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HiSense™ UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）热敏感型含有在海洋细菌中发现的酶。与大肠杆菌中的UNG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）一样，它水解单链或双链DNA中的尿嘧啶-糖苷键，切除尿嘧啶并在DNA中产生碱基敏感的无碱基位点。这些无碱基位点可以通过内切核酸酶、热处理或碱基处理水解。根据DNA的制备方式，尿嘧啶DNA糖基化酶可以用来实现一般性、位点特异性或链特异性的含尿嘧啶DNA断裂。这种酶显示出较低的热稳定性，因此更容易失活。 尿嘧啶-DNA糖基化酶可以用来在任何含有胸苷残基的位点切割DNA。 由于尿嘧啶-DNA糖基化酶的热敏感性，其主要用途是预防PCR中的交叉污染。与大肠杆菌中的酶相比；使用这种UNG制剂，没有必要在扩增后立即冷冻PCR产物，或者将反应混合物保持在+70°C。 CellSafe HiSense UDG热不稳定蛋白#SCU-100组成： Components Size Uracil-DNA Glycosylase(UDG) heat labile 100 µl (1 unit/µl) 储存： 在-20℃下储存检查产品标签上的有效期。 CellSafe HiSense UDG热不稳定蛋白特点： 低热稳定性和易于失活，包括来自海洋细菌的酶。 高效水解单链或双链DNA中的尿嘧啶-糖苷键。 预防PCR中的交叉污染。 测试方案： 1) 向20~50微升的PCR混合液中加入1微升（1单位）UDG。 2) 在25℃下反应5~10分钟。 3) 在95℃下加热2分钟以使UDG失活。 4) 使用经过UDG处理的PCR混合液进行PCR。 CellSafe HiSense UDG热不稳定蛋白结果： 使用PCR产物（包括尿嘧啶碱基）的尿嘧啶DNA糖基化酶的效率 
泳道 1: 含有dUTP的1KB PCR产物的108个拷贝 泳道 2: 含有dUTP的1KB PCR产物的107个拷贝 泳道 3: 含有dUTP的1KB PCR产物的106个拷贝 泳道 4: 含有dUTP的1KB PCR产物的105个拷贝 泳道 5: 100bp DNA梯度 泳道 6: 含有dUTP的PCR产物的108个拷贝 泳道 7: 含有dUTP的PCR产物的107个拷贝 泳道 8: 含有dUTP的PCR产物的106个拷贝 泳道 9: 含有dUTP的PCR产物的105个拷贝 使用包括尿嘧啶碱基的连续稀释的PCR产物进行了尿嘧啶DNA糖基化酶的效率测试。同时，HiSense™ Taq主混合液也被用作阴性对照进行了测试。反应混合液先在25°C下孵育5分钟，然后95°C下5分钟，接着进行25个循环，每个循环包括95°C下30秒，60°C下30秒，72°C下1分钟。HiSense™ Taq主混合液（含UDG）除了dATP、dGTP、dCTP和dTTP外，还含有dUTP。
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