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液质联用时，用气量较大，所以增压阀一般都开，液氮罐通过底部的换热部件与外界换热，使液氮挥发成氮气。还有两个疑惑，恳请pcs老师解答：一、先请看下面的图，液氮罐顶部中间压力表中，黄色的浮子已降了“1/2”以下，将要接近红色的“E”位置，我们是安捷伦的QQQ液质，这几天一直开机，白天处于工作状态(液氮气流量为11L/min)，晚上设为standb... 阅1282 转0 评0 公众公开 17-04-28 06:49 |
液质联用的六通阀到底能不能超声清洗？图2. 六通阀管路拆卸二、拆下外面的5颗螺丝，最下面那颗要小心，很容易弄断，螺丝卸下后，取出外层后，见下图3，里面真心地特脏。（先请教过专业工程师，工程师认为可超声清洗）图5. 超声清洗不锈钢部件特别关注的是，拆卸时，发现一个小部件，感觉有问题，可能已磨损了，见图6，发现左侧有缝隙，已磨损... 阅387 转1 评0 公众公开 17-04-28 06:48 |
致敬元老：安捷伦三重四级液质故障维护记——清洗毛细管、八极杆。图2.小心将离子源、毛细管部分拆卸下来图3.拧开毛细管帽，小心的将毛细管沿着它本身的长轴心垂直拉出。首先清洗毛细管：图9.切取50cm左右长的毛细管清洁金属丝，将线的两头末端小心的穿过毛细管图10.从无屑棉签中撕取少量的棉花，棉花不可取过多，否则有可能会损坏毛细管图11.... 阅2589 转13 评0 公众公开 17-04-28 06:48 |
你知道LC/MS中所用气体都是做什么的吗？首先，是离子源区和离子传输区，为的是把液相流过来的东西离子化。离子经过离子源区、和离子传输系统，完成了离子化，就进入真空的分析区。但是，在离子阱的最初设计时，人们发现，氦气还有一种奇妙的作用，它可以缓释动能，因为离子刚刚进入离子阱中动能很大，很容易碰在阱壁上就“湮没”了，而充入一定... 阅2059 转5 评0 公众公开 17-04-26 22:49 |
FPD检测器的原理FPD检测器的使用注意事项 在FPD的检测运行过程中，有时候会出现FPD火焰突然熄灭、信号过高或过低等异常现象，那么，FPD火焰在运行过程中出现信号异常等现象的原因有哪些？②检测器温度控制系统，包括FPD检测器温度设置是否正确，检测器温度控制系统是否正常工作等。FPD检测器喷嘴的清洗: 在日常工作中，要经常地维护FPD... 阅1603 转8 评0 公众公开 17-04-08 18:12 |
样品进样中，仪器报警，EFC压力准备超时（前），将前进样口进样垫拧紧一点，继续进样，没几针出现EFC压力准备超时（中），将中间进样口进样垫也拧紧一点，继续进样，可是两个进样口轮番报警，无法正常进样。后进样口却是EFC21损坏，比前进口的故障排除不知贵了多少倍，一个EFC21要几万元，为何会出现这种故障，是氮气用到瓶底了，气体里杂质堵... 阅368 转1 评0 公众公开 17-04-08 18:11 |
毛细管色谱柱-商用毛细管柱的规格和选择。1、固定相色谱理论上讲，选择固定相首选遵循相似性原则，即：用非极性固定相分析非极性物质，用极性固定相分析极性物质，用含芳香基团的固定相分析芳香族化合物。具体选择主要依据以下规则：1）、因为非极性毛细管柱具有明显的稳定性、高使用温度、良好的色谱峰型等有利因素，因此易分离物质应首先选用... 阅457 转2 评0 公众公开 17-03-26 06:41 |
毛细管色谱柱-进样量、组分含量与进样宽度。如上面的图，即当进样宽度达到100块塔板（进入色谱柱的样品体积达到理想塔板气相体积100倍），分配比=5情况下的进样状态图。进样展宽不属于塔板理论和速率理论下正常峰展宽，因此属于柱外展宽，与此相似的还有检测器响应时间带来的峰展宽等。当进样体积一定，样品组分浓度过大时，塔板理论第4假设：... 阅821 转0 评0 公众公开 17-03-26 06:41 |
线性程序升温，即随时间线性变化的升温方式，可分为一阶线性程序升温和N阶线性程序升温。样品组分沸点范围宽、性质差异大的，应选择N阶程序升温。对于初温，一般比样品中沸点最低的组分沸点要低，可参考低沸点组分恒温分析时的温度。终温的选择，主要根据固定相、样品组分的热稳定性和高沸点组分的沸点确定。同样的样品组分，流出时的柱温，在... 阅721 转0 评0 公众公开 17-03-22 23:54 |
色谱柱的堵塞、塌陷或者污染一般容易发生在色谱柱的入口端，对色谱柱筛板的清洗和填料的修补也主要是针对色谱柱的入口位置，如果发现出口方向的填料也被污染了，色谱柱基本也就修复无望，也没有修复的意义了。下面是几个色谱柱修复的案例，修复方法主要为清洗筛板或者修补填料。色谱柱清洗筛板后测试发现清洗筛板无效，决定填补色谱柱，将其他... 阅101 转1 评0 公众公开 17-03-22 23:38 |
