发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“注意啦！CDE就药品注册集中受理事项发布通知” 的更多相关文章
进口（含港、澳、台）药用辅料补充申请审核
CFDA注册申报指南（三）||境内第三类医疗器械注册证书变更审批
港澳台医药产品再注册审批事项服务指南
税务总局调整增值税纳税申报表 10月1日起施行
药包材药用辅料与药品关联审评审批征求意见稿
国家食品药品监督管理总局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告
关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（征求意见稿）
CFDA | 药包材药用辅料关联审评解答
【国家局发布】医疗器械注册流程及相关法规大全
《新法规速递》日刊2014年8月4日
CFDA的新受理服务
重磅！已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）发布！
广发证券
关于发布仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则等4个指导原则的通告（2017年第77号）
【讨论】新药申报临床资料需要准备几套
建筑业企业资质办理指南
食药监药化管〔2015〕122号，关于进一步规范药品注册受理工作的通知
CFDA发布生产工艺自查文件 药企或倒一大批
一文了解医疗器械主文档
[分享]一次性进口药品申报资料不予受理及补正汇总
医疗器械法规文件汇总（2022版）零基础怎么入行医疗器械注册？
最新税收政策提要 （2019年6月）
材料
【地税汇算清缴】优惠备案注意事项需关注！
政策解读|一次申报，国地税共享；减轻纳税人负担，提高办税效率
【征期热点】12366征期热点问题
国家税务总局公告2017年第19号调整增值税纳税申报
注意啦！增值税申报表大变动，会计不学习根本没法工作！
附件5 体外诊断试剂注册变更申报资料要求及说明
