发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“【技术篇】FDA系列介绍之（四）：药品专利及橙皮书” 的更多相关文章
【中外仿制药定价与销售专题】寻找“红海”中的“蓝海”——美日篇
【历史钩沉】：美国究竟有没有开展过仿制药一致性评价？
美高院推翻BPCIA规定，结束仿制药180天专利等待期
创仿镜鉴：浅析美国药品创仿制衡机制
【干货】美国新药申请、专利保护和有效市场独占期
仿制药出海，其实还有这个操作
【思享家】FDA随笔系列（七）：美国药品分类制度研析
2017年创新药行业深度报告
刘昌孝院士:谈仿制药地位不容动摇
什么是绿皮书？
美国FDA橙皮书检索步骤及查询技巧（建议收藏）
仿制药
亦弘研究之七 | 我国橙皮书制度构建的关键要素及实施路径问卷调研（二）
三问仿制药 听听专家怎么说|专家|制药|听听|原研药|仿制药|宋会长|医保|创新|-健康界
【转帖】仿制药:一场华丽的冒险
1937年美国磺胺事件，行业利益与民众健康的博弈
孤儿药那么贵，我们何不像印度那样直接仿制？
FDA药物监管权力简析 | 第7话：严厉的监管成就了强大产业
FDA新药审评：IND、NDA、ANDA傻傻分不清？
关于“一致性评价”，我们应该了解些什么？
“史上”最全FDA新药注册解读—在这里读懂NDA！（上）
美国的药品市场独占权介绍 -药品分析技术|制剂技术工艺|药学论文|中药图谱|药品研发注册
药品过期千万别用
你了解RLD与RS吗？
ANDA申报注册
EMA和FDA生物等效性试验指导原则要点
