如何开展合规准入及项目合作?

 瑶mm75598g76sp 2024-03-23 发布于上海


医院的合规准入主要涉及到医药企业的产品、推广服务、商业行为等方面,在具体操作过程中,笔者有三大建议。

1. 产品合规

医药企业的产品需要通过相关的安全和有效性测试,获得相关的批准和许可,如国家药品监督管理局的药品批准文号。

2. 服务合规

医药企业提供的服务需要符合相关的规定和标准,如服务质量、服务范围、服务价格等。

3. 商业行为合规

医药企业的商业行为需要符合相关的法律、规定和道德规范,如不给予或接受贿赂、不做虚假或误导性的宣传等。

医药企业和医院

可以合作的合规项目

1. 药品供应

医药企业可以向医院供应药品,这是最基本的合作项目和体量支撑基础。

2. 临床试验

医药企业可以和医院合作进行临床试验,以测试新药的安全性和有效性。

3. 医学教育

医药企业可以提供医学教育项目,如研讨会、讲座、培训课程等,以提高医生的专业知识和技能。

4. 疾病管理

医药企业可以和医院合作进行疾病管理项目,如慢性疾病管理、疫苗接种项目等。

5. 公共卫生项目

医药企业可以和医院合作进行公共卫生项目,如疾病防控、健康教育、健康筛查等。

当然,以上的合作项目都需在遵守相关法律、规定和道德规范的前提下进行,保证其合规性。

在合规趋势下,进行上述活动,相关人员的合作形式、工作方式、支付方式均需根据实际情况予以适当调整和完善,以确保其行为符合法规和道德规范。

医院准入和项目合作中

具体工作建议

1. 线下/线上拜访

始终保持专业性,讨论的主题应集中在产品的科学和医学价值上,而非其他无关的奖励、激励、利益相关和输送。

透明是关键。所有的交流都应该是公开且透明的,避免任何可能引起误解的行为。

尊重医生的时间,提前预约,准时到达,避免在忙碌的诊疗时间打扰医生。

提供有价值的信息,如最新的研究发现、治疗方法或药物使用指南、共识、循证等。

2. 学术活动

术活动应以提供最新、最准确的医学信息为主,帮助医生更好地理解和使用你的产品。

邀请权威的第三方专家进行演讲或培训,增加活动的权威性和公正性。

遵守所有相关的营销和促销规定,避免提供任何形式的贿赂或不适当的利益。

3. 学术会议

选择适当的议题。议题应与你的产品直接相关,且具有科学性和实用性,能够帮助医生更好地服务于他们的患者。

邀请专业的、具有公信力的讲者,避免商业影响过重。

确保会议的组织和运行遵守所有相关的法规和道德规范,如避免提供豪华的住宿或旅游等不适当的利益。

提供证书或继续教育学分,以鼓励医生参加。

总的来说,药企及相关工作人员应以专业知识和服务为主导,避免任何可能被视为不合规、不适当的行为,来开展和进行相关活动与项目,以保护保障合作双方的声誉和合法性合规性。

只有练好72变,才能应对81难。只有与时俱进、顺势而为,不断精进创新,善于勇于学习和主动升维迭代的医药人才能立于不败之地,才能在当下医药新环境下做好准入及项目合作工作。

思齐俱乐部是医药人学习分享社区,为医药个人学习赋能。作者观点和案例仅供学习方法使用,不代表商业公司真实情况。


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专栏作者/夏虫语冰

深耕处方药营销多年,曾在多家药企从事过学术推广、商务、市场、销售工作

来源:思齐俱乐部

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