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全球第一个ARB/CCB单片复方制剂登陆中国

 fy5878150 2010-01-18
北京,2010年1月10日 — 今天,在诺华公司举办的“全球第一个ARB/CCB单片复方制剂倍博特®上市会”上,专家指出,我国目前血压达标率仅3成,药物降压效果、患者依从性、药物的副作用、治疗简便是影响血压达标率的四大因素。倍博特作为目前降压效果最强的抗高血压药物之一,针对这四大关键因素,提供强化、优化、简化的治疗方案,从而有望突破血压达标的瓶颈。

  作为全球第一个ARB/CCB单片复方制剂,倍博特结合了世界上临床应用最广泛的两种抗高血压药物—缬沙坦(血管紧张素受体拮抗剂,ARB)和氨氯地平(钙离子通道阻滞剂,CCB),于2009年9月29日获得中国国家食品药品监督管理局新药上市批准,可广泛适用于各级、各类高血压患者。研究表明,倍博特可使近90%的患者血压得到有效控制。

  四大因素使血压达标遭遇瓶颈

  高血压是脑卒中,心肌梗死,心力衰竭及慢性肾脏病的重要危险因素。有效控制高血压(即血压达标)可大幅减少或防止并发症和死亡风险。临床研究表明,收缩压/舒张压每降低10 mmHg/5 mmHg,脑卒中发生危险即可下降 35%~40%,心肌梗死发生危险下降 20%~25%,心力衰竭发生危险减少50%。目前全球主要高血压指南将140/90 mmHg定为普通高血压患者的达标目标,而对于伴有糖尿病、肾病等并发症的高危患者,血压应控制在130/80 mmHg以下。

  然而,根据2009年最新公布的中国高血压控制现状调查(CHINA STATUS)结果显示,即使在我国3甲医院接受治疗的高血压患者中,血压达标率也仅为三成。北京人民医院胡大一教授在会上指出,“目前,血压达标率的提高面临瓶颈,这个瓶颈的形成与四大因素密切相关。其中,药物的降压疗效是血压达标的核心,同时患者依从性、药物副作用(即药物耐受性),以及服药的简化和方便是影响患者能否长期血压达标的重要因素。此外,治疗的经济负担也会影响患者能否坚持治疗。”

  强效降压是血压达标核心关键

  在中国,超过一半的患者用单药治疗无法使血压达标,需要服用2种或以上的降压药物。但即使采取多药联合治疗策略,总体血压达标率依然只有3成。北京人民医院孙宁玲教授在会上指出,“这说明,要有效控制高血压就应采取更加强有力的治疗手段。我国中、重度高血压患者近70%,血压每一毫米汞柱的降低都会为患者带来切实的利益,只有强效降压才能使他们远离高血压的威胁,最大限度的减少心血管事件和死亡的风险,这才是血压达标的根本所在。”

  根据一项多国、随机、双盲的平行对照试验(EX-FAST试验),对于单药治疗血压未达标的高血压患者,缬沙坦/氨氯地平治疗16 周后可使近90%的患者血压达标;另有研究证明,对于轻、中、重度高血压患者,缬沙坦/氨氯地平治疗8周后,收缩压降压幅度分别为20、30和40 毫米汞柱。

  安全、方便、依从性是长期达标保障

  “高血压治疗需要终身服药,因此,用药选择必须考虑药物的安全性,服用是否简单、方便,以及患者长期治疗的依从性,这三点是患者坚持长期血压达标的保障。”孙宁玲教授在会上强调。与氨氯地平单药使用相比,缬沙坦/氨氯地平单片复方制剂(倍博特)副作用减少,更加安全,明显减轻外周水肿程度达70%。

  与多药联合治疗方案相比,缬沙坦/氨氯地平单片复方制剂(倍博特)提出的“一日一片药”的治疗方案不仅使服药简化、方便,且治疗费用低于大多数联合用药治疗方案的综合费用,在保证疗效的同时,减轻了患者的经济负担,有助于提高患者长期治疗的依从性。孙宁玲教授表示,“对于大多数需要服用2种甚至更多种药物来控制血压的患者而言,倍博特无疑是一个性价比最佳的选择。”

  尽早达标,全面获益

  近年来,高血压防治战线前移已成为众多专家的共识。大量循证医学研究表明,血压越早达标,对心、脑、肾等重要靶器官的保护越有益,从而减少心脑血管事件。结合了全球循证医学证据最多的两种药物-缬沙坦(ARB)和氨氯地平(CCB)的倍博特不仅可使近9成患者血压达标,还可以保护心、脑、肾等重要器官。循证医学研究发现,倍博特有效成分之一氨氯地平(CCB)能预防脑中风,并延缓动脉粥样硬化斑块进展,而另一种有效成分-缬沙坦(ARB)则在预防心衰、逆转心室肥厚、保护肾功能等方面具有优势。

  北京诺华制药有限公司首席执行官及总裁邓建民先生表示,“诺华致力于为高血压患者提供不断创新、优化的治疗方案。我们始终把患者的利益放在第一位,只有立足于患者需求才能实现公司的承诺,才能体现出我们创新与研发的意义。”

  我国居民高血压患病率持续增长,估计现患高血压2亿人。每10个成人中就有2人是高血压。心脑血管病死亡居我国居民死亡原因首位,已成为威胁我国居民健康的重大疾病。心脑血管病的发生和死亡一半以上与高血压有关,控制高血压是防治心脑血管病的关键。

  关于北京诺华制药

  北京诺华制药有限公司开发、生产和销售治疗多种疾病的创新处方药,涵盖的疾病领域包括:心血管、内分泌、肿瘤、抗感染、风湿疼痛及骨质疏松、移植免疫、中枢神经、以及眼科。北京诺华制药曾获得“最佳雇主”和“最负社会责任的企业”等殊荣。

  诺华源于拉丁文novae artes,意为“新技术”。公司的中文名字——诺华,取意承诺中华,即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。北京诺华制药成立于1987年,总部设在北京,隶属于瑞士诺华集团。

  诺华集团为患者和社会提供医药保健解决方案,以满足其日益变化的需求。2008年,集团持续经营业务实现了净销售415亿美元,净收入82亿美元。集团研发投入约为72亿美元。诺华集团总部位于瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,拥有99,000位全职员工。诺华集团立足在中国的长期发展,重要战略投资包括位于上海的综合性生物医学研发中心,以及位于北京昌平的制剂生产工厂和江苏常熟的原料药生产工厂。

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