女,24,右肾区不适4个月,B超示右肾囊实性病灶,尿潜血(++) 影像表现:CT 平扫右肾见一较大软组织肿块,肿瘤边缘清晰,其内见大片低密度坏死囊变,实性部分平扫CT值约40HU,增强扫描皮质期约58HU,髓质期约62HU,分泌期约66HU,呈持续渐进性强化,坏死囊变区未强化,病灶包膜完整,肾盂未见受侵,腔静脉及肾静脉未见瘤栓,腹膜后未见肿大淋巴结影。 手术病理:右肾后肾腺瘤。 鉴别诊断:1、肾血管平滑肌脂肪瘤:由血管、平滑肌及脂肪成分组成,CT 表现为混杂密度病灶,脂肪成分具有较高特异性,脂肪组织内往往可见条状或斑片状软组织密度影。 疾病总结:后肾腺瘤是极罕见的良性肿瘤,通常认为是良性肿瘤。有人认为MA 起源于生肾原始细胞。也有研究认为乳头状肾细胞癌和MA 之间有密切联系可发生于任何年龄, 以50~ 60 岁多见, 男女之比约1 : 2, 一般单侧受累。1992 年Brisicotti 首先命名了后肾腺瘤,是一种十分罕见的肾原发肿瘤,其边界清楚,具有独特的病理组织学结构,表面无或有薄层包膜,与周围肾组织分界非常清楚,可伴有钙化、囊变、出血坏死等继发性改变,偶见沙砾体。临床症状及体征为疼痛、血尿及扪及肿块,但多数无临床症状,系偶然发现。 也有文献报道该病有恶性倾向,为术后复发,多见于术后复查局部肉瘤形成。
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