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支气管肺泡灌洗液（BALF）是通过纤维支气管镜对支气管以下肺段、亚肺段水平用无菌生理盐水反复灌洗，回收获取的肺泡表面衬液样本。BALF的细胞形态学、病原学、免疫学及分子生物学等一系列检查，在呼吸系统疾病，尤其是下呼吸道疾病的诊断、疗效观察、预后判断及发病机制研究等方面有着重要的意义。 1 检验目的 计数 BALF 中细胞数量（红细胞、有核细胞）及各类有核细胞所占百分比，准确识别 BALF 中各类细胞、寄生虫、结晶，发现细菌或真菌及其它有形成分，为临床对疾病的诊断、鉴别诊断、治疗效果和预后评估提供检验诊断依据。 2 标本采集 BALF由临床医生采集，在常规纤维支气管镜检查气道后，在活检和刷检前获得。合格的BALF标本：①回收率要＞40%。若选择下叶或其他肺叶肺段灌洗，回收率要＞30%。②不可混入血液，红细胞应＜10%,上皮细胞应＜5%。③多部位灌洗时，注明灌洗部位；注明灌洗液或冲洗液；较多时弃去第1管。④儿童BALF标本采集应严格按相应标准要求施行。 根据检测目的分装于不同的无菌试管或洁净试管中。用于病原学分析的标本需用无菌容器收集。常规细胞学分析需选择硅化的塑料容器或玻璃容器以减少细胞的黏附，采集标本量成人应不少于10ml，儿童应不少于3ml。如考虑为大气道疾病时，建议第1管吸回收液单独处理；非大气道疾病时，可将所有标本混合后送检。 标本采集结束后，贴好标本信息标签，室温 2h内送检。 3 标本接收与处理 3.1 标本接收 标本送达检验科后，由工作人员在 Lis 系统扫码登记接收，对标识不明、采集量不足等不合格的标本，执行标本拒收程序。接收标本后应及时检验，室温可保存4h，分析后的标本保存24h，不建议将标本保存24h后再应用于检测分析。 3.2 标本处理 对于部分不合格标本，可执行让步接收与让步检验，与临床进行沟通，并在报告单中备注，说明标本状况对检验结果的影响。
4.2 理学检查及细胞计数 4.2.1 理学检查：外观透明度：正常为无色透明样液体；BALF呈血性或棕褐色则提示急性弥漫性肺泡出血；BALF外观呈乳白色或淘米水样，放置15~20min后可见絮状颗粒物沉淀提示为肺泡蛋白沉积症。 4.2.2 细胞计数：①将预处理的BALF标本混匀，取约5～10μl标本充入改良的Neubauer 计数板或其它计数板中，静置1～2min 后，计数细胞总数及有核细胞数；计数结果乘以预处理稀释倍数，以 **×106/L 单位报告。② BALF 未经纱布过滤或DDT 预处理的标本，尽量将标本混匀，取无粘液标本充入改良的Neubauer计数板中，静置1~2min后，计数 BALF 中的细胞总数及有核细胞数，以**×10^6/L 单位报告。③若采用自动化分析仪体液模式分析，严格按照仪器操作说明书作业。BALF必须严格预处理后方可进行体液模式检测分析，避免进样孔堵塞。 4.3 标本离心 离心的目的是将 BALF 中的有形成分进行浓缩，离心速度 800~1 500r/min，离心时间 5~10min，取出标本用一次性吸管去除上清液，留底部沉淀物约 50μl 用于制片。
制作涂片 4 ～ 6 张。 4.4.1.2 涂抹法：适用于有黏液絮状物的标本，标本不易离心沉淀。用长度约 12cm 的洁净小棒将标本均匀涂抹于载玻片上，涂片动作应轻柔利索，同方向涂抹，不要反向涂抹。制作涂片 4 ～ 6 张。 4.4.1.3 压拉法：适用于有黏液絮状物的标本，标本不易离心沉淀。选少许黏液絮状物，置于一张载玻片上，取另一张载玻片盖于标本之上，稍加压力均匀压开后，反向水平拉开，即成两张厚薄均匀的涂片。制作涂片 4 ～ 6 张。 同一管离心标本同时采用悬浮絮状物制片和沉淀物制片 若遇到絮状物不能沉淀的标本，可先将离心后标本仍悬浮于灌洗液上面的絮状物取出，置于载玻片上，采用压拉法或涂抹法制片，再去除上清液取沉淀物用推片法制片。 4.4.2 仪器法制片：采用细胞离心机（Cytospin）甩片，按仪器操作说明书规范操作。应用此方法制片，细胞分布均匀，结构清晰，利于形态辨识，可提高病变成分检出率。若标本有核细胞数显著增高时，使用生理盐水适当稀释标本，将悬液有核细胞数稀释至（100~200）×10^6/L 为宜，有的标本稀释可达 10 ～ 200 倍。 制片时在玻片上标记患者唯一标识信息，制片结束平放在桌面上自然干燥后染色。
4.6 阅片及细胞分类 BALF 镜检法包括湿片直接镜检法和涂片染色镜检法，二者兼用可以提高阳性检出率。 4.6.1 湿片直接镜检：将离心后的沉淀物混匀，取混匀标本 10 ～ 20μl，滴于载玻片上，盖上盖玻片，避免气泡，观察镜下有形成分，包括体积大的细胞、活体的纤毛柱状上皮细胞、寄生虫及结晶等。 4.6.2 涂片染色镜检：对于染色后的涂片，首先低倍镜观察全片，尤其在尾部观察有无成团、成片或体积较大的异常细胞，油镜下观察细胞结构，鉴定细胞性质；选择细胞分布均匀的部位，分类至少计数 200 个细胞（中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞、嗜碱细胞、巨噬细胞等），分类结果以百分比报告。注意观察病原微生物及其他有形成分。 4.6.3 涂片染色镜检应正确识别有形成分 ：成熟红细胞、有核红细胞；中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞；淋巴细胞、反应性淋巴细胞、浆细胞；巨噬细胞（包括尘细胞）；恶性肿瘤细胞（原始细胞、淋巴瘤细胞、非造血系统肿瘤细胞等）；鳞状上皮细胞、纤毛柱状上皮细胞、杯状细胞；细菌、真菌、包涵体、寄生虫及结晶等。
5 报告
5.4 BALF 细胞学报告 采用分级报告，未查见恶性细胞、查见核异质细胞、查见可疑恶性细胞、查见恶性细胞。如果能够确定上皮源恶性细胞则报告癌细胞；如果能够确定是造血淋巴组织恶性细胞则报告为白血病细胞、淋巴瘤细胞；如果不能确定来源时，一律报告恶性细胞。
5.6 让步检验报告 在保证检验质量的前提下，对于纤毛柱状上皮细胞或鳞状上皮细胞 >5% 的标本，执行让步检验，细胞分类时不应将此类上皮细胞计入有核细胞百分比，以半定量形式表示（5%～10%为“ ”，11%～20%为“ ”，21%～30% 为“ ”，>30% 为“ ”），同时在报告中注明“取材不佳、上皮细胞明显增多”。对于有核细胞分布不均匀的涂片，报告时应选择具有对诊断疾病有价值的阳性指标（如中性粒细胞、嗜酸性粒细胞等），注明“局灶性分布”。 5.7 主动及时报告 检出具有特殊意义的成分以及其他可能影响临床诊疗活动的重要发现，如肺孢子菌、隐球菌、恶性肿瘤细胞等，应立即报告临床。 6 涂片保存 发出报告后，对涂片进行分类归档，妥善保管，保存时限按各实验室标准操作规程进行处置，一般保存 3 ～ 5 年。 7 生物参考区间 有核细胞数（90~260）×10^6/L，肺泡巨噬细胞 85%~96%，淋巴细胞 6%~15%，中性粒细胞≤ 3%，嗜酸粒细胞 <1%，鳞状上皮细胞 / 纤毛柱状上皮细胞≤ 5%。 8 生物安全防护 8.1 BALF 标本的采集、运送必须符合生物安全要求，防止溢出。如标本溢出后，应该立即对污染的环境和设备进行消毒处理。 8.2 检验人员在处理 BALF 标本时，需做好个人防护，严格执行生物安全管理程序，对表明有传染性疾病的 BALF 标本按级别进行防护。所有检查过的 BALF 标本及其它的废弃物，严格执行医疗废物处理流程。 9 临床意义 9.1 BALF称为 淋巴细胞增多型（即淋巴细胞为主型：淋巴细胞计数>15%，）、中性粒细胞增多型（即中性粒细胞为主型：中性粒细胞>3%）、嗜酸性粒细胞增多型（即嗜酸性粒细胞为主型：嗜酸性粒细胞>1%）和肥大细胞增多型（即肥大细胞为主型：肥大细胞 >0.5%）。 9.2 淋巴细胞计数≥ 25%，则提示肉芽肿性肺病，如结节病和过敏性肺泡炎 (HP)、非特异性间质性肺炎（NSIP）、慢性尘肺、药物反应、淋巴细胞性间质性肺炎 (LIP)、隐源性机化性肺炎 (COP)。 9.3 淋巴细胞计数 >50%，则提示 HP 或富细胞型NSIP 可能性大。 9.4 嗜酸粒细胞计数≥ 25%，若临床表现符合则可诊断嗜酸粒细胞性肺病。
9.5 中性粒细胞计数≥ 50%，提示急性肺损伤、吸入性肺炎或化脓性感染可能性大。
9.6 肥大细胞计数 >1%，同时淋巴细胞计数 >50%及中性粒细胞计数 >3% 提示 HP。
9.7 细胞分类以含铁血黄素细胞为主（铁染色确证），则提示慢性或隐匿性肺泡出血性疾病，如肺含铁血黄素沉着症或弥漫性肺泡损伤、肺出血-肾炎综合征 (Goodpasture’s syndrome) 等。
9.8 细胞分类以吸烟相关的巨噬细胞（尘细胞）为主，其他细胞计数正常或轻度异常，则提示吸烟相关的 ILD，如脱屑性间质性肺炎 (DIP)、呼吸性细支气管炎伴间质性肺病 (RB-ILD) 或肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症 (PLCH) 等。
9.9 检出噬菌细胞及大量细菌，则提示细菌性炎症，建议做细菌培养，鉴定致病菌。
9.10 检出肺孢子菌，提示肺孢子菌肺炎。
9.11 检出真菌及菌丝，提示真菌性肺部感染。若检出荚膜组织胞浆菌，提示荚膜组织胞浆菌肺病。偶见真菌孢子报告时要慎重并予以说明。检出包涵体、合胞体，提示病毒感染性肺病。
9.12 检出寄生虫，提示寄生虫感染。 9.13 检出大量无定形碎片颗粒，提示肺泡蛋白沉积症。 9.14 检出石棉小体，提示尘肺。 9.15 检出吞噬透明折光性强的碎玻璃样金属颗粒巨噬细胞（尘细胞），则提示硬金属肺病。 9.16 在支气管胆管瘘患者的 BALF 中，可检出胆红素结晶。 9.17 检出癌细胞，则提示原发性肺癌或转移性肺癌。 9.18 检出造血淋巴组织系统原始细胞或淋巴瘤细胞，则提示白血病、淋巴瘤。 |
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