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【学术成果】多病灶间奥希替尼耐药机制异质性病例报道导读：文章描述一例经过奥希替尼治疗耐药的NSCLC患者，分别获取了患者的2个肺部病灶，经过NGS检测发现两病灶间产生了不同的耐药机制，分别发生了EGFR L858R/T790M/C797S突变和L858R / L718V突变。世和基因的世和一号? 422基因Panel一次同时检测多种类型及多个病灶样本，有效克服肿瘤时空异... 阅70 转2 评0 公众公开 18-09-26 21:20 |
【学术成果】携带EGFR罕见 H773L/V774M复合突变NSCLC患者可使用奥西替尼并获得显著和...文章首次描述了一例有30年吸烟史的50岁男性IV期肺腺癌患者，经NGS检测发现EGFR H773L/V774M复合突变，相比于EGFR 20外显子短片段插入的变异形式， 20外显子内的错义突变更为罕见，根据文献报道，773和774位氨基酸的复合突变只在大约1%的EGFR突变NSCLC中发... 阅1163 转2 评0 公众公开 18-09-26 21:19 |
通过世和基因癌症全景基因Panel（416基因）对33例中国转移性结直肠癌患者的突变图谱进行全面检测，并结合患者对西妥昔单抗的治疗响应情况进行综合分析。全面揭示肿瘤突变图谱可以发现更多治疗靶点、耐药基因、遗传易感基因、诊断及预后相关 biomarkers 等等，从而进一步促进肿瘤精准医学的发展。世和基因从2008年开始致力于高通量测序（NGS）在... 阅227 转1 评0 公众公开 18-09-26 21:17 |
【学术成果】BIM杂合缺失多态性是EGFR T790M阳性非小细胞肺癌患者接受奥希替尼治疗的潜在耐药...导 读。近日，世和基因参与山东省肿瘤医院放疗科孙新东主任、王琳琳医生团队的一项临床研究，利用世和基因癌症全景基因panel（>400个基因），检测到一例携带EGFR L858R/T790M突变和BIM杂合缺失多态性的肺癌患者接受奥希替尼治疗疗效受限，PFS... 阅372 转2 评0 公众公开 18-09-26 21:16 |
近日，由广东省人民医院、广东省肺癌研究所杨衿记教授团队与世和基因合作，运用世和基因全景癌基因测序技术（>400基因）对42例克唑替尼治疗前和／或治疗后的NSCLC患者样本进行分析，揭示了NSCLC患者克唑替尼治疗的疗效差异及耐药机制。通过NGS检测发现14%（6/42）的患者是ALK融合阴性，但携带了如EGFR、HER2和POLD1等基因突变，这类患者接受... 阅166 转1 评0 公众公开 18-09-26 21:14 |
在3-5%的NSCLC患者中可检测出间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的染色体重排，最常见的ALK重排是EML4-ALK，其融合产物能对酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼产生响应。图1.NSCLC患者中CUX1-ALK融合的鉴定和验证。为了确定这种新的ALK融合蛋白是否参与肿瘤发生，研究人员分别构建了表达CUX1-ALK和EML4-ALK融合蛋白的人肾细胞系293T，发现两种ALK融合蛋白都可... 阅748 转1 评0 公众公开 18-09-26 21:12 |
近日，中山大学肿瘤医院王晋主任团队与世和基因合作，利用全外显子测序技术（WES），分析了13例骨肉瘤患者的原发灶、肺转移灶的基因突变及每例患者的克隆进化图谱，从时间和空间上探寻了骨肉瘤肺转移的特征，并通过全球公开独立数据库数据进行了验证。同时，我们发现原发灶KEAP1扩增的骨肉瘤患者无肺转移生存期明显缩短，表明KEAP1基因扩增可能... 阅297 转2 评0 公众公开 18-09-26 21:11 |
近期，世和基因参与浙江省肿瘤医院胸部肿瘤内科余新民教授团队的一项临床研究，应用世和基因全景416泛癌基因检测panel，对69例晚期EGFR敏感突变阳性肺腺癌患者配对的肿瘤DNA（FFPE或胸水来源）和血浆cfDNA进行检测，结合临床结果分析观察EGFR突变患者分子层面的复杂性和异质性。目前，携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗标... 阅160 转1 评0 公众公开 18-09-26 21:09 |
