发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“编写医疗器械说明书的注意事项” 的更多相关文章
《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食药监总局令第6号）
收藏 | 医疗器械常见符号标识大全
医疗器械标签、说明书
医疗器械说明书和标签管理规定第8条--法规天天看（119）
医疗器械说明书与标签的相关知识 / 谭光建
国家药监局明确强脉冲光脱毛类产品为第二类医疗器械
莱芙蔻产品在国家食品药品监督管理总局备案信息查询
国家食品药品监督管理总局发布制氧机消费提示
国家食品药品监督管理总局关于角膜塑形镜的消费提示
食药监总局:不适当吸氧会对人体造成伤害
首个国产腹主动脉覆膜支架系统产品获国家食品药品监督管理总局批准上市
CFDA正式发布新版《医疗器械分类目录》
《医疗器械通用名称命名规则》全文
食品药品投诉举报手册（安徽省）
北京市食品药品监督
2018年医疗器械法规大事记
CFDA注册申报指南（二）‖境内第三类医疗器械延续注册
国家食品药品监督管理总局关于发布第一类医疗器械产品目录的通告（第8号）
体外诊断试剂科普常识答疑（一）
【国家局发布】医疗器械注册流程及相关法规大全
你被蒙骗了吗？揭开医疗器械注册证背后的秘密
2021年我国康复医疗器械行业相关监管体制与主要政策汇总
《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19号）
《新法规速递》日刊2014年8月4日
材料
CFDA发布《医疗器械通用名称命名规则》，不得含“最佳”、“唯一”、“精确”、“速效”等
