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17 款四代靶向药,全面攻坚 EGFR 耐药表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)是肺癌治疗的里程碑式事件,目前已有三代 EGFR-TKIs 获批上市,显著提升了肺癌患者的生存期和生活质量,最高达 33.5 个月。临床前研究表明 ES-072 不仅能克服使用第一代 EGFR 抑制剂后产生的 T790M 耐药突变,而且对服用第三代 EGFR 抑制剂奥希替尼后产生 C...
通过一二三代EGFR-TKI对HER信号转导通路的抑制情况来看,二代EGFR-TKI阿法替尼和达可替尼是一种泛HER抑制剂,对HER信号转导通路的抑制更加完全,可同时对EGFR、HER2、HER4提供长效抑制作用。PD-L1高表达是EGFR-TKI原发耐药的原因,晚期驱动基因阳性NSCLC免疫治疗专家共识(2022版)中指出,EGFR突变的患者即使存在PD-L1高表达,也首选进行EGFR-...
年度盘点丨郭军教授:2022年肾癌系统治疗研究盘点。2022年ESMO报道了两项肾癌术后辅助免疫治疗的Ⅲ期研究结果并不尽如人意。非透明细胞肾癌。虽然非透明细胞肾癌(nccRCC)是肾细胞癌的“少数群体”,仅占总体肾癌的20%~25%,但nccRCC是一组异质性很强的肾细胞癌,组织病理学类型复杂,预后相较于透明细胞肾癌(ccRCC)更差,临床上缺乏大样本...
吴教授全局解读三代EGFR 吴教授全局解读三代EGFR-TKI耐药发展现状及处理思路 来源:华夏肿瘤康复网发布时间:2020/11/30 21:52:07 ??近期,2020ESMOAsia线上顺利开展,又带来一波学术热潮,展现出了亚洲肿瘤学的逐步成长。一、三代EGFR-TKI耐药机制研究进展。奥希替尼作为3代EGFR-TKI,凭借AURA3研究拿下了一代二代EGFR-TKI耐药后T790M+非小...
当EGFR突变遇到PD.当EGFR突变遇到PD-L1高表达。发现无论EGFR突变类型如何(19del或L858R),与PD-L1低表达或无表达相比,PD-L1高表达的NSCLC患者客观缓解率ORR显着降低,分别为35.7%vs 63.2%vs 67.3%(P = 0.002),且无进展生存期PFS明显缩短 PFS为 3.8 vs 6.0 vs 9.5个月(P 0.001)。之前KEYNOTE-001试验中,如果EGFR突变阳性且PD-L1表达...
TKI联用PD.由于在两项研究中,免疫检查点抑制剂联用TKI治疗NSCLC获得的令人鼓舞的缓解率被高不良事件率所抵消,这种联用方案目前正在受到质疑。这两项研究均在ELCC2016上进行了报告,评估的方案均为正在研究的免疫检查点抑制剂PD-L1抗体Durvalumab联用TKI治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者,区别在于两项研究所使用的TKI不同。第一项研究考察了Durva...
卵巢癌基因突变检测,BRCA检测、HRD检测、HRR检测助力卵巢癌BRCA突变PARP抑制剂使患者获...卵巢癌基因突变检测,BRCA检测、HRD检测、HRR检测助力卵巢癌BRCA突变PARP抑制剂使患者获益多达50%.标准的HRD检测包括BRCA1/2突变状态和基因组不稳定性状态的评分(GIS,或称HRD评分),是一种比单纯BRCA检测更能有效评估患者对PARP抑制剂敏感程度的检测方案...
2020年11月13日,我国第一个《上皮性卵巢癌PARP抑制剂相关生物标志物检测的中国专家共识》中指出,HRD检测被推荐用于指导一线新诊断卵巢癌的治疗方案选择,建议卵巢癌患者确诊就应进行HRD检测(包含BRCA基因检测),其结果对维持治疗的疗效预测及预后判断具有重要参考价值。目前,HRD检测在国内刚刚起步,对BRCA1/2和其他HRR基因体细胞突变患者的...
癌症患者具有哪些基因突变进行免疫治疗可能出现爆发进展?Singavi通过探索696名实体瘤患者体细胞突变的发生情况,发现发生11号染色体13区扩增变异(CCND1、FGF3、FGF4、FGF19扩增)的患者易发生免疫治疗超进展,其中7例接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者中有3例出现疾病爆发进展,推测这些基因变异可能是预测超进展的标志物。目前,关于免疫治疗...
多黏菌素共有3种:硫酸黏菌素、硫酸多黏菌素B、黏菌素甲磺酸钠。三种药物中,硫酸黏菌素肾毒性小、肺上皮细胞毒性低、无色素沉着作用机制,是更安全的多黏菌素[1][2][3][4])鉴于目前国内流行病学数据,尤其是耐药菌比例和耐药谱的变化,经验性用药时,还应参照本地区、本院和本科室最新的耐药菌流行病数据、感染部位、药物在目标人群的药物代...
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